Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Early CPAP And Large Volume Minimally Invasive Surfactant (ECALMIST) in Preterm Infants With RDS (ECALMIST)

tiistai 18. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Yahya Al Ethawi, University of Manitoba

Feasibility of Using Early CPAP (Continuous Positive Airway Pressure) And Large Volume Minimal Invasive Surfactant Therapy (ECALMIST) in Preterm Infants With Respiratory Distress Syndrome (RDS)

Modification of Minimally Invasive Surfactant Therapy (MIST) to a new technique called ECALMIST (Early CPAP And Large volume Minimal Invasive Surfactant). This modification is needed to adapt the use of large volume surfactant of 4-5 ml/kg.

The ECALMIST will be used to deliver the large volume Surfactant that been used in Canada called BLES (about 5 ml for each 100 mg) to the preterm infants bellow 35 weeks gestation suffer from respiratory distress syndrome (RDS) in 1st 24 hours of life while maintained on CPAP.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The 5 ml/Kg surfactant is warm to room temperature. Using standard laryngoscope without premedication while the infant is maintained on continuous positive airway pressure (CPAP. The the laryngoscope should be removed after stabilizing the vascular catheter between 2 fingers at the level of lips (weight +6 cm). The surfactant will be administer by boluses of 0.25 -0.5 ml at a time over 20-30 seconds and 10 seconds apart while maintain the vital signs.

The procedure should be stopped if the vital signs deteriorate, CPAP pressure and oxygen requirement might need to adjusted to restore baseline vital signs. If the vital signs remained unstable the catheter should be removed and the infant managed according by positive pressure ventilation (PPV) or intubation by endotracheal tube (ETT).

At the end of the procedure the catheter should be flushed with 0.5 ml of air then catheter should be removed.

FiO2 (fraction of inspired oxygen), oxygen saturation and CPAP pressure will be recorded before during and after the procedure.

Complication like bradycardia (Hear rate below 100 beat per minute) or Apnea (pause of respiration for more than 20 second or less than 20 seconds but associated with bradycardia) All other neonatal outcome will be recorded (IVH [Intra-ventricular Hemorrhage], ROP [Retinopathy of prematurity], duration of ventilation, duration of hospital stay, infection, duration of oxygen requirement and others.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada
        • St. Boniface Hospital
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3C0L8
        • Children hospital of health Sciences Center
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3C0L8
        • Women's Hospital Health Science Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 minuuttia - 1 päivä (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

-preterm infants less than 35 weeks gestation in 1st day of life with RDS and spontaneously breathing on CPAP and need surfactant administration.

Exclusion Criteria:

  • Infants needs of mechanical ventilation
  • Congenital anomaly
  • Respiratory distress due to non RDS related causes.
  • no parental consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ECALMIST
Large volume 5ml/kg surfactant administered by vascular catheter while maintaining CPAP or ECALMIST; Early CPAP (continuous positive airway pressure) And Large volume Minimal Invasive Surfactant Therapy
Laite: ECALMIST
Labelled catheter at level of the lips (6 cm plus weight) will inserted through the vocal cords under direct vision using a standard laryngoscope without premedication while maintaining CPAP. 5 ml/kg surfactant syringe will be connected to the catheter hub and 0.25-0.5 ml was administered; then the syringe will be disconnected from the catheter to observe the surfactant moving up and down or coming back as indication of accurate intubation of the trachea. The surfactant the slowly administer by boluses of 0.25-0.5 ml over 20-30 seconds with 10 seconds apart. At the end of the procedure, the operator flushed the catheter with 0.5 ml of air before removing the catheter while maintaining CPAP
Muut nimet:
  • Surfactant administration by catheter
Laite: ECALMIST
Vascular catheter of 1.6 French size of 133 mm length 16 gauge used to deliver the BLES; a large volume surfactant while maintain CPAP
Muut nimet:
  • Surfactant administration by catheter

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incidence of Early Ventilation Hours
Aikaikkuna: 72 hours
The need for mechanical ventilation due to various reasons like sepsis, Apnea (pause of respiration for more than 20 seconds) or Respiratory dysfunction evidenced by abnormal blood gas or desaturation or increase work of breathing
72 hours

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incidence of Bradycardia During Procedure
Aikaikkuna: Range of 10 minutes
Bradycardia is persistent heart rate below 100 beat per minute for more than 20 seconds during the procedure as seen by the monitor or Heart rate below 60 beat per minute for any time if chest compression is needed or if associated with desaturation or apnea.
Range of 10 minutes
Saturation During the Procedure
Aikaikkuna: 10 minutes
Level of oxygen which is measured by oxygen pulse Oximetry. It is express as proportion out of one which is equal to percentage of 100. The number can be anywhere between 0.21 to 1 which is equal to percentage of 21 to 100.
10 minutes
Failure to Catheterized the Trachea by the Vascular Catheter
Aikaikkuna: 20 seconds
Failure define as inability to pass the vascular catheter to the trachea after 2 trials within 20 seconds time frame for each trial.
20 seconds
Index Before the Procedure
Aikaikkuna: 1 hour

The index is an arbitrary number calculated by equation that is author defined which is(FiO2 * CPAP/ Sat)*100.

FiO2: Fraction of inspired oxygen CPAP: continuous positive airway pressure Sat: saturation The equation is similar to the Oxygen index (OI) equation with replacement of Mean airway pressure (MAP) by continuous positive airway pressure (CPAP. It comprehensive view about the 3 parameters (FiO2, CPAP and Sat) during the procedure.
1 hour
CPAP Pressure After the Procedure
Aikaikkuna: 4 hours
Continuous positive airway pressure (CPAP) is measured in centimeter of water
4 hours
Oxygen Requirement Before the Procedure
Aikaikkuna: 1 hour
Oxygen requirement or FiO2 (Fraction of inspired oxygen) is expressed as proportion out of one (decimal) or percentage of 100. The number can be any where between 0.21 to 1 which is equal to percentage of 21 to 100.
1 hour
Oxygen Saturation After the Procedure
Aikaikkuna: 4 hours
Oxygen saturation is measured by pulse oximetry. It is express as proportion out of 1 (decimal) that is equal to percentage of 100. The number can be any where between 0.21 to 1 which is equal to percentage of 21 to 100.
4 hours
Index After the Procedure
Aikaikkuna: 4 hours

The index is an arbitrary number calculated by equation that is author defined which is(FiO2 * CPAP/ Sat)*100.

FiO2: Fraction of inspired oxygen CPAP: continuous positive airway pressure Sat: saturation The equation is similar to the Oxygen index (OI) equation with replacement of Mean airway pressure (MAP) by continuous positive airway pressure (CPAP. It comprehensive view about the 3 parameters (FiO2, CPAP and Sat) during the procedure.
4 hours
CPAP Pressure Before the Proceudre
Aikaikkuna: 1 hour
Continuous positive airway pressure (CPAP) pressure is measured in centimeter of water as recorded from CPAP machine (continuous positive airway pressure)
1 hour
Oxygen Saturation Before the Procedure
Aikaikkuna: 1 hour
Oxygen saturation is measured by pulse oximetry and express as proportion out of one which equal to percentage of 100. The number can be any where between 0.21 to 1 which is equal to percentage of 21 to 100.
1 hour
Oxygen Requirements After the Procedure
Aikaikkuna: 4 hours
Oxygen requirement is expressed as proportion out of one (decimal) which is equal to percentage of 100. The measurment can be any where between 0.21 to 1 and this equal to percentage of 21-100%.
4 hours
Needs for Intubation During the Procedure
Aikaikkuna: 10 minutes
The needed for interruption or stop of ECALMIST to give PPV (positive pressure ventilation or mechanical ventilation though intubation by ETT (endotracheal intubation)
10 minutes

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Manitoba

Tutkijat

  • Päätutkija: Yahya Al Ethawi, MD, University of Manitoba

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B2012:016

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa