- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01410812
Tying Devices as a Means of Increasing Exercise
maanantai 17. joulukuuta 2018 päivittänyt: University of Pennsylvania
The investigators propose that healthy behaviors such as exercise could be increased through the use of tying devices - mechanisms that force a coupling of addictive activities (listening to the next chapter of a page-turner novel) with engagement in a healthy behavior (exercise).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
The study will test the effect of the following treatments as a means of increasing gym attendance over 10 weeks: 1. Participants receive access to 4 iTunes audio novels on their own iPods and prompted to listen to those novels only when exercising at the gym; 2: Participants receive 4 iTunes audio novels for a loaned iPod that they will only have access to at the gym; 3: Participants receive weekly emails asking them about their exercise.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
226
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Stable health as determined by the screening of their medical history
- Own an iPod
- An interest in exercising more regularly
- Belong to the Pottruck Gym at University of Pennsylvania
- Interested in exercising more through the use of aerobic exercise machines
Exclusion Criteria:
- Recent myocardial infraction
- congestive heart failure
- uncontrolled hypertension
- self-report of 6 or more alcoholic beverages per day or use of any illicit drugs
- bulimia nervosa or related behaviors
- diabetes medication
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Suggested Tying
Receive same treatments as control group, but instead of receiving cash they receive 4 iTunes audio novels for their own iPods.
Further, they are prompted to try to listen to those novels only when exercising at the gym in order to increase their attendance.
|
Participants receive 4 iTunes audio novels for their own iPods to listen to only at the gym
|
|
Kokeellinen: Forced Tying
Receives same treatment as the control group.
However, in addition to receiving the cash, they also receive 4 iTunes audio novels for a loaned iPod that they will only have access to at the gym.
They are told they may only listen to these novels only when at the gym in order to increase their attendance.
|
Participants receive cash and also 4 iTunes audio novels for a loaned iPod accessible only at the gym to listen to only at the gym.
|
|
Kokeellinen: Control
Control group of participants who do not receive any intervention but are weighed at the beginning and end of a 10 week period and receive weekly emails asking them about their exercise.
They also receive the equivalent cash value of 4 iTunes audio novels
|
Receive weekly emails asking participants about their exercise and receive cash.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Average Weekly Gym Attendance From Baseline to Week 9
Aikaikkuna: 9 weeks
|
9 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dollar Amount Participants Would Pay for Enrollment
Aikaikkuna: 9 weeks
|
Willingness to pay is measured as the dollar amount a participant would pay to be enrolled in a program such as the treatment.
Participant who would pay more are said to be more willing to pay, as opposed to those who would pay less or not at all.
|
9 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Katherine L. Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
- Päätutkija: Julia A Minson, University of Pennsylvania
- Päätutkija: Kevin G.M. Volpp, MD, Ph.D., University of Pennsylvania
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. syyskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. elokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. elokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 5. elokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. joulukuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. joulukuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 813970
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .