- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01625793
Inflammation, Stress & Social Behavior: Using Ecological Assessments & Model Systems to Enhance Relevance to Health Outcomes
torstai 18. heinäkuuta 2013 päivittänyt: University of Arizona
Inflammation, Stress and Social Behavior: Using Ecological Assessments and Model Systems to Enhance Relevance to Health Outcomes
The current study has been designed to identify behavioral and physiological mechanisms through which positive social connectivity (PCS) and negative social processes (NSP) interact with psychosocial stress to promote resilience in the context of illness.
The investigators model inflammation (a central element of all disease states) through the use of treatment with interferon (IFN)-alpha, which provides a standardized regimen of chronic cytokine exposure known to produce profound behavioral disturbances, including depression, fatigue and sickness, in a high percentage of individuals.
To objectively assess social processes, the current project will employ the Electronically Activated Recorder (EAR), which periodically and unobtrusively records snippets of ambient sounds in people's momentary environments.
To objectively assess behavioral and physiological responses to psychosocial stress the current project will employ the Trier Social Stress Test (TSST), a standardized laboratory stressor known to reliably activate behavioral, neuroendocrine and inflammatory responses.
These novel methodologies and model systems will be employed to test the hypotheses that (a) pre-existing affiliative and prosocial behavior will promote resilience in the context of chronic inflammation and that (b) -conversely-chronic inflammation will reduce affiliative and prosocial behavior via effects on stress reactivity, neuroendocrine function and sleep.
Finally, it will explore (c) the potential mediating role of stress physiology.
To test these hypotheses, 110 subjects with chronic hepatitis C virus infection will be randomized to receive treatment with pegylated IFN-alpha plus ribavirin or to postpone treatment for 6 weeks: 55 subjects at University of Arizona and 55 subjects at Emory University.
Prior to randomization and 6 weeks later all subjects will be evaluated with the EAR and sleep actigraphy in their home environments and will undergo TSST and 14 hour diurnal neuroendocrine and immune measurement.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85724
- University of Arizona
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat
- Emory University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age 21-65 years including males, females and minorities
- Ability to speak and read remedial English
- Serum positive for either anti-HCV antibodies or HCV-RNA positive by PCR
- Compensated liver disease with the following minimum hematologic and biochemical criteria: hemoglobin ≥13 g/dl for males; ≥12 g/dl for females, white blood cell count > 3,000/mm3, neutrophil count >1,5000/mm3, platelets > 100,000/mm3, prothrombin time ≤ 2 seconds prolonged compared to control, or equivalent INR ratio, albumin stable and within normal limits, serum creatinine within normal limits, thyroid-stimulating hormone within normal limits, direct bilirubin ≤ 0.3 mg/dl or within 20% of upper limit of normal (ULN) for local laboratory, indirect bilirubin ≤ 0.8 mg/dl or within 20% of ULN for local laboratory, fasting blood sugar ≤ 115 mg/dl or within 20% of ULN for non-diabetic patients
- Negative pregnancy test for women of childbearing potential, and confirmation and documentation that adequate contraception or monogamous relationship with a male partner who has had a vasectomy during the treatment period and for 6 months after discontinuation of therapy
- Not breastfeeding
- Documentation and confirmation of adequate contraception in sexually active males
- Free from all psychotropic medications for 14 days prior to baseline visit (8 weeks for fluoxetine)
Exclusion Criteria:
- Evidence of untreated or poorly controlled endocrine, cardiovascular, hematological, renal, or neurological disease
- Evidence of decompensated liver disease (such as a history or presence of ascites, bleeding varices, spontaneous encephalopathy)
- History of narcolepsy, PLMS or sleep apnea (or documented during the adaptation night)
- History of CNS trauma or active seizure disorder requiring medication
- Any cause for liver disease other than chronic hepatitis C, such as co-infection with hepatitis B virus and/or human immunodeficiency virus, hemochromatosis, or Wilson's diseases
- Prior treatment with ribavirin or other antiviral or immunomodulatory drugs, including corticosteroids within 6 months of entry into protocol
- Chronic use of agents known to affect monoamine metabolism/function (and hence potentially affect the TSST), including, but not limited to, alpha- and beta-receptor agonists and antagonists, methylphenidate hydrochloride, dextroamphetamine, midodrine hydrochloride, theophylline, ephedrine, systemic antifungal azoles, sumatriptan succinate
- Psychotropic medications within 14 days prior to baseline visit (8 weeks for fluoxetine)
- Clinical gout
- Hypersensitivity to alpha interferon or ribavirin
- Hemoglobinopathies (e.g. thalassemia)
- A positive pregnancy test
- Organ transplants
- A score of <24 on the Mini Mental Status Exam (MMSE)
- Active, effective treatment of depression with an antidepressant within the past six months
- Actively meet criteria for major depression within the past six months
- Meet criteria for schizophrenia or bipolar disorder (mania) past or present
- Active abuse of alcohol or illicit/prescription drugs within the past year any other condition which in the opinion of the investigator would make the patient unsuitable for enrollment, or could interfere with participating in or completing the protocol
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: HCV Interferon-alpha group
Subjects receiving treatment with interferon (IFN)-alpha for chronic hepatitis C virus infection.
|
Hepatitis C patients who are eligible to receive IFN-alpha treatment and enrolled in this study will be treated with pegylated IFN-alfa-2b or pegylated IFN-alfa-2a plus ribavirin at a dose of 800-1,400 mg/d as determined by the treating gastroenterologist.
All medication administration is for purely clinical indications as dictated by treating physicians.
Any and all diagnostic or treatment issues related to potential treatment with IFN-alpha will be conducted by treating clinicians.
Subjects will be randomized to start their clinical (non-research) treatment following completion of baseline assessments or to delay the start of their clinical (non-research) treatment by 7 weeks.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: HCV Control Group
Subjects delaying the start of treatment with interferon (IFN)-alpha for chronic hepatitis C virus infection by 7 weeks.
|
Hepatitis C patients who are eligible to receive IFN-alpha treatment and enrolled in this study will be treated with pegylated IFN-alfa-2b or pegylated IFN-alfa-2a plus ribavirin at a dose of 800-1,400 mg/d as determined by the treating gastroenterologist.
All medication administration is for purely clinical indications as dictated by treating physicians.
Any and all diagnostic or treatment issues related to potential treatment with IFN-alpha will be conducted by treating clinicians.
Subjects will be randomized to start their clinical (non-research) treatment following completion of baseline assessments or to delay the start of their clinical (non-research) treatment by 7 weeks.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Percent time laughing
Aikaikkuna: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Percent time expressing empathy for others
Aikaikkuna: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Percent of time spent in substantive conversations
Aikaikkuna: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Percent of time spent alone
Aikaikkuna: 7 weeks
|
7 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Cortisol concentrations in blood in response to stress test
Aikaikkuna: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Interleukin (IL)-6 concentrations in the blood in response to stress test
Aikaikkuna: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Diurnal plasma concentrations of interleukin-6 and tumor necrosis factor-alpha type II receptors in response to a stress test
Aikaikkuna: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Diurnal plasma concentrations of inflamcortisol in response to a stress test
Aikaikkuna: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Wake time after sleep onset measured by actigraphy
Aikaikkuna: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Sleep latency by measured by actigraphy
Aikaikkuna: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Total sleep time by actigraphy
Aikaikkuna: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Sleep efficiency by actigraphy
Aikaikkuna: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Structured Interview Guide for the Hamilton Depression Scale and Inventory of Depressive Symptomatology (SIGH-IDS)
Aikaikkuna: 7 weeks
|
7 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Charles L. Raison, MD, University of Arizona
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 21. kesäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 22. heinäkuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. heinäkuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Tartuntataudit
- Maksasairaudet
- Flaviviridae-infektiot
- Hepatiitti, virus, ihminen
- Tulehdus
- Hepatiitti
- C-hepatiitti
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Infektiota estävät aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- Antineoplastiset aineet
- Immunologiset tekijät
- Interferonit
- Interferoni-alfa
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12-0166-02
- 5R01AT007297-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .