Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Steady State Vestibular Evoked Myogenic Potentials

14 december 2010 bijgewerkt door: Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas
Objective: At present, vestibular evoked myogenic potentials are analyzed only in the time domain. A technique to evaluate this potential in the frequency domain could provide more information, but has only been applied within the last year. Design and Study Sample: In this study we recorded vestibular evoked myogenic potential in the time domain, in 156 ears of 78 normal-hearing young adults, at frequencies of 250, 500, 1000 and 2000 Hz, with intensity of 90 dB nHL. Next, the steady state vestibular evoked myogenic potential was recorded at the same carrying frequencies, modulated at 20, 37, 40, 43, 70, 77 and 80 Hz. Results: The responses found by modulated frequency, regardless of carrier, recorded a higher presence of peaks and mean amplitudes between 20 and 70 Hz, especially at 40 Hz. Conclusions: The results show that the observation technique in the frequency domain is feasible and shows a strong association with the time domain for recording vestibular evoked myogenic potentials, at carrying frequencies of 250, 500, 1000 or 2000 Hz.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Normal subjects.

Beschrijving

Inclusion criteria: age between 18 and 35 years and auditory threshold less than or equal to 20 dBHL, between 0.5 and 8 kHz, with inter-ear frequency difference less than or equal to 10 dB.

Exclusion criteria were: exposure to occupational or leisure noise; otological surgery; more than three ear infections within the last year; use of ototoxic medication; buzzing in the ear, vertigo, dizziness or other cochlear-vestibular symptoms ; presence of systemic alterations that could contribute to cochlear-vestibular pathologies, such as diabetes, hypertension, dyslipidemias and/or hormonal alterations.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Experimental group
The sample was composed of 78 individuals (156 ears), 40 females (80 ears) and 38 males (76 ears).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
A technique to evaluate vestibular evoked myogenic potential in the frequency domain

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 december 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 december 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

15 december 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 december 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 december 2010

Laatst geverifieerd

1 februari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CEP_UNCISAL_1010/2009

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren