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Lymphome dans l'orbite

3 novembre 2011 mis à jour par: University of Zurich

Les techniques d'imagerie se sont considérablement améliorées au cours des dernières décennies et les lymphomes annexiels oculaires (LOA) peuvent aujourd'hui être détectés. Alors que des avancées majeures dans l'immunophénotypage et le diagnostic moléculaire en histologie ont été réalisées offrant un diagnostic précis, les chercheurs souhaitent introduire que la biopsie chirurgicale d'un lymphome orbitaire devient cruciale pour la possibilité d'un diagnostic correct et d'un traitement approprié. Comme la radiothérapie a également atteint une grande précision et que les OAL répondent parfaitement aux rayonnements, cette thérapie devrait être le traitement de choix dans les lymphomes locaux définis au lieu d'un traitement à l'aveugle avec des stéroïdes. Le rayonnement entraîne d'excellents taux de contrôle local de 85 % à 100 %

  • Essai avec intervention chirurgicale

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
    • ZH
      • Zurich, ZH, Suisse, 8091
        • University Hospital Zurich, Ophthalmic Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient ayant subi une biopsie d'un lymphome annexiel oculaire entre le 01/2006 et le 12/2010 à l'hôpital universitaire de Zurich, service d'ophtalmologie

La description

Critères d'inclusion : - les deux sexes

  • >17 ans
  • a subi une biopsie d'un lymphome annexiel oculaire entre le 01/2006 et le 12/2010 à l'hôpital universitaire de Zurich, division d'ophtalmologie
  • diagnostic histologiquement prouvé

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans
  • le patient n'a pas subi d'IRM avant la chirurgie (biopsie)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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University of Zurich

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Karla Chaloupka, MD, University Hospital Zurich, Ophtalmic Clinic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2011

Première publication (Estimation)

24 février 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 novembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2011

Dernière vérification

1 novembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • USZ-OALs-Register

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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