Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Best Treatment Strategy: Surgical vs Pharmacological to Close the Ductus Arteriosus Persistent in Preterm Infants

The Best Treatment Strategy: Surgical Versus Pharmacological, to Close the Ductus Arteriosus Persistent in Preterm Infants. A Randomized Controlled Trial

The decision to treat patent ductus arteriosus in preterm infants, varies from a conservative, medical or immediate surgical treatment; although, at present, there is some controversy about this decision. This study aims to determine the efficacy and safety of surgical versus pharmacological treatment of patent ductus arteriosus in preterm infants.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The ductus arteriosus varies in length, diameter and morphology. The duct closure occurs in two stages: the first one or functional closure; the second or anatomical closure. This condition is associated with other heart diseases, which modify the natural history and require individualized treatment. Treatment varies from conservative, pharmacological or surgical treatment, and there are many controversies regarding the treatment decision. And aims of the closure, is to decrease the likelihood of irreversible pulmonary vascular disease, reduce associated morbidity and mortality. The role of prostaglandin E2 is the permeability of the conduit, by which is indicated the use of cyclooxygenase inhibitors for closure (indomethacin and ibuprofen). In various research studies many factors associated with failure of pharmacological treatment (gestational age, antenatal indomethacin less than 48 hours before delivery, use of high frequency ventilation) are reported, therefore, there is an alternative treatment which is surgical closure. In the pharmacological treatment of ductus arteriosus persistent it should be individualized according to gestational age, respiratory condition and size of the newborn. With early drug treatment can achieve closure of patent ductus arteriosus in up to 90% of cases, while the late treatment between 50-65%. However, it is reported that after treatment with indomethacin, reopening occurs, two doses are recommended more after the first, in addition to its side effects, contraindications and complications. As well, ibuprofen contraindications. So the closure of the ductus arteriosus persistent may be performed by hemodynamics and surgical closure (standard left thoracotomy or thoracoscopic technique). There are specific indications for surgical treatment (no response to two cycles of medical treatment in newborns with less than 1000 gr weight in which I fail one indomethacin, absolute contraindications to it, with significant hemodynamic repercussions. With surgical treatment before the third week of life minimizing morbidity. it is reported by many authors that complications are rare and mortality is associated with other complications of prematurity. So Surgical treatment is considered as an alternative because of its low incidence of complications, mortality and lower cost, plus a total occlusion between 94-100% Because of this, the treatment of patent ductus arteriosus in preterm infants, ranging from conservative treatment, medical or surgical, and currently there is much controversy in the treatment decision.

This study aims to determine the efficacy and safety of surgical versus pharmacological treatment for the permanent closure of the patent ductus arteriosus in preterm infants.

Methods: Is open label randomized controlled the clinical trial with: 1) experimental group assigned to surgical treatment; 2) control group assigned to pharmacological treatment, for closure of patent ductus arteriosus.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Esaú Luis Nieto, Pediatrician
  • Numer telefonu: 5564787736
  • E-mail: dresauln@gmail.com

Lokalizacje studiów

      • Distrito Federal, Meksyk, 04477
        • Rekrutacyjny
        • Hospital General Naval de Alta Especialidad
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 dzień do 1 miesiąc (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Preterm infants
  • Preterm infants hospitalized in the Neonatal Intensive Care Unit with a diagnosis of patent ductus arteriosus

Exclusion Criteria:

  • Preterm infants with supportive treatment and / or drug prior to patent ductus arteriosus in another medical unit
  • Preterm infants diagnosed with heart disease associated complex.
  • Preterm infants with associated disease (not hemodynamic or cardiovascular) and its impact on his state of health prior to drug treatment and / or surgery
  • Preterm infants with contraindications to pharmacological and / or surgery treatment
  • Newborns diagnosed with patent ductus arteriosus but with incomplete medical records

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Surgical treatment
Implement surgical treatment for closure of patent ductus arteriosus
Standard left thoracotomy
Inne nazwy:
  • Chirurgia
Aktywny komparator: Control group

- Indomethacin: Administer 1 full cycle (3 doses) of indomethacin (1 dose every 12 hours) for 2 days Dose 0.1 - 0.25 mg / kg

- Ibuprofen: Administer 1 full cycle (3 doses) of ibuprofen (1 dose every 24 hours) for 2 days Dose 05 - 10 mg / kg

- Acetaminophen: Administer 1 full cycle (12 doses) of acetaminophen (1 dose every 6 hours) for 3 days Dose 15 mg / kg

- Indomethacin:

Administer 1 full cycle (3 doses) / (1 dose every 12 hours) in the first fourteen days of life:

Preterm infants less than 48 hours of life: first dose 0.2 mg/kg, second dose 0.1 mg/kg and third dose 0.1 mg/kg Preterm infants more than 48 hours of life: first dose 0.2 mg/kg, second dose 0.2 mg/kg and third dose 0.2 mg/kg And preterm infants more than 7 days of life: first dose 0.2 mg/kg, second dose 0.25 mg/kg and third dose 0.25 mg/kg - Ibuprofen:

Administer 1 full cycle (3 doses) / (1 dose every 24 hours) in the first fourteen days of life of preterm infants:

First dose 10 mg/kg Second dose 05 mg/kg Third dose 05 mg/kg

- Acetaminophen

Administer 1 full cycle, in the first fourteen days of life in preterm infants:

Acetaminophen 15 mg/kg every 6 hours for 3 days

Inne nazwy:
  • Farmakologiczny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Success rate of closure patent ductus arteriosus
Ramy czasowe: 10 days after treatment
Tracking each patient for 10 days after treatment (surgical / pharmacological) to verify success rate of closure of patent ductus arteriosus (Failure of ductal closure ) (%)
10 days after treatment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Time from diagnosis to resolution of patent ductus arteriosus
Ramy czasowe: 1 month
To compare the time from diagnosis to resolution of patent ductus arteriosus (days)
1 month
Time from start of treatment until resolution
Ramy czasowe: 10 days after treatment
To compare the time from start of treatment until resolution of patent ductus arteriosus (days)
10 days after treatment
Time limitation of family contact
Ramy czasowe: 1 month
To compare the time limitation of family contact from diagnosis to hospital discharge of newborns of patent ductus arteriosus (days)
1 month
Adverse effects and complications of treatment
Ramy czasowe: 10 days
Describe the type of adverse effects and / or complications (Chronic lung disease , Intraventricular haemorrhage, Creatinine level > 1.8 mg/dl, Pneumothorax , Sepsis, Necrotising enterocolitis, Retinopathy of prematurity, Other bleeding) and the frequency of the two study groups (yes / no)
10 days
Death before discharge
Ramy czasowe: 1 month
To compare related mortality among surgical and pharmacological treatment (%)
1 month
Time of mechanical ventilatory support, parenteral nutrition, fasting, supplementary O2
Ramy czasowe: 1 month
To compare the duration of mechanical ventilatory support, parenteral nutrition, fasting, supplementary O2 (days).
1 month
Anatomy of the ductus arteriosus persistent
Ramy czasowe: 1 month
Describe the size of the ductus arteriosus (mm)
1 month
Gestational age at birth
Ramy czasowe: At birth
Describe the gestational age of neonates (weeks)
At birth
Apgar
Ramy czasowe: At birth
Describe the Apgar score of newborns (3-9)
At birth
Blood flow
Ramy czasowe: 1 month
Describe the direction of blood flow of the ductus arteriosus (left-right, left-right, two-way)
1 month
Gradient of the ductus arteriosus
Ramy czasowe: 1 month
Describe the gradient of the ductus arteriosus (mmHg).
1 month

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Esaú Luis Nieto, Pediatrician, Hospital General Naval de Alta Especialidad - Escuela Medico Naval

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 listopada 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 listopada 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 listopada 2015

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przetrwały przewód tętniczy

  • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
    Zakończony
    Patentowy przewód tętniczy | Przetrwały przewód tętniczy po porodzie przedwczesnym | Patent Ductus Arteriosus - opóźnione zamknięcie
    Włochy, Zjednoczone Królestwo
  • PECA Labs
    Rekrutacyjny
    Transpozycja wielkich statków | Atrezja płuc | Zwężenie płuc | Tetrologia Fallota | Truncus Arteriosus | Procedura Rossa
    Stany Zjednoczone
  • National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    Zakończony
    Wady serca, wrodzone | Podwójna wylotowa prawa komora | Wady przegrody serca, komora | Truncus Arteriosus, trwały
    Stany Zjednoczone, Białoruś, Ukraina
  • UMC Utrecht
    Erasmus Medical Center; Leiden University Medical Center; Dutch Heart Foundation; Amsterdam University Medical Centers (UMC), Location Academic Medical Center (AMC) i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Tetralogia Fallota | Wrodzona wada serca | Transpozycja wielkich statków | Dysfunkcja prawej komory | Zwężenie stentu | Truncus Arteriosus | Wrodzone nadzastawkowe zwężenie tętnicy płucnej
    Holandia
  • Children's National Research Institute
    Children's Hospital of Philadelphia; Phoenix Children's Hospital
    Wycofane
    Transpozycja Wielkich Tętnic | Podwójna wylotowa prawa komora | Truncus Arteriosus | Wrodzone skorygowane przełożenie wielkich tętnic
    Stany Zjednoczone
  • University of Michigan
    National Institutes of Health (NIH)
    Aktywny, nie rekrutujący
    Tetralogia Fallota | Obwodnica krążeniowo-oddechowa | Zespół niedorozwoju lewego serca | Transpozycja Wielkich Tętnic | Podwójny wylot prawej komory, podpłucny VSD | Atrezja płucna z ubytkiem przegrody międzykomorowej | Truncus Arteriosus | Całkowity nieprawidłowy powrót żylny płuc | Podwójna wylotowa prawa...
    Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na Surgical treatment

3
Subskrybuj