Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

An Adaptive Strategy for Preventing and Treating Lapses of Retention in Adult HIV Care (AdaPT-R) in Nyanza, Kenya (AdaPT-R)

torstai 11. maaliskuuta 2021 päivittänyt: University of California, San Francisco

An Adaptive Strategy for Preventing and Treating Lapses of Retention in Adult HIV Care (AdaPT-R)

Retaining HIV-infected patients in care is critical, but loss to follow-up after enrolment often reaches 20%-40% by two years, placing millions of patients at risk of poor outcomes. A strategy to optimize retention within resource constraints is urgently needed. Sequential adaptive strategies - a novel class of public health approaches - may offer a solution. A candidate sequential adaptive strategy would start with a less expensive intervention (e.g., SMS) in all patients and then apply a more costly and intensive one (e.g., navigator) only to patients who show early signs of poor retention. This study involves a sequential multiple assignment randomized trial to evaluate a family of such strategies. the investigators will randomize 1,800 adults newly initiating antiretroviral treatment (ART) at 4 HIV clinics in the Nyanza region of Kenya to (1) standard of care routine education and counselling (REC), (2) SMS text messages, or (3) transport vouchers. Patients with early signs of weakening retention (defined as the first time a patient is 14 days late for an appointment) will be re-randomized to (1) a single episode of outreach (standard of care), (2) SMS combined with vouchers, or (3) a peer navigator. Patients not successfully contacted by 28 days after missed visit (and not verified to have left the area or transferred to another clinic) will also be rerandomized to of one the same three re-engagement interventions. Individuals randomized at first stage to SMS or voucher that do not miss a visit by at least 14 days in the first 12 months of follow up will be re-randomized at 12 months to stop first stage intervention or continue with that same intervention to 24 months. The investigators primary objective is to assess the comparative effectiveness of sequenced intervention strategies to prevent initial lapses in retention and to treat those that occur. The investigators primary endpoint is fraction of time retained in care two years after enrolment. In addition, the investigators will assess the comparative effectiveness of first-stage strategies (REC, SMS, voucher) to prevent lapses in retention, and the comparative effectiveness of second stage strategies (outreach, SMS + voucher, navigator) to re-engage patients after initial lapse. This study will also compare outcomes among patients who continue versus discontinue the SMS and voucher interventions, including a small complementarity component utilizing qualitative methods to examine the voucher approach and the effects of discontinuing this approach after success among a subset of participants. At study conclusion the investigators output will be a menu of adaptive strategies for retention, accompanied by estimates of cost and effectiveness, which policy makers in different settings can use to advance the impact of HIV care and treatment programs in Africa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1816

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nyanza
      • Kisumu, Nyanza, Kenia
        • Kenya Medical Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • HIV-infection
  • 18 years old
  • Planning to remain in the study area (Nyanza region) for the duration of the study, capable of informed consent
  • Newly initiating ART (within past 90 days)
  • Access to a cell phone
  • Ability to read or be read SMS messages
  • And willingness to be contacted by clinic upon missed appointment.

Exclusion Criteria:

  • Plans to move out of Nyanza region or acutely ill and requiring hospitalization.
  • Hospitalized patients who later recover will be eligible for enrolment at the first post-hospitalization clinic visit during which eligibility criteria are met.
  • No access to a cell phone.
  • Involvement in studies with the potential to influence retention behaviors.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: REC; Outreach if Failure
Routine education and counseling (REC) services, delivered per Kenya Ministry of Health Guidelines; followed by standard of care (SOC) outreach to encourage return to clinic for patients 14 days late for a scheduled visit in year 1.
Active Comparator: REC; SMS + Voucher if Failure
Routine education and counseling services, delivered per Kenya Ministry of Health (MOH) Guidelines; followed by SMS text messages for patients and reimbursement at a fixed amount (KSH 400) for transport to the clinic for patients 14 days late for a scheduled visit in year 1.
Active Comparator: REC; Navigator if Failure
REC services, delivered per Kenya MOH Guidelines; followed by Peer Navigator (tailored outreach and support) for patients 14 days late for a scheduled visit
Active Comparator: SMS; Outreach if Failure
SMS text messages for patients; followed by SOC outreach for patients 14 days late for a scheduled visit
Active Comparator: SMS; Outreach if Failure; Stop SMS if Success
SMS text messages for patients, followed by SOC outreach for patients 14 days late for a scheduled visit, and discontinuation of SMS text messages if never 14 days late
Active Comparator: SMS; SMS+Voucher if Failure
SMS text messages for patients, followed by reimbursement at a fixed amount (KSH 400) for transport to the clinic for patients 14 days late for a scheduled visit in year 1.
Active Comparator: SMS; SMS+Voucher if Failure; Stop SMS if Success
SMS text messages for patients, followed by reimbursement at a fixed amount (KSH 400) for transport to the clinic for patients 14 days late for a scheduled visit in year 1, and discontinuation of SMS text messages if never 14 days late
Active Comparator: SMS; Navigator if Failure
SMS text messages for patents, followed by Peer Navigator (tailored outreach and support) for patients 14 days late for a scheduled visit
Active Comparator: SMS; Navigator if Failure; Stop SMS if Success
SMS text messages for patents, followed by Peer Navigator (tailored outreach and support) for patients 14 days late for a scheduled visit, and discontinuation of SMS text messages if never 14 days late
Active Comparator: Voucher; Outreach if Failure
Reimbursement at a fixed amount (KSH 400) for transport to the clinic for patients, followed by SOC outreach for patients 14 days late for a scheduled visit
Active Comparator: Voucher; Outreach if Failure; Stop Voucher if Success
Reimbursement at a fixed amount (KSH 400) for transport to the clinic for patients, followed by SOC outreach for patients 14 days late for a scheduled visit, and discontinuation of voucher for patients if never 14 days late
Active Comparator: Voucher; SMS+Voucher if Failure
Reimbursement at a fixed amount (KSH 400) for transport to the clinic for patients, followed by SMS text message and reimbursement (KSH 400) for transport to the clinic for patients 14 days late for a scheduled visit
Active Comparator: Voucher; SMS+Voucher if Failure; Stop Voucher if Success
Reimbursement at a fixed amount (KSH 400) for transport to the clinic for patients, followed by SMS text message and reimbursement (KSH 400) for transport to the clinic for patients 14 days late for a scheduled visit, and discontinuation of voucher for patients if never 14 days late
Active Comparator: Voucher; Navigator if Failure
Reimbursement at a fixed amount (KSH 400) for transport to the clinic for patients, followed by Peer Navigator (tailored outreach and support) for patients 14 days late for a scheduled visit
Active Comparator: Voucher; Navigator if Failure; Stop Voucher if Success
Reimbursement at a fixed amount (KSH 400) for transport to the clinic for patients, followed by Peer Navigator (tailored outreach and support) for patients 14 days late for a scheduled visit, and discontinuation of voucher for patients if never 14 days late

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Retention
Aikaikkuna: Up to two years after enrollment
Fraction of time in care
Up to two years after enrollment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alive with suppressed HIV RNA level (<400 copies/ml)
Aikaikkuna: Two years after study enrollment
Number of subjects alive with suppressed HIV RNA levels (<400 copies/ml)
Two years after study enrollment
Time from second randomization to return to clinic after initial retention lapse
Aikaikkuna: Up to two years after enrollment
Time from second randomization to re-engagement; re-engagement is defined as first visit back to clinic
Up to two years after enrollment
Mean visit adherence (% visits made)
Aikaikkuna: Two years after study enrollment
Proportion of kept scheduled appointments (range=0-100%), with kept visits being those attended by the patient and with the denominator excluding canceled visits
Two years after study enrollment
Retention
Aikaikkuna: Two years after enrollment
Fraction of time in care
Two years after enrollment
Fraction on-time pharmacy pick-ups for antiretroviral drugs
Aikaikkuna: Two years after enrollment
Proportion of prescriptions filled and picked up by participants to prescriptions written
Two years after enrollment
Cost effectiveness
Aikaikkuna: After two years of enrollment
Cost per failure (virological failure (HIV RNA>=400 copies/ml) or death averted
After two years of enrollment
Patient-reported barriers to engagement
Aikaikkuna: At years one and two after study enrollment
Self-reported by questionnaire
At years one and two after study enrollment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Elvin Geng, MD, University of California, San Francisco
  • Päätutkija: Maya Petersen, MD, PhD, University of California, Berkeley

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa