Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DANCE Partner: Inflammatory Biomarker Analysis by Femoropopliteal Revascularization Method and Treatment Outcomes

tiistai 6. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Mercator MedSystems, Inc.
This is a prospective, multi-center, observational registry to document the baseline, 24-hour and 30-day inflammatory response and procedural outcomes out to 12 month follow-up after femoropopliteal angioplasty or atherectomy-based revascularization procedures.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a prospective, multi-center, observational registry to document the baseline, 24-hour and 30-day inflammatory response and procedural outcomes out to 12 month follow-up after femoropopliteal angioplasty or atherectomy-based revascularization procedures.

  1. To observe the femoropopliteal revascularization outcomes post-angioplasty and/or atherectomy and to observe potential correlation between patency outcomes and the levels of MCP-1, C-reactive protein and MMP-9 from baseline to 24 hours and 30 days post-procedure.
  2. To provide a comparator dataset to the investigational DANCE trial, which has the same enrollment criteria as this observational trial but includes the investigational use of a local drug therapy to limit inflammation caused by mechanical revascularization.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72211
        • Arkansas Heart Hospital
    • Louisiana
      • Bossier City, Louisiana, Yhdysvallat, 7111
        • Endovascular Technologies (Willis Knighton Medical Center)
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Yhdysvallat, 39401
        • Hattiesburg Clinic
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat
        • Rex Hospital
    • Texas
      • New Braunfels, Texas, Yhdysvallat, 78130
        • Mission Research Institute
      • Palestine, Texas, Yhdysvallat, 75801
        • Palestine Regional Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Male or female at least 18 years of age presenting with a de novo or nonstented restenotic lesions >90 days from prior angioplasty and/or atherectomy of lesions causing >70% narrowing in the superficial femoral and/or popliteal arteries and totalling up to 15 cm in length (with no greater than 3 cm length of contiguous intervening normal artery), Rutherford Category 2-4, and with a reference vessel diameter of 3 to 8 mm.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Screening Criteria

  • Male or non-pregnant female ≥18 years of age
  • Rutherford Clinical Category 2-4
  • Clinical diagnosis of PAD requiring revascularization, secondary to atherosclerosis affecting a lower limb.
  • Patient is willing to provide informed consent and comply with the required follow up visits Procedural Criteria
  • De novo or nonstented restenotic lesions >90 days from prior angioplasty and/or atherectomy, at least 3 cm from any previously placed stent or vascular surgery site
  • >70% diameter stenosis up to 15 cm in total length (with no greater than 3 cm length of contiguous intervening normal artery) in the superficial femoral and/or popliteal artery (between the profunda and tibioperoneal trunk)
  • Reference vessel diameter ≥3mm and ≤ 8mm
  • Successful wire crossing of lesion
  • A patent artery proximal to the index lesion free from significant stenosis (significant stenosis is defined as >50% in iliac or >30% stenosis in common femoral artery) as confirmed by angiography (treatment of target lesion after successful treatment of iliac or common femoral artery lesions is acceptable)

Exclusion Criteria:

Screening Criteria

  • Pregnant, nursing or planning on becoming pregnant in < 2years
  • Life expectancy of <2 years
  • Known active malignancy
  • History of solid organ transplantation
  • Patient actively participating in another investigational device or drug study
  • History of hemorrhagic stroke within 3 months
  • Previous or planned surgical or interventional procedure within 30 days of index procedure
  • Chronic renal insufficiency with eGFR <29
  • Prior bypass surgery, drug-coated balloon or stenting of the target lesion
  • Contra-indication or known hypersensitivity to contrast media or physician prescribed antiplatelet regimen as applicable
  • Systemic fungal infection
  • Anticipated use of IIb/IIIa inhibitor prior to index lesion treatment
  • Acute or sub-acute thrombus, acute vessel occlusion or sudden symptom onset
  • Acute limb ischemia
  • Inability to ambulate (e.g. from prior ipsilateral or contralateral amputation)
  • Patient is receiving steroids already, however locally acting inhaled steroids for asthma treatment do not exclude patients from the trial Procedural Criteria
  • Lesions extending into the trifurcation or above the profunda
  • Heavy eccentric or moderate circumferential calcification at index lesion
  • Lesion length is >15 cm as measured from proximal normal vessel to distal normal vessel, or there is no normal proximal arterial segment in which duplex ultrasound velocity ratios can be measured
  • Inadequate distal outflow defined as absence of at least one patent tibial artery (no lesion >50% stenosis) with flow into the foot
  • Use of adjunctive therapies other than angioplasty, atherectomy (mechanical or laser) or bare metal stenting (i.e. scoring/cutting balloon, drug-eluting stent, drug-coated balloon, cryoplasty, etc.)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Atherectomy

Up to 20 atherectomy procedures at up to 5 sites in the United States. Change in inflammatory biomarkers (hs-CRP, MCP-1 and MMP-9) from baseline to 24 hours post-procedure and 30-days post-revascularization procedure.

This registry will also observe outcomes (target lesion revascularization rates, 6 and 12 month duplex ultrasound-detected binary restenosis with PSVR>2.4) post-atherectomy revascularization procedures.

Device: Orbital or Directional or Laser Atherectomy Systems Atherectomy selection is driven by preference of the operator
Angioplasty

Up to 20 angioplasty procedures at up to 5 sites in the United States. Change in inflammatory biomarkers (hs-CRP, MCP-1 and MMP-9) from baseline to 24 hours post-procedure and 30-days post-revascularization procedure.

This registry will also observe outcomes (target lesion revascularization rates, 6 and 12 month duplex ultrasound-detected binary restenosis with PSVR>2.4) post-angioplasty revascularization procedures.

Device: Balloon Angioplasty Selection is driven by preference of the operator

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in inflammatory biomarkers
Aikaikkuna: Baseline to 24-hours post-procedure and 30-days post-procedure
Change in inflammatory biomarkers (hs-CRP, MCP-1 and MMP-9) from baseline to 24 hours post-procedure and 30-days post-revascularization procedure.
Baseline to 24-hours post-procedure and 30-days post-procedure

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Target Lesion Revascularization
Aikaikkuna: 6 and 12 months post-procedure
This registry will prospectively collect data from patients diagnosed with peripheral arterial disease to observe the restenosis rates in peripheral arteries compared with subjects enrolled in the DANCE trial (Mercator MedSystems TSP0149).
6 and 12 months post-procedure
Comparing biomarker (hs-CRP, MCP-1 and MMP-9) results
Aikaikkuna: Baseline to 24 hours post-procedure and 30-days post-revascularization procedure
This registry will prospectively collect data from patients diagnosed with peripheral arterial disease to observe the correlation between the levels of MCP-1, C-reactive protein and MMP-9 after angioplasty or atherectomy procedures in peripheral arteries compared with subjects enrolled in the DANCE trial (Mercator MedSystems TSP0149). Objective measurement of biomarkers will be performed by a contract laboratory to avoid bias.
Baseline to 24 hours post-procedure and 30-days post-revascularization procedure

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jason A Yoho, MD, Mission Research, New Braunfels, TX

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 11. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ääreisvaltimotauti

Kliiniset tutkimukset Atherectomy System

Tilaa