- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02512419
Developing a Text-Message Enhanced Physical Activity Intervention for Latino Men
perjantai 21. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Dr.Bess Marcus, University of California, San Diego
The aim of this study is to build upon our tailored print intervention by developing new text-delivered intervention materials to complement our print-based physical activity (PA) intervention.
In Phase 1 we will conduct 6 focus groups with Mexican and Mexican American (MA) men to determine content, frequency, and types of text messages desired, and to identify cultural themes to incorporate into existing and new materials.
Themes from the focus groups and sample text messages will be presented to a confirmatory focus group panel.
Phase 2 will be a 6-month pilot randomized controlled trial with Mexican and MA men (N=60) to test the text-enhanced, Spanish language, individually tailored PA intervention vs. publicly available, Spanish language health education materials, including information on PA, diet, and stress management.
This will be followed by post-intervention qualitative interviews to solicit suggestions for improvements to help further refine the program.
The proposed pilot will support a future R01 to establish the efficacy of this multi-media, multi-level PA intervention for Mexican and MA men.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
The proposed research addresses serious public health concerns (inactivity, health disparities) in a large, rapidly growing population of Mexican American (MA) men who are markedly less physically active than men of other ethnicities and suffer from higher prevalence of conditions related to sedentary lifestyle.
While this population is clearly in need of physical activity (PA) interventions, to date none have specifically targeted MA men.
In fact, the majority of PA interventions for Latinos have exclusively included women and/or are designed around female preferences.The proposed study will address the needs and barriers to PA in MA men by developing text message-delivered intervention materials based on Social Cognitive Theory (SCT) to complement an individually tailored, theory-based print material PA intervention for Spanish speaking Mexican and MA men.
Text messaging could be a particularly effective and appealing channel for increasing PA in this target population as it allows for participant interaction, real-time accountability, and immediate feedback, features which MA men in the demonstration trial of our print intervention specifically requested.
Text-based interventions have been shown to improve a number of health behaviors, including PA.
A recent review of texting interventions found that they were generally well received and effective in reducing inactivity, weight, and waist circumference,5 and a meta-analysis found a moderate effect size (g = 0.54) for using mobile devices to increase PA.
However, few of these trials targeted underserved populations, and none specifically targeted Latinos.
Cell phone ownership is high in Latino adults (86% vs. 84% in non-Latino Whites), and Latinos are actually the most likely to use mobile phones for text messaging, with 85% reporting regularly sending and receiving texts (compared to 79% of Whites).
Thus this is a familiar, convenient channel for delivering new intervention materials.
Additionally, as Latinos also face environmental barriers to PA, in the current proposal we will enhance the individually tailored psychosocial print-based materials by developing materials targeting barriers in home and work environments.
This multi-media, multi-level approach has potential for broad reach at relatively low cost, which could help reduce health disparities.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
La Jolla, California, Yhdysvallat, 92093-0628
- University of California San Diego
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Male
- Generally healthy (If asthma, controlled high blood pressure and/or controlled type II diabetes, may be able to participate with physician consent)
- Sedentary (Less than 60 minutes per week of moderate or vigorous physical activity)
- Mexican and/or Mexican American (self-identified)
- Must be able to read and write Spanish fluently
- 18 - 65 years of age
- Planning on living in the area for the next 6 months
- Own a cell phone capable of sending and receiving text messages
Exclusion Criteria:
- Body Mass Index(BMI) greater than 45
- Not able to walk continuously for 30 minutes/limited ability to complete daily activity or ability to exercise
- Exercise is against advice of doctor
- Heart disease/treatment
- Heart murmur
- Angina/chest pain or Angina/chest pain with exertion
- Palpitations
- Stroke/Transient Ischemic Attacks
- Peripheral Vascular Disease
- Type I Diabetes
- Uncontrolled Type II Diabetes
- Chronic Infectious Disease - HIV, Hepatitis
- Chronic liver disease
- Cystic Fibrosis
- Abnormal EKG on last EKG performed
- Emphysema, Chronic bronchitis, Chronic Obstructive Pulmonary Disease
- Seizure in past year
- Surgery in past year on heart, lung, joint, orthopedic surgery
- Surgery pending in next year on lung, joint, orthopedic surgery
- Unusual/concerning shortness of breath
- Asthma (may be able to participate with physician consent)
- High blood pressure/high blood pressure medication (may be able to participate with physician consent)
- Use of beta blockers
- Abnormal Medical Stress Test
- Musculoskeletal problems
- Fainting/dizziness more than 3 times in past year OR interferes with daily activities OR causes loss of balance
- Cancer treatment in past 3 months
- Hospitalized for psychiatric disorder in past 3 years or suicidal
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Text-Enhanced Physical Activity Intervention Arm
The Spanish-language PA intervention is based on Social Cognitive Theory (SCT) and Transtheoretical Model (TTM), and emphasizes behavioral strategies for increasing activity levels (i.e., goal-setting, self-monitoring, problem-solving barriers, increasing social support, rewarding oneself for meeting physical activity goals).
|
Participants in the Text-Enhanced Physical Activity intervention arm of the study receive a Spanish language, motivationally-tailored, print-based + text-message physical activity intervention that specifically addresses the physical activity barriers and intervention needs/preferences of Mexican and Mexican American men.
|
|
Active Comparator: Health Education Control Arm
The health education control arm will receive the publicly available NHBLI Spanish-language booklets on heart-healthy behaviors for Latinos, which include information on PA, diet, and stress management.
|
Participants will receive a Spanish language, print-based Wellness Contact control intervention addressing relevant health topics other than physical activity.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objectively Measured Physical Activity of at Least Moderate Intensity (MVPA) by the Actigraph GT3X+
Aikaikkuna: Baseline and 6 months
|
Participants will wear an Actigraph GT3X+ accelerometer, which measures movement and intensity of activity and has been validated against heart rate telemetry and total energy expenditure.
|
Baseline and 6 months
|
|
Self Reported Min/Week of MVPA
Aikaikkuna: baseline and 6 months
|
Self reported physical activity (collected via 7 day PAR)
|
baseline and 6 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. lokakuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 30. heinäkuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. heinäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. kesäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Activo R21
- R21NR014911 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .