Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Możliwość resekcji raka głowy trzustki za pomocą MDCT ze wzmocnieniem kontrastowym: badanie wieloośrodkowe

19 października 2011 zaktualizowane przez: Meng Su Zeng

Przedoperacyjna ocena możliwości resekcji raka głowy trzustki za pomocą MDCT z kontrastem: badanie wieloośrodkowe

Celem tego wieloośrodkowego badania klinicznego z podwójnie ślepą próbą jest prospektywna ocena czułości, swoistości, ujemnej wartości predykcyjnej, dodatniej wartości predykcyjnej oraz dokładności w szacowaniu raka głowy trzustki za pomocą MDCT ze wzmocnieniem kontrastowym i różnych technik przetwarzania końcowego, z uwzględnieniem operacji i zapisy patologiczne jako złoty standard.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

140

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200025
        • Radiology Department, Ruijing Hospital, Shanghai Jiaotong University
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
        • Radiology Department, Cancer Hospital, Fuandan University
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
        • Radiology Department, Zhongshan Hospital, Fudan University
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200040
        • Radiology Department, Huadong Hospital, Fudan University
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200040
        • Radiology Department, Huashan Hospital, Fudan University
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200433
        • Radiology Department, Changhai Hospital Affiliated to the Second Military Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci ambulatoryjni lub hospitalizowani z (lub podejrzeniem) raka głowy trzustki, obaj mają badanie MDCT i otrzymują leczenie chirurgiczne

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z (lub podejrzeniem) raka głowy trzustki
  • Badanie za pomocą MDCT ze wzmocnieniem kontrastowym
  • Poddanie się leczeniu chirurgicznemu (w tym chirurgii paliatywnej) we wszystkich ośrodkach badawczych

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w ciąży (lub z podejrzeniem) ciąży lub karmienia piersią
  • Pacjenci z reakcjami alergicznymi na środki kontrastowe zawierające jod lub Reakcje nadwrażliwości na alergeny (w tym leki)
  • Pacjenci otrzymujący ERCP przed badaniem MDCT ze wzmocnieniem kontrastowym
  • Pacjenci bez operacji ze względu na wysoki stopień ryzyka operacyjnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Mengsu Zeng, MD, PhD, Radiology Department, Zhongshan Hospital of Fudan University
  • Główny śledczy: Jianping Lu, MD,PhD, Radiology Department, Changhai Hospital Affiliated to Second Military Medical University
  • Główny śledczy: Weijun Peng, MD, PhD, Radiology Department, Cancer Hospital Affiliated to Fudan University
  • Główny śledczy: Fuhua Yan, MD, PhD, Radiology Department, Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University, China
  • Główny śledczy: Xiaoyuan Feng, MD, PhD, Radiology Department, Huashan Hospital, Fudan University, China
  • Główny śledczy: Yanqing Hua, MD, PhD, Radiology Department, Huadong Hospital Affiliated to Fudan University, China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2011

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 października 2012

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 października 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 października 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

20 października 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

20 października 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 października 2011

Ostatnia weryfikacja

1 października 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ZMS-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj