Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Efficacy and Safety of BI 201335 (Faldaprevir) in Combination With Pegylated Interferon-alpha and Ribavirin in Treatment-naïve Genotype 1 Hepatitis C Infected Patients (STARTverso 2)

tiistai 18. elokuuta 2015 päivittänyt: Boehringer Ingelheim

A Phase III, Randomized, Double Blind and Placebo Controlled Study of Once Daily BI 201335 120 mg for 24 Weeks and BI 201335 240 mg for 12 Weeks in Combination With Pegylated Interferon Alpha and Ribavirin in Treatment Naive Patients With Genotype 1 Chronic Hepatitis C Infection.

The objective of this trial is to evaluate the efficacy and safety of two different treatment regimens with BI 201335, both in combination with PegIFN/RBV) as compared to standard of care (SOC) with PegIFN/RBV alone.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

658

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • 1220.47.1011 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • 1220.47.1012 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • 1220.47.1001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • 1220.47.1003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • 1220.47.1016 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Victoria, British Columbia, Kanada
        • 1220.47.1007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada
        • 1220.47.1009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • 1220.47.1013 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • London, Ontario, Kanada
        • 1220.47.1002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • 1220.47.1004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • 1220.47.1005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • 1220.47.1006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • 1220.47.1015 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • 1220.47.1010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • 1220.47.1014 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Korean tasavalta
      • Pusan, Korean tasavalta
        • 1220.47.8204 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pusan, Korean tasavalta
        • 1220.47.8205 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Seongnam, Korean tasavalta
        • 1220.47.8203 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Seoul, Korean tasavalta
        • 1220.47.8202 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Seoul, Korean tasavalta
        • 1220.47.8206 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Seoul, Korean tasavalta
        • 1220.47.8207 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Yangsan, Korean tasavalta
        • 1220.47.8201 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Puerto Rico
      • San Juan, Puerto Rico
        • 1220.47.0034 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
        • 1220.47.8803 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kaohsiung, Taiwan
        • 1220.47.8804 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Taichung, Taiwan
        • 1220.47.8802 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Taipei, Taiwan
        • 1220.47.8801 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Taipei, Taiwan
        • 1220.47.8805 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat
        • 1220.47.0004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat
        • 1220.47.0045 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dothan, Alabama, Yhdysvallat
        • 1220.47.0050 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat
        • 1220.47.0061 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Arkansas
      • North Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat
        • 1220.47.0091 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • California
      • Bakersfield, California, Yhdysvallat
        • 1220.47.0008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Chula Vista, California, Yhdysvallat
        • 1220.47.0019 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Coronado, California, Yhdysvallat
        • 1220.47.0010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • La Jolla, California, Yhdysvallat
        • 1220.47.0033 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • La Mesa, California, Yhdysvallat
        • 1220.47.0035 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat
        • 1220.47.0011 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat
        • 1220.47.0014 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat
        • 1220.47.0100 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Oceanside, California, Yhdysvallat
        • 1220.47.0018 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Poway, California, Yhdysvallat
        • 1220.47.0059 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • San Diego, California, Yhdysvallat
        • 1220.47.0024 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • San Diego, California, Yhdysvallat
        • 1220.47.0037 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • San Francisco, California, Yhdysvallat
        • 1220.47.0031 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Colorado
      • Englewood, Colorado, Yhdysvallat
        • 1220.47.0082 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat
        • 1220.47.0049 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Florida
      • Bradenton, Florida, Yhdysvallat
        • 1220.47.0057 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fort Lauderdale, Florida, Yhdysvallat
        • 1220.47.0078 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fort Lauderdale, Florida, Yhdysvallat
        • 1220.47.0086 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat
        • 1220.47.0054 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat
        • 1220.47.0088 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat
        • 1220.47.0044 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat
        • 1220.47.0099 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Palm Harbor, Florida, Yhdysvallat
        • 1220.47.0095 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat
        • 1220.47.0074 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat
        • 1220.47.0022 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Columbus, Georgia, Yhdysvallat
        • 1220.47.0039 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Decatur, Georgia, Yhdysvallat
        • 1220.47.0052 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat
        • 1220.47.0013 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat
        • 1220.47.0055 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Indiana
      • Vaiparaiso, Indiana, Yhdysvallat
        • 1220.47.0062 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat
        • 1220.47.0085 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat
        • 1220.47.0087 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat
        • 1220.47.0101 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat
        • 1220.47.0064 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat
        • 1220.47.0069 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Chevy Chase, Maryland, Yhdysvallat
        • 1220.47.0067 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lutherville, Maryland, Yhdysvallat
        • 1220.47.0079 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Massachusetts
      • Framingham, Massachusetts, Yhdysvallat
        • 1220.47.0027 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Springfield, Massachusetts, Yhdysvallat
        • 1220.47.0065 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Mississippi
      • Tulepo, Mississippi, Yhdysvallat
        • 1220.47.0023 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat
        • 1220.47.0046 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • New Jersey
      • Neptune, New Jersey, Yhdysvallat
        • 1220.47.0066 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat
        • 1220.47.0097 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brooklyn, New York, Yhdysvallat
        • 1220.47.0083 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • New York, New York, Yhdysvallat
        • 1220.47.0003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • New York, New York, Yhdysvallat
        • 1220.47.0006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • New York, New York, Yhdysvallat
        • 1220.47.0038 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • New York, New York, Yhdysvallat
        • 1220.47.0090 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat
        • 1220.47.0053 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat
        • 1220.47.0021 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat
        • 1220.47.0098 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat
        • 1220.47.0028 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat
        • 1220.47.0058 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Yhdysvallat
        • 1220.47.0030 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Jackson, Tennessee, Yhdysvallat
        • 1220.47.0072 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat
        • 1220.47.0032 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat
        • 1220.47.0041 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Texas
      • Arlington, Texas, Yhdysvallat
        • 1220.47.0063 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Austin, Texas, Yhdysvallat
        • 1220.47.0029 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat
        • 1220.47.0017 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat
        • 1220.47.0056 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat
        • 1220.47.0071 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat
        • 1220.47.0060 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Forth Worth, Texas, Yhdysvallat
        • 1220.47.0081 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat
        • 1220.47.0009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat
        • 1220.47.0068 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat
        • 1220.47.0016 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Yhdysvallat
        • 1220.47.0015 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Virginia
      • Annandale, Virginia, Yhdysvallat
        • 1220.47.0042 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Falls Church, Virginia, Yhdysvallat
        • 1220.47.0043 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat
        • 1220.47.0026 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat
        • 1220.47.0092 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat
        • 1220.47.0073 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion criteria:

  1. Chronic hepatitis C infection, diagnosed by positive anti-HCV antibodies and detected HCV RNA at screening in addition to:

    1. positive anti-HCV antibodies or detected HCV RNA at least 6 months prior to screening; or,
    2. liver biopsy consistent with chronic HCV infection.
  2. HCV genotype 1 infection confirmed by genotypic testing at screening.
  3. Therapy-naïve to interferon, pegylated interferon, ribavirin or any antiviral / immunomodulatory drug for acute or chronic HCV infection.
  4. HCV RNA = 1,000 IU/mL at screening

  5. Documentation of a liver biopsy within 3 years or fibroscan within 6 months of the screening visit.

    Note: If cirrhosis has been previously demonstrated on a biopsy, then biopsies obtained more than 3 years before enrolment need not be repeated. Biopsies can be waived for patients who would be placed at risk from the procedure. Inability to do a liver biopsy should not exclude patients from a trial.

  6. Age 18 to 70 years

  7. Female patients:

    (c) with documented hysterectomy, (d) who have had both ovaries removed, (e) with documented tubal ligation, (f) who are post-menopausal with last menstrual period at least 12 months prior to screening, or (g) of childbearing potential with a negative serum pregnancy test at screening and Day 1, that, if sexually active, agree to use one of the appropriate medically accepted methods of birth control from the date of screening until 7 months after the last dose of ribavirin in addition to the consistent and correct use of a condom. Patients must agree not to breast-feed at any time from the date of screening until 7 months after the last dose of ribavirin.

    Medically accepted methods of contraception for females in this trial are ethinyl estradiol-containing contraceptives, diaphragm with spermicide substance and intra-uterine device.

    Male patients:

    1. who are documented to be sterile, or
    2. who are without pregnant female partner(s) and consistently and correctly use a condom while their female partner(s) (if of child-bearing potential) use one of the appropriate medically accepted methods of birth control from the date of screening until 7 months after the last dose of ribavirin. It is in the responsibility of the male patient to ensure that his partner(s) is not pregnant prior to screening into the study or becomes pregnant during the treatment and the observation phase.
  8. Signed informed consent form prior to trial participation

Exclusion criteria:

  1. HCV infection of mixed genotype (1/2, 1/3, and 1/4) diagnosed by genotypic testing at screening.
  2. Evidence of acute or chronic liver disease due to causes other than chronic HCV infection.
  3. HIV co-infection.
  4. Hepatitis B virus (HBV) infection based on presence of HBs-Ag.
  5. Active malignancy, or history of malignancy within the last 5 years prior to screening (with an exception of appropriately treated basal cell carcinoma of the skin or in situ carcinoma of the uterine cervix)
  6. Active or, history of alcohol or illicit drug abuse other than cannabis within the past 12 months
  7. A condition that is defined as one which in the opinion of investigator may put the patient at risk because of participation in this study, may influence the results of this study, or limit the patient¿s ability to participate in this study.
  8. Usage of any investigational drugs within 28 days prior to screening, or planned usage of an investigational drug during the course of this study.
  9. Received concomitant systemic antiviral, hematopoietic growth factor, or immunomodulatory treatment within 28 days prior to screening. Patients being treated with oral antivirals such as acyclovir, famciclovir or valacyclovir for recurrent herpes simplex infection; or with oseltamivir or zanamivir for influenza A infection, may be screened.
  10. Received silymarin (milk thistle), glycyrrhizin, or Sho-saiko-to (SST) within 28 days prior to screening and throughout the treatment phase.
  11. Known hypersensitivity to any ingredient of the study drugs.
  12. Alpha fetoprotein value >100 ng/mL at screening; if >20 ng/mL and =100 ng/mL, patients may be included if there is no evidence of liver cancer in an appropriate imaging study (e.g., ultrasound, CT scan, or MRI) within last 6 months prior to randomization (Visit 2).

  13. Decompensated liver disease, or history of decompensated liver disease, as defined by the presence of: hepatic encephalopathy, ascites, or esophageal variceal bleeding and/or laboratory results of any of the following:

    1. International normalized ratio (INR) of =1.7
    2. Serum Albumin =3.5 g/dL
    3. Serum total bilirubin =2.0 mg/dL (except when the increase is predominately due to unconjugated bilirubin and related to Gilberts syndrome).
  14. Pre-existing psychiatric condition that could interfere with the subject¿s participation in and completion of the study including but not limited to prior suicidal attempt, schizophrenia, major depression syndrome, severe anxiety, severe personality disorder, a period of disability or impairment due to a psychiatric disease within the past 5 years.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Lääke: Plasebo
Active Comparator: PegIFN/RBV
48 weeks
Lääke: PegIFN/RBV
Kokeellinen: BI 201335 for 24 weeks
BI 201 335 QD dosing in combination with IFN/RBV
Lääke: PegIFN/RBV
Lääke: BI201335
QD BI 201335
Lääke: BI201335
QD (once daily) BI 201335
Kokeellinen: BI201335 for 12 weeks
BI 201335 QD doing in combination with PEFG IFN/RBV
Lääke: PegIFN/RBV
Lääke: BI201335
QD BI 201335
Lääke: BI201335
QD (once daily) BI 201335

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sustained Virologic Response 12 Weeks Post Treatment (SVR12)
Aikaikkuna: 12 weeks post treatment, up to 60 weeks
Percentage of participants with sustained virologic response 12 weeks post treatment (SVR12) defined as plasma Hepatitis C virus Ribonucleic acid (HCV RNA) level<25 IU/mL (undetected) 12 weeks after the originally planned treatment duration.
12 weeks post treatment, up to 60 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sustained Virologic Response 24 Weeks Post-treatment (SVR24)
Aikaikkuna: 24 weeks post treatment, up to 72 weeks

Percentage of participants with sustained virologic response 24 weeks post-treatment (SVR24), defined as plasma HCV RNA level < 25 IU/mL (undetected) 24 weeks after the originally planned treatment duration.

