Haiman pään syövän resekoitavuus kontrastitehostetulla MDCT:llä: monikeskustutkimus
keskiviikko 19. lokakuuta 2011 päivittänyt: Meng Su Zeng
Haimasyövän leikkausta edeltävä arviointi kontrastitehosteella MDCT:llä: monikeskustutkimus
Tämän monikeskus- ja kaksoissokkoutetun kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on arvioida haimasyövän herkkyyttä, spesifisyyttä, negatiivista ennustusarvoa, positiivista ennustearvoa ja tarkkuutta kunnioitettavan haiman päänsyövän kunnioittamisessa kontrastitehostetulla MDCT:llä ja sen erilaisilla jälkikäsittelytekniikoilla. ja patologiset tiedot kultastandardina.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
140
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200025
- Radiology Department, Ruijing Hospital, Shanghai Jiaotong University
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200032
- Radiology Department, Cancer Hospital, Fuandan University
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200032
- Radiology Department, Zhongshan Hospital, Fudan University
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200040
- Radiology Department, Huadong Hospital, Fudan University
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200040
- Radiology Department, Huashan Hospital, Fudan University
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200433
- Radiology Department, Changhai Hospital Affiliated to the Second Military Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Avopotilailla tai sairaalapotilailla, joilla on (tai epäillään) haimapääsyöpää, molemmilla on MDCT-tutkimus ja he saavat leikkaushoitoa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on (tai epäillään) haimapääsyöpää
- Tutkitaan kontrastitehostetulla MDCT:llä
- Kirurgisen hoidon (mukaan lukien palliatiivinen kirurgia) vastaanottaminen kaikissa tutkimuskeskuksissa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on (tai epäillään olevan raskaus tai imetys).
- Potilaat, joilla on allergisia reaktioita jodipitoisille varjoaineille tai yliherkkyysreaktioita allergeeneille (mukaan lukien lääkkeet)
- Potilaat, jotka saavat ERCP:tä ennen kontrastitehostettua MDCT-tutkimusta
- Potilaat ilman leikkausta suuren leikkausriskin vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Mengsu Zeng, MD, PhD, Radiology Department, Zhongshan Hospital of Fudan University
- Päätutkija: Jianping Lu, MD,PhD, Radiology Department, Changhai Hospital Affiliated to Second Military Medical University
- Päätutkija: Weijun Peng, MD, PhD, Radiology Department, Cancer Hospital Affiliated to Fudan University
- Päätutkija: Fuhua Yan, MD, PhD, Radiology Department, Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University, China
- Päätutkija: Xiaoyuan Feng, MD, PhD, Radiology Department, Huashan Hospital, Fudan University, China
- Päätutkija: Yanqing Hua, MD, PhD, Radiology Department, Huadong Hospital Affiliated to Fudan University, China
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. lokakuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. lokakuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 20. lokakuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 20. lokakuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. lokakuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZMS-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .