Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interleukin-1 Blockade in Recently Decompensated Heart Failure (RED-HART)

30 november 2017 bijgewerkt door: Virginia Commonwealth University

Interleukin-1 Blockade in Recently Decompensated Heart Failure: A Randomized Placebo-controlled Double-blinded Study

The RED-HART is a randomized double-blinded placebo-controlled study of Anakinra (IL-1 blocker) in patients with recently decompensated heart failure to determine the safety and efficacy in terms of aerobic exercise capacity and ventilatory efficiency measured with a cardiopulmonary exercise test.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 130 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

All 6 criteria need to be met for enrollment of the patient in the study

  1. Primary diagnosis for hospitalization is decompensated heart failure established as the finding at admission of all 2 conditions listed below:

    1. dyspnea or respiratory distress or tachypnea at rest or with minimal exertion;
    2. evidence of elevated cardiac filling pressure or pulmonary congestion (at least one of the conditions must be met);

      • pulmonary congestion/edema at physical exam OR chest X-Ray;
      • plasma Brain Natriuretic Peptide (BNP) levels ≥200 pg/ml;
      • invasive measurement of left ventricular end-diastolic pressure >18 mmHg or of pulmonary artery occluding pressure (wedge) >16 mmHg.
  2. The patient has a prior documentation of impaired left ventricular systolic function (ejection fraction <50%) at most recent assessment by any imaging modality (within 12 months).
  3. The patient is now clinically stable and meets standard criteria for hospital discharge as documented by all the 3 conditions listed below:

    1. absence of dyspnea or pulmonary congestion/distress at rest;
    2. absence of pitting edema in the lower extremities, or in any other region;
    3. stable hemodynamic parameters (blood pressure, heart rate).
  4. The patient is of age ≥21 years old, and is willing and able to provide written informed consent.
  5. The patient is willing and able to comply with the protocol (i.e. self administration of the treatment, and exercise protocol).
  6. The patient has screening plasma C-reactive protein levels >2 mg/L.

Exclusion Criteria Subjects will not be eligible if they meet any of the following 15 exclusion criteria.

  1. The primary diagnosis for admission is NOT decompensated heart failure, including diagnosis of acute coronary syndromes, hypertensive urgency/emergency, tachy- or brady-arrhythmias.
  2. Concomitant clinically significant comorbidities that would interfere with the execution or interpretation of the study including but not limited to acute coronary syndromes, uncontrolled hypertension or orthostatic hypotension, tachy- or brady-arrhythmias, acute or chronic pulmonary disease or neuromuscular disorders affecting respiration.
  3. Recent (previous 3 months) or planned cardiac resynchronization therapy (CRT), coronary artery revascularization procedures, or heart valve surgeries.
  4. Previous or planned implantation of left ventricular assist devices or heart-transplant.
  5. Chronic use of intravenous inotropes.
  6. Recent (<14 days) use of immunosuppressive or anti-inflammatory drugs (not including Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs [NSAIDs]).
  7. Chronic inflammatory disorder (including but not limited to rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus).
  8. Active infection (of any type);
  9. Chronic/recurrent infectious disease (including Hepatitis B virus [HBV], Hepatitis C virus [HCV], and HIV/AIDS).
  10. Prior (within the past 10 years) or current malignancy.
  11. Any comorbidity limiting survival or ability to complete the study.
  12. End stage kidney disease requiring renal replacement therapy.
  13. Neutropenia (<2,000/mm3) or Thrombocytopenia (<50,000/mm3).
  14. Pregnancy.
  15. Angina, arrhythmias, or electrocardiograph (ECG) changes that limit maximum exertion during cardiopulmonary exercise testing obtained during the baseline testing.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Anakinra (short)
Anakinra 100 mg daily for 2 weeks, followed by placebo for 10 weeks
Anakinra 100 mg daily for weeks 1 and 2
Experimenteel: Anakinra (long)
Anakinra 100 mg daily for 12 weeks
Anakinra 100 mg daily for weeks 1 and 2
Andere namen:
  • Anakinra 100 mg daily for weeks 3 through 12
Placebo-vergelijker: Placebo
Placebo injections daily for 12 weeks
Andere namen:
  • Placebo dagelijks gedurende week 1 tot en met 12

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interval Changes in Peak Oxygen Consumption (VO2)
Tijdsspanne: Baseline to 2 weeks
Interval changes in peak oxygen consumption (VO2) after 2 weeks of anakinra treatment.
Baseline to 2 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Quality of Life Improvement
Tijdsspanne: 12 weeks
The Duke Activity Status Index questionnaire will be completed at enrollment and 12 weeks. The scale ranges from 0 (unable to perform any tasks) to 58.20 (able to perform all tasks). Higher scores represent increased ability to perform daily activities and may be interpreted as improved quality of life.
12 weeks
Death or Hospital Admission for Heart Failure
Tijdsspanne: 24 weeks
We will monitor survival and hospitalization for heart failure throughout the 24 week follow-up
24 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Benjamin W Van Tassell, PharmD, Virginia Commonwealth University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 september 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 september 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 september 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 september 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

6 september 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RED-HART (HM15339)
  • 1R34HL117026 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren