Relating Retinal Structural and Functional Parameters to Visual Acuity in Eyes Undergoing Treatment for Diabetic Macular Edema
maanantai 25. tammikuuta 2016 päivittänyt: Grant Comer, University of Michigan
This longitudinal interventional case series will utilize the patients at the University of Michigan W.K. Kellogg Eye Center scheduled to begin treatment for diabetic macular edema. Baseline measures will be taken which include structural assessments such as circulatory capacity utilizing fluorescein angiography, in addition to retinal layer integrity and thickness using high resolution optical coherence tomography. Also, functional assessments such as visual acuity, contrast sensitivity, photostress recovery, dark adaptation, perimetry, and cellular fluorescence will be tested. Adverse events will be recorded and compared with historical controls to ensure that currently accepted interventions are safe. Finally, potential confounding variables for DME including those related to the eye, systemic factors, and patient demographics will be recorded to assess the influence of these variables on treatment response.
The primary objective is to develop hypotheses that might better explain the retinal structural (anatomical) and/or functional (physiological) mechanisms of visual impairment in eyes receiving treatment for diabetic macular edema (DME).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
35
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48105
- Kellogg Eye Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Individuals undergoing treatment for diabetic macular edema at the University of Michigan W.K. Kellogg Eye Center.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Males and females age ≥ 18 years
- DME involving the central fovea (≥325 micrometers central subfield thickness on Spectralis SD-OCT)
- Scheduled to undergo treatment of DME with intravitreal bevacizumab or ranibizumab
- Willing to sign informed consent, comply with study protocol requirements, and undergo at least 2.5 hours of testing per visit;
Exclusion Criteria:
- Lens opacity ≥ grade 3 ARLNS on standard photographs
- Incisional ophthalmic surgery of any kind within 4 months of study enrollment
- Treatment for DME within the past 4 months
- Active proliferative diabetic retinopathy
- History of vitrectomy
- Glaucoma
- Uncontrolled hypertension (≥ 180 systolic or ≥ 110 diastolic on two successive measures)
- Females of childbearing potential who are unwilling or unable to use an acceptable method of contraception throughout the study
- Females who are pregnant, lactating or breastfeeding at time of enrollment
- Subjects with a history of a serious hypersensitivity reaction to treatment or components of the study assessment
- History of any radiation in or around the eyes
- History of visually significant non-diabetic retinopathy or choroidopathy (e.g. age-related macular degeneration, polypoidal choroidal vasculopathy, central serous retinopathy, retinal vein occlusion, sickle cell retinopathy)
- History of optic neuropathy
- Neurological conditions that can impair vision (e.g. Parkinson's disease, multiple sclerosis, Alzheimer's disease)
- Liver disease (e.g. cirrhosis, hepatitis)
- History of small bowel surgery
- Anticipated need for intravitreal triamcinolone injections
- Dilated pupil diameter less than 6 millimeters
- High myopia (refractive error spherical equivalent ≥ -6 diopters)
- Currently being treated for cancer or any disease likely to adversely affect participation in a 2 year trial
- Participation in any interventional clinical study requiring IRB approval within 3 months of enrollment
- Any findings deemed unacceptable by the Principal Investigator
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dark adaptation (AdaptRx)
Aikaikkuna: 12 Months
|
Rod intercept (minutes)
|
12 Months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Optical coherence tomography
Aikaikkuna: 12 Months
|
Thickness of nerve fiber layer and ganglion cell layer, volume of intraretinal cysts, volume of subretinal fluid, central subfield thickness, thickness of choroid (enhanced depth imaging), status of vitreoretinal interface, presence of epiretinal membrane, status of inner segment/outer segment junction
|
12 Months
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fluorescein angiography
Aikaikkuna: 12 months
|
Fluorescein transit time, foveal avascular zone (FAZ) greatest linear dimension, FAZ area, presence of perifoveal capillary loss, area of dye leakage, and microaneurysm density
|
12 months
|
|
Lipofuscin fundus autofluorescence
Aikaikkuna: 12 Months
|
Index of retinal autofluorescence
|
12 Months
|
|
Color photographs
Aikaikkuna: 12 Months
|
Diabetic Retinopathy Disease Severity Scale
|
12 Months
|
|
Frequency Doubling Threshold visual field
Aikaikkuna: 12 Months
|
Mean deviation, pattern standard deviation
|
12 Months
|
|
Contrast sensitivity
Aikaikkuna: 12 Months
|
Log contrast sensitivity
|
12 Months
|
|
Photostress test
Aikaikkuna: 12 Months
|
12 Months
|
|
|
Flavoprotein fluorescence
Aikaikkuna: 12 Months
|
Index of metabolic fluorescence, average intensity (grey scale unit (gsu)), average curve width (GSU), heterogeneity score
|
12 Months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Grant Comer, M.D., University of Michigan
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 14. maaliskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 26. tammikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. tammikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUM00064483
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .