Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

PilAm Go4Health Weight Loss Program to Prevent Heart Disease

3 апреля 2019 г. обновлено: Melinda Bender, University of California, San Francisco

Pilipino Americans Go4Health Weight Loss Program to Prevent Heart Disease

This is a pilot randomized controlled trial intervention to improve lifestyle behaviors (physical activity and health diet) for Filipino Americans with type 2 diabetes on metformin. If the PilAm Go4Health intervention demonstrates potential efficacy, it may identify effective intervention strategies to significantly reduce risks for heart disease risks (i.e., metabolic syndrome) in Filipino Americans.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Filipino Americans are the second largest Asian population and fastest growing racial group in the United States. They have one of the highest rates of insulin resistance (type 2 diabetes = T2DM) and central obesity (fat distributions primarily in the abdominal region). T2DM and central obesity are two of five major risk factors for metabolic syndrome that lead to cardiovascular disease and stroke. Key factors contributing to obesity and T2DM in Filipinos are their physical inactivity, and a diet high in fat and soda intake. However, there are very few research studies on improving health behaviors to reduce risks for metabolic syndrome in Filipino Americans. To help reduce the risk of developing metabolic syndrome in overweight/obese Filipino Americans with T2DM, the proposed project will test a culturally appropriate health behavior intervention program to reduce weight and waist circumference, through increasing physical activity, and lowering fat and sugar sweetened beverage intake. This intervention uses a mobile phone health app and social networking to encourage adherence to target health behaviors. The goals are to:

  1. To assess feasibility and acceptability of the culturally appropriate PilAm Go4Health Weight Loss Program
  2. To obtain preliminary estimates of the effect of the intervention on weight
  3. To conduct post-program process evaluations too improve the intervention relevancy for the target population.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Self-identified as Filipino
  2. Age > 18 years
  3. BMI for Asians > 23 kg/m2
  4. Physician diagnosed T2DM diabetes confirmed by clinical data (e.g. documentation of fasting blood glucose >126 mg/dL or a positive oral glucose tolerance test (OGTT) > 200 mg/dl, HbA1c > 6.5%)
  5. On metformin for T2DM

4) waist circumference: men > 40 inches, women > 35 inches 6) Physically inactive - most leisure time spent without much physical activity 7) No cognitive impairment per the Mini-Cog test 8) has a mobile smart phone (iPhone 4s or above, or android phone) 9) English speaking. Only one member per household allowed to enroll in the study.

Exclusion Criteria:

  1. Uncontrolled T2DM
  2. Glucose metabolism associated disease (Cushing's syndrome, Acromegaly, and Pheochromocytoma currently under treatment, chronic pancreatitis), 2) Thyroid disease - sub-optimally treated
  3. Known medical conditions or other physical problems needing a special exercise program (e.g., prior myocardial infarction, history of angioplasty or angina, admission for hospital evaluation of chest pain, use of nitroglycerin for angina, chronic obstructive pulmonary disease, or uncontrolled hypertension)
  4. Recent acute coronary syndrome, congestive heart failure
  5. Currently participating in a lifestyle modification program
  6. Planning a trip outside of the US during the 6-month study period
  7. Known eating disorder
  8. Planning a surgery in the next 7-months
  9. Taking long-term antibiotics (including HIV-related agents), anti-tuberculosis agents (except isoniazid alone as prophylaxis), or prescription weight-loss drugs

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Intervention - PilAm Go4Health Program
In the first 3 months this groups will start with the PilAm Go4Health Weight-loss Program lifestyle intervention. After 3 months this group will transition to a 3-month maintenance phase where they will continue to maintain the physical activity and healthy eating behaviors learned in the PilAm Go4Health Weight-loss Program lifestyle intervention and will complete the study for a total of 6 months.
Поведенческий: PilAm Go4Health Weight-loss Program
This is a 3-month lifestyle intervention program promoting weight loss through physical activity and health diet using a mobile health application (app), pedometer to track daily step-counts, and social networking (in-person and virtual social networking through Facebook) to reduce risks for metabolic syndrome in Filipino Americans with type 2 diabetes on metformin. Subjects will be asked: 1) to use a mobile app diary every day to input their weight, and calories (food and drink intake) and 2) wear a pedometer everyday to monitor their physical activity (step-counts).
Другие имена:
  • PilAm Go4Health Program
Активный компаратор: Active control - pedometer only
In the first 3 months this groups will start with a pedometer only. After 3 months, this group will transition to receive the PilAm Go4Health Weight-loss Program lifestyle intervention for the next 3 month and will complete the study for a total of 6 months
Поведенческий: Active Control
This is a 3-month active control using a pedometer only without any education related to wt loss, physical activity, health eating, or tracking healthy behaviors
Другие имена:
  • pedometer only

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Feasibility for Participant Enrollment and Retention
Временное ограничение: Baseline to 6-months
Able to enroll at least 20 eligible participants per arm (measured by count), and retain at least 80% of enrolled participants in each arm
Baseline to 6-months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Weight Change in Kilograms
Временное ограничение: Baseline to 3 months
weight change in kilograms over a 3 month period. Intervention group will have a significantly greater reduction in weight change compared to the active control from baseline to 3-months
Baseline to 3 months
Percent Change in Weight (kg) From Baseline and 3 Months
Временное ограничение: Baseline to 3 months
100 x change in weight (kg) at 3 months divided by weight (kg) at baseline. Intervention group will have a significantly greater reduction in % weight change compared to the active control from baseline to 3-months.
Baseline to 3 months
Change in Waist Circumference
Временное ограничение: baseline to 3 months
Change in waist circumference over time within groups
baseline to 3 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, San Francisco

Следователи

  • Главный следователь: Melinda S Bender, PhD, University of California, San Francisco

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 14-14158
  • 14CRP19560008 (Другой номер гранта/финансирования: American Heart Association)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Data generated under this project will be administered in accordance with both University and NIH policies, including the NIH Data Sharing Policy and Implementation Guidance of March 5, 2003. That data set will be made available to qualified investigators within one year after completion of our investigators' data analyses and publication of papers presenting the results of those analyses.

Requests will be reviewed and acted on by the PI or in consultation with a UCSF representative. After approval, the PI will prepare the requested dataset. This dataset will be carefully screened to make certain that all identifying information has been removed, including information that could be combined so as to identify an individual. Data will be provided in comma separated variables (CSV) text format rather than a proprietary format either on a CD or through a password-protected download from our website.

Сроки обмена IPD

That data set will be made available to qualified investigators within one year after completion of our investigators' data analyses and publication of papers presenting the results of those analyses.

Критерии совместного доступа к IPD

Data generated under this project will be administered in accordance with both University and NIH policies, including the NIH Data Sharing Policy and Implementation Guidance of March 5, 2003.Requests will be reviewed and acted on by the PI or in consultation with a University of California San Francisco (UCSF) representative. After approval, the PI will prepare the requested dataset. This dataset will be carefully screened to make certain that all identifying information has been removed, including information that could be combined so as to identify an individual. Data will be provided in comma separated variables (CSV) text format rather than a proprietary format either on a computer disk (CD) or through a password-protected download from our website.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ
  • КСО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Диабет 2 типа

Клинические исследования PilAm Go4Health Weight-loss Program

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться