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Handheld Ultrasound Evaluation of the Inferior Vena Cava to Guide Heart Failure Treatment

4 giugno 2018 aggiornato da: Jagat Narula, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

A Randomized Study of Pocket Ultrasound Derived IVC Diameter for Guided Management of Heart Failure

The purpose of this study is to see if using a portable handheld ultrasound to guide diuretic therapy for heart failure patients will prevent hospital readmissions. This study will use a handheld ultrasound called a Vscan to look at a large vessel in the body called the Inferior Vena Cava (a vein leading to your heart) . The study aims to see whether changing diuretic therapy based on the size of this vessel will result in the less hospitalizations for heart failure patients as compared to just symptom guided therapy. This study is composed of two independent non-interacting trials-one in the outpatient setting and one in the inpatient setting.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The purpose of this research study is to investigate the use of pocket ultrasound device, called Vscan, in guiding diuretic therapy in ambulatory and inpatient Congestive Heart Failure (CHF) patients. Specifically, Vscan will be used to monitor Inferior Vena Cava (IVC) diameters with the goal of reaching a 50% reduction in IVC when compared to baseline measurements. We hypothesize that compared to the conventional clinical assessment Guided Diuretic Therapy, this new proposed Vscan guided therapy will result in reduction in hospitalization rates. This study is composed of two independent non-interacting randomized single blinded trials-one in the outpatient setting and one in the inpatient setting. 138 total patients and 300 patients will be recruited to the ambulatory trial and inpatient trial respectively.

  1. Objectives The objective of the study is to determine whether a simple one step protocol of increasing diuretics to guide a 50% reduction of IVC diameter from baseline measurements results in reduction in hospitalization rates as compared to those seen in therapy determined on the basis of conventional clinical evaluation by a CHF specialist.
  2. Background Congestive heart failure (CHF) remains a leading cause of death in industrialized countries. Despite advances in medical treatment, an estimated 250,000-300,000 CHF patients are hospitalized in the United States each year for symptoms caused by low cardiac output (CO). Although the events that cause acute decompensation are multifactorial, the common pathway associated with decreased ventricular function are autonomic dysfunction and fluid retention. It has been previously suggested that an estimated 50%-66% of CHF hospitalizations may be preventable with improved monitoring of fluid volume status. The size and shape of the inferior vena cava (IVC) is correlated to the central venous pressure and circulating blood volume. Therefore evaluation of the IVC provides an instantaneous non-invasive measure of volume status.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

37

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with a diagnosis of congestive heart failure
  • NYHA class II-IV (ambulatory only)
  • left ventricular systolic dysfunction with ejection fraction (EF) < 50%
  • history of hospitalization for heart failure within the last year (ambulatory only)
  • age >18 years old
  • admission to heart failure service (inpatient arm only)

Exclusion Criteria:

  • Patients with dyspnea not mainly due to heart failure
  • valvular disease requiring surgery
  • acute coronary syndromes within the previous 10 days
  • revascularization within the previous month
  • body mass index higher than 35
  • serum creatinine level higher than 2.49 mg/dL
  • a life expectancy of less than 3 years from noncardiovascular diseases (ambulatory arm only)
  • a life expectancy of less than 1 year from noncardiovascular disease (inpatient arm only)
  • non-cardiovascular causes of acute renal failure present on admission that preclude the use of diuretics (inpatient arm only)
  • unable to give informed consent
  • no follow-up possible
  • participating in another study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Handheld ultrasound - inpatient
Handheld Ultrasound IVC Diameter Guided Diuretic Therapy Handheld ultrasound of the IVC diameter is used to guide diuretic therapy
Handheld ultrasound determination of IVC diameter
Altri nomi:
  • VSCAN
  • Handheld Ultrasound IVC Diameter Guided Diuretic Therapy
Comparatore fittizio: Sham ultrasound - inpatient
Conventional Symptom Guided Diuretic Therapy conventional clinical care as would occur outside of the study. These patients receive a sham ultrasound to facilitate blinding
sham ultrasound to facilitate blinding
Altri nomi:
  • Conventional Symptom Guided Diuretic Therapy
Sperimentale: Handheld ultrasound - ambulatory
Handheld Ultrasound IVC Diameter Guided Diuretic Therapy Handheld ultrasound of the IVC diameter is used to guide diuretic therapy in the ambulatory setting during normal clinic visits.
Handheld ultrasound determination of IVC diameter
Altri nomi:
  • VSCAN
  • Handheld Ultrasound IVC Diameter Guided Diuretic Therapy
Comparatore fittizio: Sham ultrasound - ambulatory
Conventional Symptom Guided Diuretic Therapy conventional clinical care as would occur outside of the study. These patients receive a sham ultrasound to facilitate blinding in the ambulatory setting during normal clinic visits.
sham ultrasound to facilitate blinding
Altri nomi:
  • Conventional Symptom Guided Diuretic Therapy

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants Hospitalized for Cardiovascular Reasons
Lasso di tempo: up to 6 months
hospitalization information will be recorded throughout the length of the study for the outpatient arms
up to 6 months
Number of Participants Hospitalized for Non-cardiac Reasons
Lasso di tempo: up to 6 months
hospitalization information will be recorded throughout the length of the study for the inpatient arms
up to 6 months
Diuretic Change Post-visit
Lasso di tempo: 6 months followup
Differences in Changes made in Diuretic doses after Heart failure related visit
6 months followup

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants in Each New York Heart Association Class
Lasso di tempo: 6 months

New York Heart Association (NYHA) Classification Class I - No symptoms and no limitation in ordinary physical activity, e.g. shortness of breath when walking, climbing stairs etc.

Class II - Mild symptoms (mild shortness of breath and/or angina) and slight limitation during ordinary activity.

Class III - Marked limitation in activity due to symptoms, even during less-than-ordinary activity, e.g. walking short distances (20-100m). Comfortable only at rest.

Class IV - Severe limitations. Experiences symptoms even while at rest. Mostly bedbound patients.

6 months
Change in Health Related Quality of Life
Lasso di tempo: 1 month and 6 months
Change in Health related quality of life at 6 months as compared to at 1 month
1 month and 6 months
Length of Stay
Lasso di tempo: up to 6 months
length of stay in the hospital for inpatient arms only
up to 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jagat Narula, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 ottobre 2013

Primo Inserito (Stima)

14 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GCO 13-0324
  • IF1486768 (Altro identificatore: Mount Sinai)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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