Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lymfooma kiertoradalla

torstai 3. marraskuuta 2011 päivittänyt: University of Zurich

Kuvantamistekniikat ovat parantuneet huomattavasti viime vuosikymmeninä, ja okulaariset adnexallymfoomit (OAL) voidaan nykyään havaita. Koska histologian immunofenotyyppien määrittämisessä ja molekyylidiagnostiikassa on saavutettu suuria edistysaskeleita, jotka tarjoavat tarkan diagnoosin, tutkijat haluaisivat esitellä, että silmäkuopan lymfooman kirurgisesta biopsiasta tulee ratkaiseva tekijä oikean diagnoosin ja asianmukaisen hoidon kannalta. Koska myös sädehoito saavutti suurta tarkkuutta ja OAL:t reagoivat erinomaisesti säteilyyn, tämän hoidon tulisi olla ensisijainen hoito paikallisissa määritellyissä lymfoomissa sokean steroidihoidon sijaan. Säteily johtaa suuriin paikallisiin säätönopeuksiin 85–100 %

  • Kokeilu kirurgisella toimenpiteellä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
    • ZH
      • Zurich, ZH, Sveitsi, 8091
        • University Hospital Zurich, Ophthalmic Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, jolle tehtiin biopsia silmän lisäkalvolymfoomasta 01/2006-12/2010 Zürichin yliopistollisen sairaalan oftalmologian osastolla

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: - molemmat sukupuolet

  • >17 vuoden iässä
  • hänelle tehtiin biopsia silmän lisäkalvolymfoomasta 01/2006-12/2010 Zürichin yliopistollisen sairaalan oftalmologian osastolla
  • diagnoosi histologisesti todistettu

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat
  • potilaalle ei tehty magneettikuvausta ennen leikkausta (biopsia)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Zurich

Tutkijat

  • Päätutkija: Karla Chaloupka, MD, University Hospital Zurich, Ophtalmic Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 24. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 4. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • USZ-OALs-Register

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa