Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Peripheral and Macular Retinal Vascular Perfusion and Leakage in DME and RVO (PERMEATE)

maanantai 10. toukokuuta 2021 päivittänyt: Justis Ehlers

Peripheral and Macular Retinal Vascular Perfusion and Leakage Dynamics in Diabetic Macular Edema and Retinal Venous Occlusions During Intravitreal Aflibercept Injection (IAI) Treatment for Retinal Edema: PERMEATE Study

This interventional study will evaluate the retinal vascular dynamics associated with Intravitreal Aflibercept Injection (IAI) therapy in eyes with diabetic macular edema (DME) or macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO). Ultra-widefield fluorescein angiography and optical coherence tomography (OCT) angiography will be performed at multiple timepoints to assess the changes in retinal vascular leakage, ischemia, and vascular abnormalities throughout the study duration and compare these alterations to baseline.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Diabetic macular edema (DME) and macular edema secondary to retinal venous occlusive diseases are the most common cause of vision loss from a retinal vascular disease. Recently, vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitors (bevacizumab, aflibercept, and ranibizumab) have been described as new first-line therapies for these conditions. Aflibercept is the most recently approved VEGF inhibitor for the management of these conditions. Clinical trials have shown that treatment with aflibercept improves visual acuity and reduces macular edema in a large percentage of patients.

This study will examine the changes that occur with intravitreal aflibercept to perfusion and leakage in treatment naive eyes over the course of 1 year.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Cole Eye Institute, Cleveland Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria

A subject must meet the following criteria to be eligible for inclusion in the study:

  1. Signed Informed Consent.
  2. Men and women ≥ 18 years of age.
  3. Foveal-involving retinal edema secondary to DME or RVO based on investigator review of SDOCT.
  4. E-ETDRS best-corrected visual acuity of: 20/25 to 20/400 in the study eye or Hand Motion (HM) in the study eye.
  5. Willing, committed, and able to return for all clinic visits and complete all study related procedures.
  6. Able to read, (or, if unable to read due to visual impairment, be read to verbatim by the person administering the informed consent or a family member) understand and willing to sign the informed consent form.

Exclusion Criteria

A subject who meets any of the following criteria will be excluded from the study:

  1. Any prior or concomitant therapy with another investigational agent to treat DME or RVO in the study eye.
  2. Prior panretinal photocoagulation in the study eye.
  3. Prior intravitreal anti-VEGF therapy in the study eye.
  4. Prior focal/grid laser photocoagulation in the study eye.
  5. Prior history of intravitreal steroid therapy in the study eye.
  6. Any history of allergy to fluorescein sodium or other reason that the patient is unable to undergo fluorescein angiography (e.g., inability to get vascular access, unable to tolerate procedure)
  7. Prior systemic anti-VEGF therapy, investigational or FDA-approved, is only allowed up to 3 months prior to first dose, and will not be allowed during the study.
  8. Significant vitreous hemorrhage obscuring view to the macula or the retinal periphery as determined by the investigator on clinical exam and ultra-widefield angiography.
  9. Presence of other causes of macular edema, including myopic degeneration, ocular histoplasmosis syndrome, angioid streaks, choroidal rupture, choroidal neovascularization, neovascular age-related macular degeneration or multifocal choroiditis in the study eye. Epiretinal membranes are allowed.
  10. Presence of macula-threatening traction retinal detachment.
  11. Prior vitrectomy in the study eye.
  12. History of retinal detachment or treatment or surgery for retinal detachment in the study eye.
  13. Any history of macular hole of stage 2 and above in the study eye.
  14. Any intraocular or periocular surgery within 3 months of Day 1 on the study eye, except lid surgery, which may not have taken place within 1 month of day 1, as long as it's unlikely to interfere with the injection.
  15. Prior trabeculectomy or other filtration surgery in the study eye.
  16. Uncontrolled glaucoma at baseline evaluation (defined as intraocular pressure ≥25 mmHg despite treatment with anti-glaucoma medication) in the study eye.
  17. Active intraocular inflammation in either eye.
  18. Active ocular or periocular infection in either eye.
  19. Any ocular or periocular infection within the last 2 weeks prior to Screening in either eye.
  20. Any history of uveitis in either eye.
  21. Active scleritis or episcleritis in either eye.
  22. Presence or history of scleromalacia in either eye.
  23. Aphakia in the study eye.
  24. Previous therapeutic radiation in the region of the study eye.
  25. History of full-thickness penetrating keratoplasty in the study eye. Partial thickness corneal transplants including Descemet stripping automated endothelial keratoplasty and Descemet membrane endothelial keratoplasty are allowed.
  26. Significant media opacities, including cataract, in the study eye which might interfere with visual acuity, assessment of safety, or fundus photography.
  27. Any concurrent intraocular condition in the study eye (e.g. cataract) that, in the opinion of the investigator, could require either medical or surgical intervention during the 52 week study period.
  28. Any concurrent ocular condition in the study eye which, in the opinion of the investigator, could either increase the risk to the subject beyond what is to be expected from standard procedures of intraocular injection, or which otherwise may interfere with the injection procedure or with evaluation of efficacy or safety.
  29. Participation as a subject in any clinical study within the 12 weeks prior to Day 1.
  30. Any systemic therapy with an investigational agent in the past 3 months prior to Day 1.
  31. Any history of allergy to povidone iodine.
  32. Pregnant or breast-feeding women
  33. Women of childbearing potential* who are unwilling to practice adequate contraception during the study (adequate contraceptive measures include stable use of oral contraceptives or other prescription pharmaceutical contraceptives for 2 or more menstrual cycles prior to screening; intrauterine device (IUD); bilateral tubal ligation; vasectomy; condom plus contraceptive sponge, foam, or jelly, or diaphragm plus contraceptive sponge, foam, or jelly)

    • Postmenopausal women must be amenorrheic for at least 12 months in order not to be considered of child bearing potential. Pregnancy testing and contraception are not required for women with documented hysterectomy or tubal ligation.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Aflibercept
Monthly aflibercept for 6 months and then every other month for 6 months.
Intravitreal aflibercept will be given q4 wks for 6 treatments and then q 8 weeks through month 12.
Muut nimet:
  • Eylea

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Panretinal Leakage Index at Month 12 From Baseline
Aikaikkuna: 12 months
Change in panretinal leakage index (defined as the proportion of retinal area involved in angiographic leakage) at month 12 from baseline as measured by ultra-widefield angiography (UWFA).
12 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mean Change in Total Leakage Index
Aikaikkuna: 6 months
Mean change in total leakage index from baseline to month 6
6 months
Change in Panretinal Ischemic Index
Aikaikkuna: 12 months
Change in panretinal ischemic index from baseline to postoperative month 12
12 months
Change in Panretinal Ischemic Index From Baseline at 6 Months
Aikaikkuna: 6 months
Change in panretinal ischemic index (defined as the proportion of retinal area with nonperfusion) from baseline at 6 months
6 months
Mean Change From Baseline Central Subfield Thickness
Aikaikkuna: 6 months
OCT central subfield thickness change from baseline to 6 months
6 months
Mean Change From Baseline in Best-corrected Visual Acuity (BCVA) Score Based on ETDRS
Aikaikkuna: 12 months
Mean change from baseline in best-corrected visual acuity (BCVA) score from baseline to month 12
12 months
Number of Participants Who Gained 15 ETDRS Letters or More of Vision
Aikaikkuna: 12 months
12 months
Number of Patients Who Gained 15 ETDRS Letters or More of Vision
Aikaikkuna: 6 months
6 months
Number of Patients That Showed Visual Acuity 20/40 or Better
Aikaikkuna: 6 months
6 months
Number of Patients That Showed Visual Acuity 20/200 or Worse
Aikaikkuna: 6 months
6 months
Ocular Serious Adverse Events
Aikaikkuna: 12 months
12 months
Number of Participants Who Lost 15 ETDRS Letters or More of Vision
Aikaikkuna: 12 months
12 months
Number of Participants Who Lost 15 ETDRS Letters or More of Vision
Aikaikkuna: 6 months
6 months
Number of Patients That Showed Visual Acuity 20/40 or Better
Aikaikkuna: 12 months
12 months
Number of Patients That Showed Visual Acuity 20/200 or Worse
Aikaikkuna: 12 months
12 months
Mean Change From Baseline Central Subfield Thickness
Aikaikkuna: 12 months
12 months
Systemic Serious Adverse Events
Aikaikkuna: 12 Months
Incidence of systemic SAEs
12 Months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Justis P Ehlers, MD, Cole Eye Institute, Cleveland Clinic, OH 44195

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 6. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 6. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 21. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa