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Polymorphism and Auto-reactive B and T Cells Subsets in Adult's Immune Thrombocytopenia (ITP) (Poly-ITP)

18 de outubro de 2017 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Fc Gamma RIIIA V/F158 Polymorphism and Auto-reactive B and T Cells Subsets in Adult's Immune Thrombocytopenia (ITP) and Correlations With Treatment

Aims of the study : 1) To determine whether the presence of the V158 allele of Fc gammaRIIIA gene is associated with a better outcome of Immune Thrombocytopenia (ITP) in adults and especially with a higher response-rate to rituximab. 2) To analyze the impact of therapy and especially rituximab on some B and T cells autoreactive subsets in the peripheral blood.

Patients and Methods :

Inclusion criteria : age ≥ 18 years, primary ITP defined according to the recent consensual criteria (Rodeghiero F et al. Blood 2009), active ITP defined as an ITP with a platelet count < 50 x 109/L requiring treatment, informed consent. Main exclusion criteria : secondary ITP.

Blood samples (serum, plasma, DNA) will be collected in every patient at time of inclusion (pre-treatment) and then sequentially at 3, 6 and 12 months after inclusion in patients treated with rituximab or during the remission phase for other treatments for immunological studies. When a marrow analysis is indicated, some marrow specimens will also be collected and studied and if a patient will have to undergo a splenectomy as a standard of care, some spleen specimens will also be collected. Fc gamma RIIIA V/F158 polymorphism will be assessed by means of an allele-specific PCR. The sequential analysis of anti-platelets (anti-GpIIbIIIa) antibodies producing B cells will be performed by means of flow cytometry and ELISPOT analysis. T cells subsets will be harvested in presence of GpIIbIIIa immunodominant peptides and and cytokines expression will be measured on supernatants on days 2 and 11 in vitro by using Luminex technology in order to characterize and distinguish TH1, TH2, TH17, TFH and Tregs subsets.

The primary outcome will be the overall response rate 1 year after inclusion defined by a platelet count > 30 x 109/L with at least a two-fold increase of the initial (pre-treatment) count. For the patients treated with rituximab as a standard of care, based on the overall expected response-rate (40-50%) and based on preliminary data on FcgammaRIIIA V/F158 distribution, the inclusion of 85 patients should be sufficient to show an association of the V158 allele and the response (b risk 20% and a 5%). Responders and non responders will be compared by non parametrical tests, a multivariate analysis will be than performed using a logistic regression model. The immunological data B and T cells subsets) obtained in both the responders and the non responders will be compared over time (To, M3, M6 and M12) by non parametrical matched tests.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Créteil, França, 94010
        • Henri Mondor Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Primary ITP as defined by the internation consensus on terminology (Rodeghiero et al. Blood 2009) regardless the phase of the disease (newly-diagnosed, persistent of chronic ITP)
  • active ITP defined by a platelet count < 50 x 109/L at time of inclusion with indication for treatment
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Secondary ITP

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: patients with rituximab treatment
blood sample intake

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
The overall response rate to rituximab defined by a platelet count > 30 x 109/L with at least a two-fold increase of the initial (pre-treatment) count
Prazo: 1 year after inclusion
1 year after inclusion

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Rate of complete response (platelet count > 100 x 109/L)
Prazo: at 1 year
at 1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: MICHEL Marc, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

2 de outubro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

2 de outubro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de novembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de novembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

11 de novembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em amostra de sangue

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