Hepatitis C virus Ribonucleic acid (HCV RNA)
24 weeks post treatment, up to 72 weeks
Early Treatment Success (ETS)
Aikaikkuna: Week 4 and week 8
Percentage of participants with early treatment success (ETS), defined as a plasma HCV RNA level <25 IU/mL (detected or undetected) at week 4 and HCV RNA <25 IU/mL (undetected) at week 8.
Week 4 and week 8
ALT Normalisation: ALT in Normal Range at End of Treatment (EOT) When SVR12=YES
Aikaikkuna: 12 weeks post treatment, up to 60 weeks
The number of participants with alanine aminotransferase (ALT) in normal range at end of treatment (EOT) when patients have sustained virological response 12 weeks post-treatment. BL = Baseline
12 weeks post treatment, up to 60 weeks
ALT Normalisation: ALT in Normal Range at End of Treatment (EOT) When SVR12= NO
Aikaikkuna: 12 weeks post treatment, up to 60 weeks
The number of participants with alanine aminotransferase (ALT) in normal range at end of treatment (EOT) when patients do not have sustained virological response 12 weeks post-treatment. BL = Baseline
12 weeks post treatment, up to 60 weeks
ALT Normalisation: ALT in Normal Range 12 Weeks Post-treatment, When SVR12=YES
Aikaikkuna: 12 weeks post treatment, up to 60 weeks
The number of participants with alanine aminotransferase (ALT) in normal range 12 weeks post-treatment when patients have sustained virological response 12 weeks post-treatment. BL = Baseline
12 weeks post treatment, up to 60 weeks
ALT Normalisation: ALT in Normal Range 12 Weeks Post-treatment, When SVR12=NO
Aikaikkuna: 12 weeks post treatment, up to 60 weeks
The number of participants with alanine aminotransferase (ALT) in normal range 12 weeks post-treatment when patients do not have sustained virological response 12 weeks post-treatment. BL = Baseline
12 weeks post treatment, up to 60 weeks
AST Normalisation: AST in Normal Range at End of Treatment (EOT) When SVR12=YES
Aikaikkuna: 12 weeks post treatment, up to 60 weeks
The number of participants with aspartate aminotransferase (AST) in normal range at the end of treatment when patients have sustained virological response 12 weeks post-treatment. BL = Baseline
12 weeks post treatment, up to 60 weeks
AST Normalisation: AST in Normal Range at End of Treatment (EOT) When SVR12=NO
Aikaikkuna: 12 weeks post treatment, up to 60 weeks
The number of participants with aspartate aminotransferase (AST) in normal range at the end of treatment when patients do not have sustained virological response 12 weeks post-treatment. BL = Baseline
12 weeks post treatment, up to 60 weeks
AST Normalisation: AST in Normal Range 12 Weeks Post-treatment, When SVR12=YES
Aikaikkuna: 12 weeks post treatment, up to 60 weeks
The number of participants with aspartate aminotransferase (AST) in normal range 12 weeks post-treatment when patients have sustained virological response 12 weeks post-treatment. BL = Baseline
12 weeks post treatment, up to 60 weeks
AST Normalisation: AST in Normal Range 12 Weeks Post-treatment, When SVR12=NO
Aikaikkuna: 12 weeks post treatment, up to 60 weeks
The number of participants with aspartate aminotransferase (AST) in normal range 12 weeks post-treatment when patients do not have sustained virological response 12 weeks post-treatment. BL = Baseline
12 weeks post treatment, up to 60 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Boehringer Ingelheim

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 18. syyskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1220.47
  • 2010-021716-42 (EudraCT-numero: EudraCT)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa