Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Database Study to Estimate the Risk of Multiple Sclerosis Following Vaccination With Arepanrix™ in Manitoba, Canada (H1N1-014VS)

tiistai 10. toukokuuta 2016 päivittänyt: University of Manitoba

An Observational Retrospective Database Analysis to Estimate the Risk of Multiple Sclerosis Following Vaccination With Arepanrix™ in Manitoba, Canada

The purpose of this database study is to assess if Arepanrix™ vaccination during the 2009 pandemic was associated with an increased risk of multiple sclerosis (MS) in Manitoba, Canada.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This observational, retrospective, propensity-score matched cohort study using the Manitoba Immunization Monitoring System (MIMS) and the hospital, physician, and prescription claims databases of the Manitoba Health (MH) Database System will assess if Arepanrix™ vaccination during the 2009 pandemic was associated with an increased risk of multiple sclerosis (MS) and other demyelinating conditions not ultimately leading to a multiple sclerosis diagnosis in Manitoba, Canada.

The data will be collected form the following linked databases:

  • Manitoba Health (MH) administrative databases
  • Manitoba Immunization Monitoring System (MIMS)
  • Manitoba Health Population Registry (MHPR)
  • Drug Program Information Network (DPIN)
  • Hospital Abstract Database
  • The Medical Services database

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adults and children above 6 months of age (at the time of vaccination) who normally reside in Manitoba, Canada and who had been registered with MH during the study period.

To ensure sufficient historical data, all participants will be required to have at least one year of insurance coverage before the study period (15 September 2009 to 15 March 2010).

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • The entire population of Manitoba is considered for inclusion.

Exclusion Criteria:

  • Individuals less than or equal to 6 months of age;
  • Having less than one year of insurance coverage before the enrolment period;
  • Not registered with MH during the enrolment period;
  • Physician or hospitalization records indicating a diagnosis of any demyelinating condition between 1971 (earliest year for which information is available) and the index date.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Exposed to Arepanrix™ Cohort
All individuals with Manitoba Immunization Monitoring System (MIMS) record of H1N1 (Arepanrix™) and/or seasonal influenza vaccination during the influenza season 2009/2010 (15 September 2009 to 15 March 2010).
Demographic characteristics such as age, sex, area of residence, socio-economic status; medical history such as comorbidities, immune status, vaccine indication, receipt of other vaccines or medications and frequency of healthcare contacts, as well as information on pregnancy status and pre-existing conditions will be collected..
Muut nimet:
  • Database collection and analysis
Unexposed to Arepanrix™ Cohort
All individuals registered with Manitoba Health (MH) during the study period but with no MIMS record for H1N1 (Arepanrix™) and seasonal influenza vaccination during the influenza season 2009/2010 (15 September 2009 to 15 March 2010).
Demographic characteristics such as age, sex, area of residence, socio-economic status; medical history such as comorbidities, immune status, vaccine indication, receipt of other vaccines or medications and frequency of healthcare contacts, as well as information on pregnancy status and pre-existing conditions will be collected.
Muut nimet:
  • Database collection and analysis

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Occurrence of MS
Aikaikkuna: 15 September 2009 to 15 March 2010 (up to 6 months)
During the period of 1 year following administration of Arepanrix™ among an exposed cohort and during an equivalent time period in the unexposed cohort.
15 September 2009 to 15 March 2010 (up to 6 months)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Occurrence of MS
Aikaikkuna: 15 September 2009 to 31 December 2012 (up to 39 months)
From administration of Arepanrix™ until 31 December 2012, among an exposed cohort and during an equivalent time period in the unexposed cohort.
15 September 2009 to 31 December 2012 (up to 39 months)
Occurrence of demyelinating events which do not ultimately lead to a diagnosis of MS
Aikaikkuna: 15 September 2009 to 15 March 2010 (up to 3 months)
During the period of 1 year following administration of Arepanrix™ among an exposed cohort and during an equivalent time period in the unexposed cohort.
15 September 2009 to 15 March 2010 (up to 3 months)
Occurrence of demyelinating events which do not ultimately lead to a diagnosis of MS
Aikaikkuna: 15 September 2009 to 31 December 2012 (up to 39 months)
From administration of Arepanrix™ until 31 December 2012, among an exposed cohort and during an equivalent time period in the unexposed cohort.
15 September 2009 to 31 December 2012 (up to 39 months)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Salah Mahmud, MD, PhD, Community Health Sciences, University of Manitoba

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 20. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 12. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa