Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Handheld Ultrasound Evaluation of the Inferior Vena Cava to Guide Heart Failure Treatment

maanantai 4. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Jagat Narula, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

A Randomized Study of Pocket Ultrasound Derived IVC Diameter for Guided Management of Heart Failure

The purpose of this study is to see if using a portable handheld ultrasound to guide diuretic therapy for heart failure patients will prevent hospital readmissions. This study will use a handheld ultrasound called a Vscan to look at a large vessel in the body called the Inferior Vena Cava (a vein leading to your heart) . The study aims to see whether changing diuretic therapy based on the size of this vessel will result in the less hospitalizations for heart failure patients as compared to just symptom guided therapy. This study is composed of two independent non-interacting trials-one in the outpatient setting and one in the inpatient setting.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The purpose of this research study is to investigate the use of pocket ultrasound device, called Vscan, in guiding diuretic therapy in ambulatory and inpatient Congestive Heart Failure (CHF) patients. Specifically, Vscan will be used to monitor Inferior Vena Cava (IVC) diameters with the goal of reaching a 50% reduction in IVC when compared to baseline measurements. We hypothesize that compared to the conventional clinical assessment Guided Diuretic Therapy, this new proposed Vscan guided therapy will result in reduction in hospitalization rates. This study is composed of two independent non-interacting randomized single blinded trials-one in the outpatient setting and one in the inpatient setting. 138 total patients and 300 patients will be recruited to the ambulatory trial and inpatient trial respectively.

  1. Objectives The objective of the study is to determine whether a simple one step protocol of increasing diuretics to guide a 50% reduction of IVC diameter from baseline measurements results in reduction in hospitalization rates as compared to those seen in therapy determined on the basis of conventional clinical evaluation by a CHF specialist.
  2. Background Congestive heart failure (CHF) remains a leading cause of death in industrialized countries. Despite advances in medical treatment, an estimated 250,000-300,000 CHF patients are hospitalized in the United States each year for symptoms caused by low cardiac output (CO). Although the events that cause acute decompensation are multifactorial, the common pathway associated with decreased ventricular function are autonomic dysfunction and fluid retention. It has been previously suggested that an estimated 50%-66% of CHF hospitalizations may be preventable with improved monitoring of fluid volume status. The size and shape of the inferior vena cava (IVC) is correlated to the central venous pressure and circulating blood volume. Therefore evaluation of the IVC provides an instantaneous non-invasive measure of volume status.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients with a diagnosis of congestive heart failure
  • NYHA class II-IV (ambulatory only)
  • left ventricular systolic dysfunction with ejection fraction (EF) < 50%
  • history of hospitalization for heart failure within the last year (ambulatory only)
  • age >18 years old
  • admission to heart failure service (inpatient arm only)

Exclusion Criteria:

  • Patients with dyspnea not mainly due to heart failure
  • valvular disease requiring surgery
  • acute coronary syndromes within the previous 10 days
  • revascularization within the previous month
  • body mass index higher than 35
  • serum creatinine level higher than 2.49 mg/dL
  • a life expectancy of less than 3 years from noncardiovascular diseases (ambulatory arm only)
  • a life expectancy of less than 1 year from noncardiovascular disease (inpatient arm only)
  • non-cardiovascular causes of acute renal failure present on admission that preclude the use of diuretics (inpatient arm only)
  • unable to give informed consent
  • no follow-up possible
  • participating in another study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Handheld ultrasound - inpatient
Handheld Ultrasound IVC Diameter Guided Diuretic Therapy Handheld ultrasound of the IVC diameter is used to guide diuretic therapy
Handheld ultrasound determination of IVC diameter
Muut nimet:
  • VSCAN
  • Handheld Ultrasound IVC Diameter Guided Diuretic Therapy
Huijausvertailija: Sham ultrasound - inpatient
Conventional Symptom Guided Diuretic Therapy conventional clinical care as would occur outside of the study. These patients receive a sham ultrasound to facilitate blinding
sham ultrasound to facilitate blinding
Muut nimet:
  • Conventional Symptom Guided Diuretic Therapy
Kokeellinen: Handheld ultrasound - ambulatory
Handheld Ultrasound IVC Diameter Guided Diuretic Therapy Handheld ultrasound of the IVC diameter is used to guide diuretic therapy in the ambulatory setting during normal clinic visits.
Handheld ultrasound determination of IVC diameter
Muut nimet:
  • VSCAN
  • Handheld Ultrasound IVC Diameter Guided Diuretic Therapy
Huijausvertailija: Sham ultrasound - ambulatory
Conventional Symptom Guided Diuretic Therapy conventional clinical care as would occur outside of the study. These patients receive a sham ultrasound to facilitate blinding in the ambulatory setting during normal clinic visits.
sham ultrasound to facilitate blinding
Muut nimet:
  • Conventional Symptom Guided Diuretic Therapy

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Participants Hospitalized for Cardiovascular Reasons
Aikaikkuna: up to 6 months
hospitalization information will be recorded throughout the length of the study for the outpatient arms
up to 6 months
Number of Participants Hospitalized for Non-cardiac Reasons
Aikaikkuna: up to 6 months
hospitalization information will be recorded throughout the length of the study for the inpatient arms
up to 6 months
Diuretic Change Post-visit
Aikaikkuna: 6 months followup
Differences in Changes made in Diuretic doses after Heart failure related visit
6 months followup

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Participants in Each New York Heart Association Class
Aikaikkuna: 6 months

New York Heart Association (NYHA) Classification Class I - No symptoms and no limitation in ordinary physical activity, e.g. shortness of breath when walking, climbing stairs etc.

Class II - Mild symptoms (mild shortness of breath and/or angina) and slight limitation during ordinary activity.

Class III - Marked limitation in activity due to symptoms, even during less-than-ordinary activity, e.g. walking short distances (20-100m). Comfortable only at rest.

Class IV - Severe limitations. Experiences symptoms even while at rest. Mostly bedbound patients.

6 months
Change in Health Related Quality of Life
Aikaikkuna: 1 month and 6 months
Change in Health related quality of life at 6 months as compared to at 1 month
1 month and 6 months
Length of Stay
Aikaikkuna: up to 6 months
length of stay in the hospital for inpatient arms only
up to 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jagat Narula, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 14. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa