Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interleukin-1 Blockade in Recently Decompensated Heart Failure (RED-HART)

torstai 30. marraskuuta 2017 päivittänyt: Virginia Commonwealth University

Interleukin-1 Blockade in Recently Decompensated Heart Failure: A Randomized Placebo-controlled Double-blinded Study

The RED-HART is a randomized double-blinded placebo-controlled study of Anakinra (IL-1 blocker) in patients with recently decompensated heart failure to determine the safety and efficacy in terms of aerobic exercise capacity and ventilatory efficiency measured with a cardiopulmonary exercise test.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 130 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

All 6 criteria need to be met for enrollment of the patient in the study

  1. Primary diagnosis for hospitalization is decompensated heart failure established as the finding at admission of all 2 conditions listed below:

    1. dyspnea or respiratory distress or tachypnea at rest or with minimal exertion;
    2. evidence of elevated cardiac filling pressure or pulmonary congestion (at least one of the conditions must be met);

      • pulmonary congestion/edema at physical exam OR chest X-Ray;
      • plasma Brain Natriuretic Peptide (BNP) levels ≥200 pg/ml;
      • invasive measurement of left ventricular end-diastolic pressure >18 mmHg or of pulmonary artery occluding pressure (wedge) >16 mmHg.
  2. The patient has a prior documentation of impaired left ventricular systolic function (ejection fraction <50%) at most recent assessment by any imaging modality (within 12 months).
  3. The patient is now clinically stable and meets standard criteria for hospital discharge as documented by all the 3 conditions listed below:

    1. absence of dyspnea or pulmonary congestion/distress at rest;
    2. absence of pitting edema in the lower extremities, or in any other region;
    3. stable hemodynamic parameters (blood pressure, heart rate).
  4. The patient is of age ≥21 years old, and is willing and able to provide written informed consent.
  5. The patient is willing and able to comply with the protocol (i.e. self administration of the treatment, and exercise protocol).
  6. The patient has screening plasma C-reactive protein levels >2 mg/L.

Exclusion Criteria Subjects will not be eligible if they meet any of the following 15 exclusion criteria.

  1. The primary diagnosis for admission is NOT decompensated heart failure, including diagnosis of acute coronary syndromes, hypertensive urgency/emergency, tachy- or brady-arrhythmias.
  2. Concomitant clinically significant comorbidities that would interfere with the execution or interpretation of the study including but not limited to acute coronary syndromes, uncontrolled hypertension or orthostatic hypotension, tachy- or brady-arrhythmias, acute or chronic pulmonary disease or neuromuscular disorders affecting respiration.
  3. Recent (previous 3 months) or planned cardiac resynchronization therapy (CRT), coronary artery revascularization procedures, or heart valve surgeries.
  4. Previous or planned implantation of left ventricular assist devices or heart-transplant.
  5. Chronic use of intravenous inotropes.
  6. Recent (<14 days) use of immunosuppressive or anti-inflammatory drugs (not including Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs [NSAIDs]).
  7. Chronic inflammatory disorder (including but not limited to rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus).
  8. Active infection (of any type);
  9. Chronic/recurrent infectious disease (including Hepatitis B virus [HBV], Hepatitis C virus [HCV], and HIV/AIDS).
  10. Prior (within the past 10 years) or current malignancy.
  11. Any comorbidity limiting survival or ability to complete the study.
  12. End stage kidney disease requiring renal replacement therapy.
  13. Neutropenia (<2,000/mm3) or Thrombocytopenia (<50,000/mm3).
  14. Pregnancy.
  15. Angina, arrhythmias, or electrocardiograph (ECG) changes that limit maximum exertion during cardiopulmonary exercise testing obtained during the baseline testing.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Anakinra (short)
Anakinra 100 mg daily for 2 weeks, followed by placebo for 10 weeks
Anakinra 100 mg daily for weeks 1 and 2
Kokeellinen: Anakinra (long)
Anakinra 100 mg daily for 12 weeks
Anakinra 100 mg daily for weeks 1 and 2
Muut nimet:
  • Anakinra 100 mg daily for weeks 3 through 12
Placebo Comparator: Placebo
Placebo injections daily for 12 weeks
Muut nimet:
  • Placebo päivittäin viikoilla 1-12

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interval Changes in Peak Oxygen Consumption (VO2)
Aikaikkuna: Baseline to 2 weeks
Interval changes in peak oxygen consumption (VO2) after 2 weeks of anakinra treatment.
Baseline to 2 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quality of Life Improvement
Aikaikkuna: 12 weeks
The Duke Activity Status Index questionnaire will be completed at enrollment and 12 weeks. The scale ranges from 0 (unable to perform any tasks) to 58.20 (able to perform all tasks). Higher scores represent increased ability to perform daily activities and may be interpreted as improved quality of life.
12 weeks
Death or Hospital Admission for Heart Failure
Aikaikkuna: 24 weeks
We will monitor survival and hospitalization for heart failure throughout the 24 week follow-up
24 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Benjamin W Van Tassell, PharmD, Virginia Commonwealth University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 23. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 23. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RED-HART (HM15339)
  • 1R34HL117026 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa