Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of More Distal Enteral Bypass After Pancreaticoduodenectomy: A Prospective Multicenter Randomized Clinical Trial

tiistai 4. lokakuuta 2016 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Compare More Distal Enteral Bypass With Standard Enteral Bypass in the Remission of Glucose Metabolism for Patients With Diabetes or Impaired Fasting Glucose After Pancreaticoduodenectomy: A Prospective Multicenter Randomized Clinical Trial

Pancreaticoduodenectomy (PD) includes en bloc resection of duodenum, head of pancreas, proximal jejunum, distal common bile duct (CBD), gallbladder, and distal stomach, which was followed by complicated reconstructions. Therefore, PD causes change of physiological functions, containing insufficiency of exocrine and endocrine pancreatic function, malabsorption of nutrients, impairment of gut peristalsis, and hepatic steatosis . On the other hand, DM may also resolve after PD in cases with pancreatic ductal adenocarcinoma. From the study of bariatric operation, resolution of DM may occur even before body weight loss. Postulated mechanism of resolution of DM after bariatric operation included foregut and hind gut theory. Actually, both hindgut and foregut effects on sugar control are achieved to some extent after pancreaticoduodenectomy. First, most of the duodenum is routinely removed in PD and there will be no food passage through duodenum (foregut theory) after PD. Second, proximal 10 cm of jejunum will be removed in PD and another 30~ 40 cm- long jejunum will be brought up for pancreatic and biliary anastomosis, which will make the last enteral anastomosis (gastrojejunostomy or duodenojejunostomy) be created at site about 50-60 cm distal to Treitz ligament. Therefore, food will directly pass into distal jejunum (hindgut theory). In our preliminary study, 35% patients have resolution of diabetes after PD, especially for ones with new-onset DM. Further, a prospective randomized clinical trial will be conducted to address if modified distal gastro-/duodeno-jejunostomy results in a higher proportion of diabetes remission compared with standard PD.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

All new-onset DM patients undergoing PD will be considered for inclusion in this prospective randomized study. Inclusion criteria will be age greater than 20 years and planned PD for a lesion of either the pancreatic head or the periampullary region. The patients received standard PD are defined as control group; the cases receiving more distal gastro-/duodeno-jejunostomy ( 60 cm distal to gastro-/duodeno-jejunostomy on the control group) are defined as study group . The trial will be conducted only after obtaining an approval for the study design from the National Taiwan University institutional ethics review board. The type of surgery (pylorus-preserving or standard PD) and the type of management of the pancreatic stump (pancreaticojejunostomy or pancreaticogastrostomy) will be left to the surgeons' discretion. This trial will be done for two years to investigate if distal enteral bypass results in more remission of diabetes in new-onset DM cases after PD .After PD, FBG and HbA1c were routinely checked every 3 months for two years. The definition of remission of DM was that a fasting glucose level < 110 mg/dL and HbA1c < 6.0% without the use of oral hypoglycemic agents or insulin was defined as complete remission. A fasting glucose value < 126 mg/dL and HbA1c <6.5% was defined partial remission.32 In addition, the body weight will be checked regularly. The demographic, pathological, and clinical data will be recorded. The preoperative and postoperative antidiabetic medication and doses were also included.

In plan (to study if more distal bypass of gastrojejunostomy may increase remission of new-onset DM cases), the major concern of potential risk for patients participating the clinical trial is malnutrition due to enteral bypass. Other surgical procedures are the same as standard PD. For the monitoring of malnutrition, patients visited outpatient clinic every month for the first six months, and every three months afterward. The complete blood count and value of serum albumin will be checked very three months. The body weight loss > 10% during three months is considered malnutrition. The peripheral parenteral nutrition will be administered to manage the malnutrition, and total parenteral nutrition should be used if malnutrition persisted. However, malnutrition is also a common phenomenon for recurrent cancer cases. The management of malnutrition for cancer patients will be managed according to clinical guidelines at National Taiwan University Hospital.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Yu-Wen Tien, M.D. PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • DM
  • Patients with impaired fasting glucose before operation

Exclusion Criteria:

  • Type 1 diabetes
  • History of pancreatitis
  • Hepatic dysfunction (Child-Pugh > 2)
  • Renal dysfunction (serum creatinine concentration > 3 mg/L, hemodialysis, or both)
  • Pregnancy
  • Malnutrition (pre-operative BMI <20)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Standard pancreaticoduodenectomy
Cases receiving pancreaticoduodenectomy with standard enteral bypass
Patients undergoing pancreaticoduodenectomy, the enteral bypass (gastrojejunostomy/duodenojejunostomy is extra 100 cm away from standard bypass )

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Resolution of diabetes
Aikaikkuna: One year after operation

Remission of diabetes

  1. Pre-operative diabetics -> post-operative non-diabetics
  2. Pre-operative impaired fasting glucose -> post-operative normal fasting glucose
One year after operation

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yu-Wen Tien, M.D. PhD, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 24. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 5. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201203073RIC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa