Continuation Study of the Oral AKT Inhibitor GSK2110183
torstai 20. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Novartis Pharmaceuticals
An Open Label Continuation Study of the Oral AKT Inhibitor GSK2110183 in Subjects With Solid Tumors and Hematologic Malignancies
This multicenter, non-randomized, open-label, treatment continuation or 'rollover' study was designed to provide continued access to eligible subjects who had previously participated in a GSK2110183 study (parent study) sponsored by GlaxoSmithKline (GSK) or another research organization working on behalf of GSK.
Eligible subjects had previously received clinical benefit from continued treatment and had to have ad an acceptable safety profile with GSK2110183.
Subjects who had participated in a GSK2110183 combination study with an approved anti-cancer agent were also be eligible to enroll in this rollover study.
Subjects who participated in combination studies with two investigational compounds (one being GSK2110183) were not eligible for this rollover study.
Subjects were enrolled by cohort based on the duration and treatment received while in their parent study.
Safety assessments (physical examinations, vital sign measurements, 12-lead electrocardiograms, echocardiograms or multiple-gated acquisition scans, clinical laboratory assessments and monitoring of adverse events) were evaluated during this study.
Disease assessment were performed using local standard of care imaging practices and criteria appropriate for disease type and location.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
11
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australia, 3004
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Galway, Irlanti
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1Z6
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 110-744
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21231
- Novartis Investigative Site
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Novartis Investigative Site
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10029
- Novartis Investigative Site
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Novartis Investigative Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Has provided signed informed consent for this study.
- Is currently participating in a GSK2110183 study (monotherapy or in combination with an approved anti-cancer agent) sponsored by GSK or by another research organization working on behalf of GSK.
- Currently benefitting from continued treatment and have an acceptable safety profile with GSK2110183 as determined by the investigator following previous treatment with GSK2110183 either as monotherapy or as part of a combination treatment regimen.
- Continued ability to swallow and retain orally administered study treatment(s) and does not have any clinically significant GI abnormalities that may alter absorption such as malabsorption syndrome or major resection of the stomach or bowels.
- Male subjects with a female partner of childbearing potential must be willing to continue practicing the same acceptable method of contraception as used in the parent study during the rollover study and for at least 16 weeks after the last dose of GSK2110183.
- Female subjects of childbearing potential, as defined in the parent study, must be willing to continue practicing the same acceptable method of contraception as used in the parent study during the rollover study and for at least 4 weeks after the last dose of GSK2110183.
- Female subjects of childbearing potential, as defined in parent study, must have negative serum pregnancy tests at the time of transition to this study.
- Maintain a performance status score of 0 to 2 according to the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) scale
- Subjects with Type II diabetes are only allowed if their HbA1C is less than 8 percent at study entry.
- Have adequate organ system function
Exclusion Criteria:
- Permanent discontinuation of GSK2110183 in the parent study due to toxicity or disease progression.
- Concomitant use of any type of anti-cancer treatment other than studied in the parent protocol.
- Local access to commercially available GSK2110183.
- Current use of a prohibitive medication(s)
- Current use of anticoagulants
- Any unresolved toxicity greater than Grade 2 , except for alopecia, (National Cancer Institute-Common Toxicity Criteria for Adverse Events [NCI-CTCAE], version 4.0) from parent study treatment at the time of transition to this study.
- History of HIV infection.
- Peripheral neuropathy greater than Grade 1
- History of hepatitis B or C infection (subjects with evidence of cleared hepatitis B are permitted).
- Evidence of severe or uncontrolled systemic diseases (e.g., unstable, or uncompensated respiratory, hepatic, renal, metabolic or cardiac disease).
- QTcF interval greater than 500 msecs at the time of transition to this study.
- Other clinically significant ECG abnormalities including 2nd degree (Type II) or 3rd degree atrioventricular (AV) block.
- Evidence of current Class II, III, or IV heart failure as defined by the New York Heart Association [NYHA, 1994] functional classification system at the time of transition to this study.
- Symptomatic or untreated leptomeningeal, CNS or brain metastases or spinal cord compression at the time of transition to this study.
- Lactating female or female who becomes pregnant prior to transition to this study.
- Previously diagnosed diabetes mellitus Type I. Subjects with Type II diabetes are allowed if entry criteria are fulfilled
- Any serious and/or unstable pre-existing medical, psychiatric disorder or other conditions at the time of transition to this study that could interfere with subject's safety, obtaining informed consent or compliance to the study procedures, in the opinion of the investigator or GSK Medical Monitor.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: GSK2110183 (afuresertib)
All patients received the GSK2110183 (afuresertib) treatment
|
Afuresertib is an oral, low nanomolar pan-AKT kinase inhibitor immediate release (IR) 50 mg or 75 mg tablets was to be taken orally with at least 200 mL of water, with or without food, in the morning.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of Participants With at Least One Adverse Events (AEs)
Aikaikkuna: from the time of consent until the final study visit up to approx. 76 months
|
Adverse Events (AEs) includes Summary of adverse events, drug related AEs, Serious adverse events, adverse events leading to study treatment discontinuation and death.
|
from the time of consent until the final study visit up to approx. 76 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 8. helmikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. kesäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. kesäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. helmikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. helmikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 13. helmikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. heinäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. kesäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 115131
- 2014-002041-22 (EudraCT-numero)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Novartis is committed to sharing with qualified external researchers, access to patient-level data and supporting clinical documents from eligible studies. These requests are reviewed and approved by an independent expert panel on the basis of scientific merit. All data provided is anonymized to respect the privacy of patients who have participated in the trial in line with applicable laws and regulations.
This trial data is currently available according to the process described on www.clinicalstudydatarequest.com.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .