- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01625793
Inflammation, Stress & Social Behavior: Using Ecological Assessments & Model Systems to Enhance Relevance to Health Outcomes
18. července 2013 aktualizováno: University of Arizona
Inflammation, Stress and Social Behavior: Using Ecological Assessments and Model Systems to Enhance Relevance to Health Outcomes
The current study has been designed to identify behavioral and physiological mechanisms through which positive social connectivity (PCS) and negative social processes (NSP) interact with psychosocial stress to promote resilience in the context of illness.
The investigators model inflammation (a central element of all disease states) through the use of treatment with interferon (IFN)-alpha, which provides a standardized regimen of chronic cytokine exposure known to produce profound behavioral disturbances, including depression, fatigue and sickness, in a high percentage of individuals.
To objectively assess social processes, the current project will employ the Electronically Activated Recorder (EAR), which periodically and unobtrusively records snippets of ambient sounds in people's momentary environments.
To objectively assess behavioral and physiological responses to psychosocial stress the current project will employ the Trier Social Stress Test (TSST), a standardized laboratory stressor known to reliably activate behavioral, neuroendocrine and inflammatory responses.
These novel methodologies and model systems will be employed to test the hypotheses that (a) pre-existing affiliative and prosocial behavior will promote resilience in the context of chronic inflammation and that (b) -conversely-chronic inflammation will reduce affiliative and prosocial behavior via effects on stress reactivity, neuroendocrine function and sleep.
Finally, it will explore (c) the potential mediating role of stress physiology.
To test these hypotheses, 110 subjects with chronic hepatitis C virus infection will be randomized to receive treatment with pegylated IFN-alpha plus ribavirin or to postpone treatment for 6 weeks: 55 subjects at University of Arizona and 55 subjects at Emory University.
Prior to randomization and 6 weeks later all subjects will be evaluated with the EAR and sleep actigraphy in their home environments and will undergo TSST and 14 hour diurnal neuroendocrine and immune measurement.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Spojené státy, 85724
- University of Arizona
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy
- Emory University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Age 21-65 years including males, females and minorities
- Ability to speak and read remedial English
- Serum positive for either anti-HCV antibodies or HCV-RNA positive by PCR
- Compensated liver disease with the following minimum hematologic and biochemical criteria: hemoglobin ≥13 g/dl for males; ≥12 g/dl for females, white blood cell count > 3,000/mm3, neutrophil count >1,5000/mm3, platelets > 100,000/mm3, prothrombin time ≤ 2 seconds prolonged compared to control, or equivalent INR ratio, albumin stable and within normal limits, serum creatinine within normal limits, thyroid-stimulating hormone within normal limits, direct bilirubin ≤ 0.3 mg/dl or within 20% of upper limit of normal (ULN) for local laboratory, indirect bilirubin ≤ 0.8 mg/dl or within 20% of ULN for local laboratory, fasting blood sugar ≤ 115 mg/dl or within 20% of ULN for non-diabetic patients
- Negative pregnancy test for women of childbearing potential, and confirmation and documentation that adequate contraception or monogamous relationship with a male partner who has had a vasectomy during the treatment period and for 6 months after discontinuation of therapy
- Not breastfeeding
- Documentation and confirmation of adequate contraception in sexually active males
- Free from all psychotropic medications for 14 days prior to baseline visit (8 weeks for fluoxetine)
Exclusion Criteria:
- Evidence of untreated or poorly controlled endocrine, cardiovascular, hematological, renal, or neurological disease
- Evidence of decompensated liver disease (such as a history or presence of ascites, bleeding varices, spontaneous encephalopathy)
- History of narcolepsy, PLMS or sleep apnea (or documented during the adaptation night)
- History of CNS trauma or active seizure disorder requiring medication
- Any cause for liver disease other than chronic hepatitis C, such as co-infection with hepatitis B virus and/or human immunodeficiency virus, hemochromatosis, or Wilson's diseases
- Prior treatment with ribavirin or other antiviral or immunomodulatory drugs, including corticosteroids within 6 months of entry into protocol
- Chronic use of agents known to affect monoamine metabolism/function (and hence potentially affect the TSST), including, but not limited to, alpha- and beta-receptor agonists and antagonists, methylphenidate hydrochloride, dextroamphetamine, midodrine hydrochloride, theophylline, ephedrine, systemic antifungal azoles, sumatriptan succinate
- Psychotropic medications within 14 days prior to baseline visit (8 weeks for fluoxetine)
- Clinical gout
- Hypersensitivity to alpha interferon or ribavirin
- Hemoglobinopathies (e.g. thalassemia)
- A positive pregnancy test
- Organ transplants
- A score of <24 on the Mini Mental Status Exam (MMSE)
- Active, effective treatment of depression with an antidepressant within the past six months
- Actively meet criteria for major depression within the past six months
- Meet criteria for schizophrenia or bipolar disorder (mania) past or present
- Active abuse of alcohol or illicit/prescription drugs within the past year any other condition which in the opinion of the investigator would make the patient unsuitable for enrollment, or could interfere with participating in or completing the protocol
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: HCV Interferon-alpha group
Subjects receiving treatment with interferon (IFN)-alpha for chronic hepatitis C virus infection.
|
Hepatitis C patients who are eligible to receive IFN-alpha treatment and enrolled in this study will be treated with pegylated IFN-alfa-2b or pegylated IFN-alfa-2a plus ribavirin at a dose of 800-1,400 mg/d as determined by the treating gastroenterologist.
All medication administration is for purely clinical indications as dictated by treating physicians.
Any and all diagnostic or treatment issues related to potential treatment with IFN-alpha will be conducted by treating clinicians.
Subjects will be randomized to start their clinical (non-research) treatment following completion of baseline assessments or to delay the start of their clinical (non-research) treatment by 7 weeks.
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: HCV Control Group
Subjects delaying the start of treatment with interferon (IFN)-alpha for chronic hepatitis C virus infection by 7 weeks.
|
Hepatitis C patients who are eligible to receive IFN-alpha treatment and enrolled in this study will be treated with pegylated IFN-alfa-2b or pegylated IFN-alfa-2a plus ribavirin at a dose of 800-1,400 mg/d as determined by the treating gastroenterologist.
All medication administration is for purely clinical indications as dictated by treating physicians.
Any and all diagnostic or treatment issues related to potential treatment with IFN-alpha will be conducted by treating clinicians.
Subjects will be randomized to start their clinical (non-research) treatment following completion of baseline assessments or to delay the start of their clinical (non-research) treatment by 7 weeks.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Percent time laughing
Časové okno: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Percent time expressing empathy for others
Časové okno: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Percent of time spent in substantive conversations
Časové okno: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Percent of time spent alone
Časové okno: 7 weeks
|
7 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Cortisol concentrations in blood in response to stress test
Časové okno: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Interleukin (IL)-6 concentrations in the blood in response to stress test
Časové okno: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Diurnal plasma concentrations of interleukin-6 and tumor necrosis factor-alpha type II receptors in response to a stress test
Časové okno: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Diurnal plasma concentrations of inflamcortisol in response to a stress test
Časové okno: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Wake time after sleep onset measured by actigraphy
Časové okno: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Sleep latency by measured by actigraphy
Časové okno: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Total sleep time by actigraphy
Časové okno: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Sleep efficiency by actigraphy
Časové okno: 7 weeks
|
7 weeks
|
|
Structured Interview Guide for the Hamilton Depression Scale and Inventory of Depressive Symptomatology (SIGH-IDS)
Časové okno: 7 weeks
|
7 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Charles L. Raison, MD, University of Arizona
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. června 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. června 2012
První zveřejněno (Odhad)
21. června 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
22. července 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. července 2013
Naposledy ověřeno
1. července 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Patologické procesy
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce přenášené krví
- Přenosné nemoci
- Onemocnění jater
- Infekce Flaviviridae
- Hepatitida, virová, lidská
- Zánět
- Hepatitida
- Hepatitida C
- Fyziologické účinky léků
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Antineoplastická činidla
- Imunologické faktory
- Interferony
- Interferon-alfa
Další identifikační čísla studie
- 12-0166-02
- 5R01AT007297-03 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .