Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Database Study to Estimate the Risk of Multiple Sclerosis Following Vaccination With Arepanrix™ in Manitoba, Canada (H1N1-014VS)

10. května 2016 aktualizováno: University of Manitoba

An Observational Retrospective Database Analysis to Estimate the Risk of Multiple Sclerosis Following Vaccination With Arepanrix™ in Manitoba, Canada

The purpose of this database study is to assess if Arepanrix™ vaccination during the 2009 pandemic was associated with an increased risk of multiple sclerosis (MS) in Manitoba, Canada.

Přehled studie

Detailní popis

This observational, retrospective, propensity-score matched cohort study using the Manitoba Immunization Monitoring System (MIMS) and the hospital, physician, and prescription claims databases of the Manitoba Health (MH) Database System will assess if Arepanrix™ vaccination during the 2009 pandemic was associated with an increased risk of multiple sclerosis (MS) and other demyelinating conditions not ultimately leading to a multiple sclerosis diagnosis in Manitoba, Canada.

The data will be collected form the following linked databases:

  • Manitoba Health (MH) administrative databases
  • Manitoba Immunization Monitoring System (MIMS)
  • Manitoba Health Population Registry (MHPR)
  • Drug Program Information Network (DPIN)
  • Hospital Abstract Database
  • The Medical Services database

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 měsíců a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adults and children above 6 months of age (at the time of vaccination) who normally reside in Manitoba, Canada and who had been registered with MH during the study period.

To ensure sufficient historical data, all participants will be required to have at least one year of insurance coverage before the study period (15 September 2009 to 15 March 2010).

Popis

Inclusion Criteria:

  • The entire population of Manitoba is considered for inclusion.

Exclusion Criteria:

  • Individuals less than or equal to 6 months of age;
  • Having less than one year of insurance coverage before the enrolment period;
  • Not registered with MH during the enrolment period;
  • Physician or hospitalization records indicating a diagnosis of any demyelinating condition between 1971 (earliest year for which information is available) and the index date.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Exposed to Arepanrix™ Cohort
All individuals with Manitoba Immunization Monitoring System (MIMS) record of H1N1 (Arepanrix™) and/or seasonal influenza vaccination during the influenza season 2009/2010 (15 September 2009 to 15 March 2010).
Demographic characteristics such as age, sex, area of residence, socio-economic status; medical history such as comorbidities, immune status, vaccine indication, receipt of other vaccines or medications and frequency of healthcare contacts, as well as information on pregnancy status and pre-existing conditions will be collected..
Ostatní jména:
  • Database collection and analysis
Unexposed to Arepanrix™ Cohort
All individuals registered with Manitoba Health (MH) during the study period but with no MIMS record for H1N1 (Arepanrix™) and seasonal influenza vaccination during the influenza season 2009/2010 (15 September 2009 to 15 March 2010).
Demographic characteristics such as age, sex, area of residence, socio-economic status; medical history such as comorbidities, immune status, vaccine indication, receipt of other vaccines or medications and frequency of healthcare contacts, as well as information on pregnancy status and pre-existing conditions will be collected.
Ostatní jména:
  • Database collection and analysis

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Occurrence of MS
Časové okno: 15 September 2009 to 15 March 2010 (up to 6 months)
During the period of 1 year following administration of Arepanrix™ among an exposed cohort and during an equivalent time period in the unexposed cohort.
15 September 2009 to 15 March 2010 (up to 6 months)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Occurrence of MS
Časové okno: 15 September 2009 to 31 December 2012 (up to 39 months)
From administration of Arepanrix™ until 31 December 2012, among an exposed cohort and during an equivalent time period in the unexposed cohort.
15 September 2009 to 31 December 2012 (up to 39 months)
Occurrence of demyelinating events which do not ultimately lead to a diagnosis of MS
Časové okno: 15 September 2009 to 15 March 2010 (up to 3 months)
During the period of 1 year following administration of Arepanrix™ among an exposed cohort and during an equivalent time period in the unexposed cohort.
15 September 2009 to 15 March 2010 (up to 3 months)
Occurrence of demyelinating events which do not ultimately lead to a diagnosis of MS
Časové okno: 15 September 2009 to 31 December 2012 (up to 39 months)
From administration of Arepanrix™ until 31 December 2012, among an exposed cohort and during an equivalent time period in the unexposed cohort.
15 September 2009 to 31 December 2012 (up to 39 months)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Salah Mahmud, MD, PhD, Community Health Sciences, University of Manitoba

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. prosince 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2015

První zveřejněno (Odhad)

20. února 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. května 2016

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Exposed to Arepanrix™ Cohort

3
Předplatit