Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ambulatory Geriatric Evaluation - Frailty Intervention Trial (AGE-FIT)

lauantai 29. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Anne Ekdahl, Linkoeping University

Effectiveness of a Comprehensive CGA on Frailty in Community-dwelling Elderly People - A Randomised, Controlled Trial

The main purpose of this randomised controlled trial is to study if a Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) and follow up for community-dwelling elderly people can improve outcomes such as health and health-related quality of life among both patients and relatives, feeling of safety among both patients and relatives and reduce costs, compared with usual care.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Frail older adults are at increased risk of vulnerability and serious health problems. This leads to increased suffering and higher healthcare utilization. There are major gaps in the knowledge needed to create the most favourable care model for preventing frailty and increasing health-related of life. The purpose of this randomised controlled trial is to study if a Comprehensive Geriatric Assessment and follow up in community-dwelling elderly people can prevent frailty, hospitalisation and adverse effects of frailty, improve health and health-related quality of life, and reduce costs, compared with usual care. In a randomized, controlled trial with 24 months of follow-up, a total of 430 older adults with multimorbidity will be randomized into two groups. The intervention group will receive Comprehensive Geriatric Assessment and follow up and the same standard health care services as the control group. The Comprehensive Geriatric Assessment and follow up will be provides through an outpatient facility that tailors care from a holistic perspective and, based on each patient's individual needs in line with the policy program that Sweden's pensioners' organizations have presented in 2010 together with the Swedish Association of Geriatric Medicine. The team includes, among other things. a. geriatricians, nurses, physiotherapists, assistance officer, dietician, pharmacist and co-operation with the dental hygienist.

The primary outcome is development of frailty and hospitalization. Secondary outcomes are adverse effects of frailty, health and health-related quality of life and costs. There is a knowledge gap of how health care can identify persons with frailty and risks for frailty and how to meet their specific care needs. The study aims to fill a clinically important knowledge gap that can guide further development of future care for older people with multi-morbidity and frailty. CGA is readily transferable to clinical practice.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

383

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Norrkoeping, Ruotsi, 60182
        • Department of Geriatric Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Elderly 75 years and above
  • Have been hospitalized three or more times in the last 12 months
  • Have three or more diagnoses in their medical records according to the International Classification of Diseases (ICD-10)
  • Live in their own homes (not nursing home) in the municipality of Norrkoeping
  • Accept to participate in the study.

Exclusion criteria:

- Fulfilling the inclusion criteria but living in a special accommodation for the elderly

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: The intervention group
The intervention group will receive Comprehensive Geriatric Assessment and follow up as a complement to the same standard health care services as the control group. The Comprehensive Geriatric Assessment and follow up will be provides through an outpatient facility that tailors care from a holistic perspective and, based on each patient's individual needs in line with the policy program that Sweden's pensioners' organizations have presented in 2010 together with the Swedish Association of Geriatric Medicine. The team includes, among other things. a. geriatricians, nurses, physiotherapists, assistance officer, dietician, pharmacist and co-operation with the dental hygienist.
Medical assessment (co-morbid condition, physical and neurological examination, medication review, nutrition, and blood-tests to identify anaemia, diabetes, metabolism and liver- and kidney function); assessment of functioning (ADL/IADL, fall risk), psychological assessment (cognitive decline and depression) and assessment of social and environmental conditions. The care plan is based on the CGA and will be individualised and carried out in discussion with the patient and his/her caregivers. The care will be carried out by an inter-professional Geriatric Team with employees from both the county council and the municipality. The team consists of a core team (including geriatrician and nurse) and a support team (including a social worker, occupational therapist, dietician, pharmacist, physiotherapist, and dental hygienist). The care will involve treatment for unstable medical conditions and support of patients and their caregivers. The team will have regular team conferences.
Muut nimet:
  • Geriatric care team
Placebo Comparator: Control group
The control group will receive care in the same way as usual meaning access to primary care, hospital in- and outpatient care and care received by the municipality. The only difference between the two groups are that the control group will not have access to the geriatric care team.
No intervention

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hospitalisation
Aikaikkuna: 24 months
Number of hospitalisations and in-care stays during the trial
24 months
Frailty
Aikaikkuna: 24 months
Unintentional weight loss ≥5% of the previous year. Exhaustion is assessed by two questions from the Centre for Epidemiologic Studies-Depression Scale. Low physical activity includes assessment of habitual physical activity level by using the Swedish version of the International Physical Activity Questionnaire short version (IPAQ-S).Slow walking speed is determined from the better of two attempts at usual "comfortable" walking speed over 4 m with or without a walking aid. Weakness (muscle strength) is assessed by maximal grip strength.
24 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cognition
Aikaikkuna: 0 and 24 months
Cognition is assessed by the Mini-Mental State Examination
0 and 24 months
Symptoms
Aikaikkuna: 0 and 24 months
Symptoms experienced during the previous week (frequency, intensity, and distress) are assessed by the "The Memorial Symptom Assessment Scale" (MSAS), which measures 32 different symptoms.
0 and 24 months
Depression
Aikaikkuna: 0 and 24 months
Depression is assessed using the Geriatric Depression Scale (GDS-15
0 and 24 months
Health related quality of life
Aikaikkuna: 0 and 24 months
Health related quality of life (HRQL) is assessed by using the Nottingham Health Profile, first part (NHP) and the generic "EuroQol" questionnaire (EQ-5D)
0 and 24 months
Nutrition
Aikaikkuna: 0 and 24 months
The Mini Nutritional Assessment form (MNA), is used to assess nutritional status. The MNA includes 18 items.
0 and 24 months
Activities of Daily Living
Aikaikkuna: 0 and 24 months
Barthels index
0 and 24 months
Falls
Aikaikkuna: 0 and 24 months
the patient is asked about falls in the last 6 months
0 and 24 months
Costs
Aikaikkuna: 24 months
1) Contact and extent of contact with the municipality measured by working hours 2) Number of: visits to day-care centres, in-hospital stays (type of clinic and extent of these), visits to primary care facilities, geriatric ambulatories or other specialist ambulatories 3) Admissions to nursing care facilities
24 months
Feeling of security of the patient
Aikaikkuna: 0, 12 and 24 months
Questionnaire
0, 12 and 24 months
Feeling of security of the relatives
Aikaikkuna: 0, 12 and 24 months
Questionnaire
0, 12 and 24 months
Quality of life of relatives
Aikaikkuna: 0, 12 and 24 months
Questionnaire
0, 12 and 24 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Anne W Ekdahl, Physisian, Linkopeing University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. syyskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. lokakuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 5. lokakuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2011/41-31

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa