Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PilAm Go4Health Weight Loss Program to Prevent Heart Disease

keskiviikko 3. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Melinda Bender, University of California, San Francisco

Pilipino Americans Go4Health Weight Loss Program to Prevent Heart Disease

This is a pilot randomized controlled trial intervention to improve lifestyle behaviors (physical activity and health diet) for Filipino Americans with type 2 diabetes on metformin. If the PilAm Go4Health intervention demonstrates potential efficacy, it may identify effective intervention strategies to significantly reduce risks for heart disease risks (i.e., metabolic syndrome) in Filipino Americans.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Filipino Americans are the second largest Asian population and fastest growing racial group in the United States. They have one of the highest rates of insulin resistance (type 2 diabetes = T2DM) and central obesity (fat distributions primarily in the abdominal region). T2DM and central obesity are two of five major risk factors for metabolic syndrome that lead to cardiovascular disease and stroke. Key factors contributing to obesity and T2DM in Filipinos are their physical inactivity, and a diet high in fat and soda intake. However, there are very few research studies on improving health behaviors to reduce risks for metabolic syndrome in Filipino Americans. To help reduce the risk of developing metabolic syndrome in overweight/obese Filipino Americans with T2DM, the proposed project will test a culturally appropriate health behavior intervention program to reduce weight and waist circumference, through increasing physical activity, and lowering fat and sugar sweetened beverage intake. This intervention uses a mobile phone health app and social networking to encourage adherence to target health behaviors. The goals are to:

  1. To assess feasibility and acceptability of the culturally appropriate PilAm Go4Health Weight Loss Program
  2. To obtain preliminary estimates of the effect of the intervention on weight
  3. To conduct post-program process evaluations too improve the intervention relevancy for the target population.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
        • San Francisco / Daly City Communities

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Self-identified as Filipino
  2. Age > 18 years
  3. BMI for Asians > 23 kg/m2
  4. Physician diagnosed T2DM diabetes confirmed by clinical data (e.g. documentation of fasting blood glucose >126 mg/dL or a positive oral glucose tolerance test (OGTT) > 200 mg/dl, HbA1c > 6.5%)
  5. On metformin for T2DM

4) waist circumference: men > 40 inches, women > 35 inches 6) Physically inactive - most leisure time spent without much physical activity 7) No cognitive impairment per the Mini-Cog test 8) has a mobile smart phone (iPhone 4s or above, or android phone) 9) English speaking. Only one member per household allowed to enroll in the study.

Exclusion Criteria:

  1. Uncontrolled T2DM
  2. Glucose metabolism associated disease (Cushing's syndrome, Acromegaly, and Pheochromocytoma currently under treatment, chronic pancreatitis), 2) Thyroid disease - sub-optimally treated
  3. Known medical conditions or other physical problems needing a special exercise program (e.g., prior myocardial infarction, history of angioplasty or angina, admission for hospital evaluation of chest pain, use of nitroglycerin for angina, chronic obstructive pulmonary disease, or uncontrolled hypertension)
  4. Recent acute coronary syndrome, congestive heart failure
  5. Currently participating in a lifestyle modification program
  6. Planning a trip outside of the US during the 6-month study period
  7. Known eating disorder
  8. Planning a surgery in the next 7-months
  9. Taking long-term antibiotics (including HIV-related agents), anti-tuberculosis agents (except isoniazid alone as prophylaxis), or prescription weight-loss drugs

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention - PilAm Go4Health Program
In the first 3 months this groups will start with the PilAm Go4Health Weight-loss Program lifestyle intervention. After 3 months this group will transition to a 3-month maintenance phase where they will continue to maintain the physical activity and healthy eating behaviors learned in the PilAm Go4Health Weight-loss Program lifestyle intervention and will complete the study for a total of 6 months.
This is a 3-month lifestyle intervention program promoting weight loss through physical activity and health diet using a mobile health application (app), pedometer to track daily step-counts, and social networking (in-person and virtual social networking through Facebook) to reduce risks for metabolic syndrome in Filipino Americans with type 2 diabetes on metformin. Subjects will be asked: 1) to use a mobile app diary every day to input their weight, and calories (food and drink intake) and 2) wear a pedometer everyday to monitor their physical activity (step-counts).
Muut nimet:
  • PilAm Go4Health Program
Active Comparator: Active control - pedometer only
In the first 3 months this groups will start with a pedometer only. After 3 months, this group will transition to receive the PilAm Go4Health Weight-loss Program lifestyle intervention for the next 3 month and will complete the study for a total of 6 months
This is a 3-month active control using a pedometer only without any education related to wt loss, physical activity, health eating, or tracking healthy behaviors
Muut nimet:
  • pedometer only

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Feasibility for Participant Enrollment and Retention
Aikaikkuna: Baseline to 6-months
Able to enroll at least 20 eligible participants per arm (measured by count), and retain at least 80% of enrolled participants in each arm
Baseline to 6-months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Weight Change in Kilograms
Aikaikkuna: Baseline to 3 months
weight change in kilograms over a 3 month period. Intervention group will have a significantly greater reduction in weight change compared to the active control from baseline to 3-months
Baseline to 3 months
Percent Change in Weight (kg) From Baseline and 3 Months
Aikaikkuna: Baseline to 3 months
100 x change in weight (kg) at 3 months divided by weight (kg) at baseline. Intervention group will have a significantly greater reduction in % weight change compared to the active control from baseline to 3-months.
Baseline to 3 months
Change in Waist Circumference
Aikaikkuna: baseline to 3 months
Change in waist circumference over time within groups
baseline to 3 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Melinda S Bender, PhD, University of California, San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 8. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. marraskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 13. marraskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Data generated under this project will be administered in accordance with both University and NIH policies, including the NIH Data Sharing Policy and Implementation Guidance of March 5, 2003. That data set will be made available to qualified investigators within one year after completion of our investigators' data analyses and publication of papers presenting the results of those analyses.

Requests will be reviewed and acted on by the PI or in consultation with a UCSF representative. After approval, the PI will prepare the requested dataset. This dataset will be carefully screened to make certain that all identifying information has been removed, including information that could be combined so as to identify an individual. Data will be provided in comma separated variables (CSV) text format rather than a proprietary format either on a CD or through a password-protected download from our website.

IPD-jaon aikakehys

That data set will be made available to qualified investigators within one year after completion of our investigators' data analyses and publication of papers presenting the results of those analyses.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Data generated under this project will be administered in accordance with both University and NIH policies, including the NIH Data Sharing Policy and Implementation Guidance of March 5, 2003.Requests will be reviewed and acted on by the PI or in consultation with a University of California San Francisco (UCSF) representative. After approval, the PI will prepare the requested dataset. This dataset will be carefully screened to make certain that all identifying information has been removed, including information that could be combined so as to identify an individual. Data will be provided in comma separated variables (CSV) text format rather than a proprietary format either on a computer disk (CD) or through a password-protected download from our website.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa