- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01455610
Możliwość resekcji raka głowy trzustki za pomocą MDCT ze wzmocnieniem kontrastowym: badanie wieloośrodkowe
19 października 2011 zaktualizowane przez: Meng Su Zeng
Przedoperacyjna ocena możliwości resekcji raka głowy trzustki za pomocą MDCT z kontrastem: badanie wieloośrodkowe
Celem tego wieloośrodkowego badania klinicznego z podwójnie ślepą próbą jest prospektywna ocena czułości, swoistości, ujemnej wartości predykcyjnej, dodatniej wartości predykcyjnej oraz dokładności w szacowaniu raka głowy trzustki za pomocą MDCT ze wzmocnieniem kontrastowym i różnych technik przetwarzania końcowego, z uwzględnieniem operacji i zapisy patologiczne jako złoty standard.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
140
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200025
- Radiology Department, Ruijing Hospital, Shanghai Jiaotong University
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
- Radiology Department, Cancer Hospital, Fuandan University
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
- Radiology Department, Zhongshan Hospital, Fudan University
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200040
- Radiology Department, Huadong Hospital, Fudan University
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200040
- Radiology Department, Huashan Hospital, Fudan University
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200433
- Radiology Department, Changhai Hospital Affiliated to the Second Military Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci ambulatoryjni lub hospitalizowani z (lub podejrzeniem) raka głowy trzustki, obaj mają badanie MDCT i otrzymują leczenie chirurgiczne
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z (lub podejrzeniem) raka głowy trzustki
- Badanie za pomocą MDCT ze wzmocnieniem kontrastowym
- Poddanie się leczeniu chirurgicznemu (w tym chirurgii paliatywnej) we wszystkich ośrodkach badawczych
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci w ciąży (lub z podejrzeniem) ciąży lub karmienia piersią
- Pacjenci z reakcjami alergicznymi na środki kontrastowe zawierające jod lub Reakcje nadwrażliwości na alergeny (w tym leki)
- Pacjenci otrzymujący ERCP przed badaniem MDCT ze wzmocnieniem kontrastowym
- Pacjenci bez operacji ze względu na wysoki stopień ryzyka operacyjnego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Mengsu Zeng, MD, PhD, Radiology Department, Zhongshan Hospital of Fudan University
- Główny śledczy: Jianping Lu, MD,PhD, Radiology Department, Changhai Hospital Affiliated to Second Military Medical University
- Główny śledczy: Weijun Peng, MD, PhD, Radiology Department, Cancer Hospital Affiliated to Fudan University
- Główny śledczy: Fuhua Yan, MD, PhD, Radiology Department, Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University, China
- Główny śledczy: Xiaoyuan Feng, MD, PhD, Radiology Department, Huashan Hospital, Fudan University, China
- Główny śledczy: Yanqing Hua, MD, PhD, Radiology Department, Huadong Hospital Affiliated to Fudan University, China
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2011
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 października 2012
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 października 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 października 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 października 2011
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
20 października 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
20 października 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 października 2011
Ostatnia weryfikacja
1 października 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ZMS-001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .