Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Best Treatment Strategy: Surgical vs Pharmacological to Close the Ductus Arteriosus Persistent in Preterm Infants

maanantai 16. marraskuuta 2015 päivittänyt: Hospital General Naval de Alta Especialidad - Escuela Medico Naval

The Best Treatment Strategy: Surgical Versus Pharmacological, to Close the Ductus Arteriosus Persistent in Preterm Infants. A Randomized Controlled Trial

The decision to treat patent ductus arteriosus in preterm infants, varies from a conservative, medical or immediate surgical treatment; although, at present, there is some controversy about this decision. This study aims to determine the efficacy and safety of surgical versus pharmacological treatment of patent ductus arteriosus in preterm infants.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The ductus arteriosus varies in length, diameter and morphology. The duct closure occurs in two stages: the first one or functional closure; the second or anatomical closure. This condition is associated with other heart diseases, which modify the natural history and require individualized treatment. Treatment varies from conservative, pharmacological or surgical treatment, and there are many controversies regarding the treatment decision. And aims of the closure, is to decrease the likelihood of irreversible pulmonary vascular disease, reduce associated morbidity and mortality. The role of prostaglandin E2 is the permeability of the conduit, by which is indicated the use of cyclooxygenase inhibitors for closure (indomethacin and ibuprofen). In various research studies many factors associated with failure of pharmacological treatment (gestational age, antenatal indomethacin less than 48 hours before delivery, use of high frequency ventilation) are reported, therefore, there is an alternative treatment which is surgical closure. In the pharmacological treatment of ductus arteriosus persistent it should be individualized according to gestational age, respiratory condition and size of the newborn. With early drug treatment can achieve closure of patent ductus arteriosus in up to 90% of cases, while the late treatment between 50-65%. However, it is reported that after treatment with indomethacin, reopening occurs, two doses are recommended more after the first, in addition to its side effects, contraindications and complications. As well, ibuprofen contraindications. So the closure of the ductus arteriosus persistent may be performed by hemodynamics and surgical closure (standard left thoracotomy or thoracoscopic technique). There are specific indications for surgical treatment (no response to two cycles of medical treatment in newborns with less than 1000 gr weight in which I fail one indomethacin, absolute contraindications to it, with significant hemodynamic repercussions. With surgical treatment before the third week of life minimizing morbidity. it is reported by many authors that complications are rare and mortality is associated with other complications of prematurity. So Surgical treatment is considered as an alternative because of its low incidence of complications, mortality and lower cost, plus a total occlusion between 94-100% Because of this, the treatment of patent ductus arteriosus in preterm infants, ranging from conservative treatment, medical or surgical, and currently there is much controversy in the treatment decision.

This study aims to determine the efficacy and safety of surgical versus pharmacological treatment for the permanent closure of the patent ductus arteriosus in preterm infants.

Methods: Is open label randomized controlled the clinical trial with: 1) experimental group assigned to surgical treatment; 2) control group assigned to pharmacological treatment, for closure of patent ductus arteriosus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Distrito Federal, Meksiko, 04477
        • Rekrytointi
        • Hospital General Naval de Alta Especialidad
        • Ottaa yhteyttä:
          • Esaú Luis Nieto, Pediatrician
          • Puhelinnumero: 5564787736
          • Sähköposti: dresauln@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 1 kuukausi (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Preterm infants
  • Preterm infants hospitalized in the Neonatal Intensive Care Unit with a diagnosis of patent ductus arteriosus

Exclusion Criteria:

  • Preterm infants with supportive treatment and / or drug prior to patent ductus arteriosus in another medical unit
  • Preterm infants diagnosed with heart disease associated complex.
  • Preterm infants with associated disease (not hemodynamic or cardiovascular) and its impact on his state of health prior to drug treatment and / or surgery
  • Preterm infants with contraindications to pharmacological and / or surgery treatment
  • Newborns diagnosed with patent ductus arteriosus but with incomplete medical records

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Surgical treatment
Implement surgical treatment for closure of patent ductus arteriosus
Standard left thoracotomy
Muut nimet:
  • Leikkaus
Active Comparator: Control group

- Indomethacin: Administer 1 full cycle (3 doses) of indomethacin (1 dose every 12 hours) for 2 days Dose 0.1 - 0.25 mg / kg

- Ibuprofen: Administer 1 full cycle (3 doses) of ibuprofen (1 dose every 24 hours) for 2 days Dose 05 - 10 mg / kg

- Acetaminophen: Administer 1 full cycle (12 doses) of acetaminophen (1 dose every 6 hours) for 3 days Dose 15 mg / kg

- Indomethacin:

Administer 1 full cycle (3 doses) / (1 dose every 12 hours) in the first fourteen days of life:

Preterm infants less than 48 hours of life: first dose 0.2 mg/kg, second dose 0.1 mg/kg and third dose 0.1 mg/kg Preterm infants more than 48 hours of life: first dose 0.2 mg/kg, second dose 0.2 mg/kg and third dose 0.2 mg/kg And preterm infants more than 7 days of life: first dose 0.2 mg/kg, second dose 0.25 mg/kg and third dose 0.25 mg/kg - Ibuprofen:

Administer 1 full cycle (3 doses) / (1 dose every 24 hours) in the first fourteen days of life of preterm infants:

First dose 10 mg/kg Second dose 05 mg/kg Third dose 05 mg/kg

- Acetaminophen

Administer 1 full cycle, in the first fourteen days of life in preterm infants:

Acetaminophen 15 mg/kg every 6 hours for 3 days

Muut nimet:
  • Farmakologinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Success rate of closure patent ductus arteriosus
Aikaikkuna: 10 days after treatment
Tracking each patient for 10 days after treatment (surgical / pharmacological) to verify success rate of closure of patent ductus arteriosus (Failure of ductal closure ) (%)
10 days after treatment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Time from diagnosis to resolution of patent ductus arteriosus
Aikaikkuna: 1 month
To compare the time from diagnosis to resolution of patent ductus arteriosus (days)
1 month
Time from start of treatment until resolution
Aikaikkuna: 10 days after treatment
To compare the time from start of treatment until resolution of patent ductus arteriosus (days)
10 days after treatment
Time limitation of family contact
Aikaikkuna: 1 month
To compare the time limitation of family contact from diagnosis to hospital discharge of newborns of patent ductus arteriosus (days)
1 month
Adverse effects and complications of treatment
Aikaikkuna: 10 days
Describe the type of adverse effects and / or complications (Chronic lung disease , Intraventricular haemorrhage, Creatinine level > 1.8 mg/dl, Pneumothorax , Sepsis, Necrotising enterocolitis, Retinopathy of prematurity, Other bleeding) and the frequency of the two study groups (yes / no)
10 days
Death before discharge
Aikaikkuna: 1 month
To compare related mortality among surgical and pharmacological treatment (%)
1 month
Time of mechanical ventilatory support, parenteral nutrition, fasting, supplementary O2
Aikaikkuna: 1 month
To compare the duration of mechanical ventilatory support, parenteral nutrition, fasting, supplementary O2 (days).
1 month
Anatomy of the ductus arteriosus persistent
Aikaikkuna: 1 month
Describe the size of the ductus arteriosus (mm)
1 month
Gestational age at birth
Aikaikkuna: At birth
Describe the gestational age of neonates (weeks)
At birth
Apgar
Aikaikkuna: At birth
Describe the Apgar score of newborns (3-9)
At birth
Blood flow
Aikaikkuna: 1 month
Describe the direction of blood flow of the ductus arteriosus (left-right, left-right, two-way)
1 month
Gradient of the ductus arteriosus
Aikaikkuna: 1 month
Describe the gradient of the ductus arteriosus (mmHg).
1 month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Esaú Luis Nieto, Pediatrician, Hospital General Naval de Alta Especialidad - Escuela Medico Naval

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 8. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 11. marraskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 17. marraskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa