Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Polymorphism and Auto-reactive B and T Cells Subsets in Adult's Immune Thrombocytopenia (ITP) (Poly-ITP)

keskiviikko 18. lokakuuta 2017 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Fc Gamma RIIIA V/F158 Polymorphism and Auto-reactive B and T Cells Subsets in Adult's Immune Thrombocytopenia (ITP) and Correlations With Treatment

Aims of the study : 1) To determine whether the presence of the V158 allele of Fc gammaRIIIA gene is associated with a better outcome of Immune Thrombocytopenia (ITP) in adults and especially with a higher response-rate to rituximab. 2) To analyze the impact of therapy and especially rituximab on some B and T cells autoreactive subsets in the peripheral blood.

Patients and Methods :

Inclusion criteria : age ≥ 18 years, primary ITP defined according to the recent consensual criteria (Rodeghiero F et al. Blood 2009), active ITP defined as an ITP with a platelet count < 50 x 109/L requiring treatment, informed consent. Main exclusion criteria : secondary ITP.

Blood samples (serum, plasma, DNA) will be collected in every patient at time of inclusion (pre-treatment) and then sequentially at 3, 6 and 12 months after inclusion in patients treated with rituximab or during the remission phase for other treatments for immunological studies. When a marrow analysis is indicated, some marrow specimens will also be collected and studied and if a patient will have to undergo a splenectomy as a standard of care, some spleen specimens will also be collected. Fc gamma RIIIA V/F158 polymorphism will be assessed by means of an allele-specific PCR. The sequential analysis of anti-platelets (anti-GpIIbIIIa) antibodies producing B cells will be performed by means of flow cytometry and ELISPOT analysis. T cells subsets will be harvested in presence of GpIIbIIIa immunodominant peptides and and cytokines expression will be measured on supernatants on days 2 and 11 in vitro by using Luminex technology in order to characterize and distinguish TH1, TH2, TH17, TFH and Tregs subsets.

The primary outcome will be the overall response rate 1 year after inclusion defined by a platelet count > 30 x 109/L with at least a two-fold increase of the initial (pre-treatment) count. For the patients treated with rituximab as a standard of care, based on the overall expected response-rate (40-50%) and based on preliminary data on FcgammaRIIIA V/F158 distribution, the inclusion of 85 patients should be sufficient to show an association of the V158 allele and the response (b risk 20% and a 5%). Responders and non responders will be compared by non parametrical tests, a multivariate analysis will be than performed using a logistic regression model. The immunological data B and T cells subsets) obtained in both the responders and the non responders will be compared over time (To, M3, M6 and M12) by non parametrical matched tests.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Créteil, Ranska, 94010
        • Henri Mondor Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Primary ITP as defined by the internation consensus on terminology (Rodeghiero et al. Blood 2009) regardless the phase of the disease (newly-diagnosed, persistent of chronic ITP)
  • active ITP defined by a platelet count < 50 x 109/L at time of inclusion with indication for treatment
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Secondary ITP

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: patients with rituximab treatment
blood sample intake

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
The overall response rate to rituximab defined by a platelet count > 30 x 109/L with at least a two-fold increase of the initial (pre-treatment) count
Aikaikkuna: 1 year after inclusion
1 year after inclusion

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Rate of complete response (platelet count > 100 x 109/L)
Aikaikkuna: at 1 year
at 1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: MICHEL Marc, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 28. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. lokakuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. marraskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 11. marraskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa