- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02650674
Determination of the Glycaemic Index and Insulinaemic Index Values of Five Cereal Products
keskiviikko 13. syyskuuta 2017 päivittänyt: Mondelēz International, Inc.
This study aimed at determining the Glycaemic Index and Insulinaemic Index Values of Five Cereal Products in two different ethnic groups.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
This study aimed at determining the Glycaemic Index and Insulinaemic Index Values of Five Cereal Products in two different ethnic groups.
It is a laboratory-based research study, conducted in two different ethnic groups, with an open cross-over design, including 24 healthy non-smoking voluntary subjects, aged from 18 to 45 years.
12 subjects will be Caucasian and 12 subjects will be Asian.
8 test sessions per subject are included in the study.
Foods are consumed in a random order according to a randomisation list.
The impact of the ethnic group and the products will be determined.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australia, 2006
- University of Sydney
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Aged between 18-45 years.
- Non-smoker.
- BMI values: between 19-25 kg/m2 (bounds included) for Caucasian subjects and between 19-23 kg/m2 (bounds included) for Asian subjects (WHO expert consultation).
- Ethnicity: Caucasian subjects will have both parents from Caucasian ancestry. Asian subjects will have both parents from Asian country and will be born in an Asian country. Asian countries are: Brunei Darussalam, Cambodia, China, Dem. People's Republic of Korea, Hong Kong SAR (China), Indonesia, Japan, Lao People's Democratic Republic, Macao SAR (China), Malaysia, Mongolia, Myanmar, Philippines, Republic of Korea, Singapore, Taiwan, Thailand, Viet Nam.
- Sex ratio: Around half of the subjects should be male and half of the subjects should be female within each study group. A plus or minus 1 subject tolerance will be accepted.
- Healthy subjects with:
Normal glucose tolerance Normal laboratory values for various measures of metabolic health (full blood count, gamma-GT, AST, ALT, glucose, TAGs, total cholesterol, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol); Normal systolic blood pressure (100-150 mmHg); Normal diastolic blood pressure (60-90 mmHg); Normal resting heart rate (50-90 beats per minutes after 3 minutes rest).
- Stable dietary habits; normal eating patterns; no history of eating disorders or strict dieting.
- Moderate level of physical activity (from basic daily activity to a high level of physical activity (regular physical activity at least 3 times per week))
- Able to fast for at least 10 hours the night before each test session.
- Able to refrain from eating legumes and drinking alcohol the day before each test session.
- Subject covered by social security or covered by a similar system
- Subject not taking any treatment for anorexia, weight loss, or any form of treatment likely to interfere with metabolism or dietary habits
- Subject having given written consent to take part in the study.
Exclusion Criteria:
- Following a restrictive diet.
- Family history of Diabetes Mellitus or obesity
- Suffering from any clinical, physical or mental illness.
- Suffering from any food allergies or hypersensitivities (wheat, milk, egg, nuts, etc).
- Taking any regular prescription medication at the time of inclusion (except regular oral contraception medication)
- Female who is pregnant (positive test results), lactating, planning pregnancy or not using acceptable contraceptive.
- Females who consistently suffer from premenstrual tension and marked changes in appetite during their menstrual cycle.
- Subject having taken part in another clinical trial within the last week.
- Subject currently taking part in another clinical trial or being in the exclusion period of another clinical trial.
- Subject undergoing general anaesthesia in the month prior to inclusion.
- Subject in a situation which in the investigator's opinion could interfere with optimal participation in the present study or could constitute a special risk for the subject.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Product A: NP-0148
Cereal product belVita Milk & Cereals - High in SDS
|
Portions of cereal product calculated to provide 50 g of available carbohydrates will be served with 250 mL water.
|
|
Kokeellinen: Product B: NP-0149
Cereal product belVita Honey & Nuts - High in SDS
|
Portions of cereal product calculated to provide 50 g of available carbohydrates will be served with 250 mL water.
|
|
Kokeellinen: Product C: NP-0150
Cereal product belVita Mixed Berry - High in SDS
|
Portions of cereal product calculated to provide 50 g of available carbohydrates will be served with 250 mL water.
|
|
Kokeellinen: Product D: NP-0151
Cereal product Kellogg's Corn Flakes - Low in SDS - Low in fat
|
Portions of cereal product calculated to provide 50 g of available carbohydrates will be served with 250 mL water.
|
|
Kokeellinen: Product E: NP-0152
Cereal product Kellogg's Trésor Duo Choco - Low in SDS
|
Portions of cereal product calculated to provide 50 g of available carbohydrates will be served with 250 mL water.
|
|
Kokeellinen: Glucose reference
Glucose solution performed on three occasions
|
Glucose solution providing 50 g of available carbohydrates in 250 ml of water.
This will be performed 3 times
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Glycaemic index values of five cereal products
Aikaikkuna: 2 hours after food consumption
|
Determination of GI in both Caucasian and Asian subjects
|
2 hours after food consumption
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Glycaemic response assessed by the glycemic index (GI) values of five cereal products
Aikaikkuna: 2 hours after food consumption
|
Determination of GI in the global population
|
2 hours after food consumption
|
|
Glycaemic response assessed by the postprandial changes in glycaemia over 2 hours (iAUC0-120) after consumption of the test products
Aikaikkuna: 2 hours after food consumption
|
This parameter will be analyzed first in both Caucasian and Asian populations and second globally
|
2 hours after food consumption
|
|
Glycaemic response assessed by the kinetic of glycemia over the 120 minutes
Aikaikkuna: 2 hours after food consumption
|
This parameter will be analyzed first in both Caucasian and Asian populations and second globally
|
2 hours after food consumption
|
|
Glycaemic response assessed by the peak value of glycemia
Aikaikkuna: 2 hours after food consumption
|
This parameter will be analyzed first in both Caucasian and Asian populations and second globally
|
2 hours after food consumption
|
|
Glycaemic response assessed by the delta value between baseline and peak values of glycemia
Aikaikkuna: 2 hours after food consumption
|
This parameter will be analyzed first in both Caucasian and Asian populations and second globally
|
2 hours after food consumption
|
|
Insulinaemic response assessed by the insulinemic index (II) values of five cereal products
Aikaikkuna: 2 hours after food consumption
|
This parameter will be analyzed first in both Caucasian and Asian populations and second globally
|
2 hours after food consumption
|
|
Insulinaemic response assessed by the postprandial changes in insulinemia over 2 hours (iAUC0-120) after consumption of the test products
Aikaikkuna: 2 hours after food consumption
|
This parameter will be analyzed first in both Caucasian and Asian populations and second globally
|
2 hours after food consumption
|
|
Insulinaemic response assessed by the kinetic of insulinemia over the 120 minutes
Aikaikkuna: 2 hours after food consumption
|
This parameter will be analyzed first in both Caucasian and Asian populations and second globally
|
2 hours after food consumption
|
|
Insulinaemic response assessed by the peak value of insulinemia
Aikaikkuna: 2 hours after food consumption
|
This parameter will be analyzed first in both Caucasian and Asian populations and second globally
|
2 hours after food consumption
|
|
Insulinaemic response assessed by the delta value between baseline and peak values of insulinemia
Aikaikkuna: 2 hours after food consumption
|
This parameter will be analyzed first in both Caucasian and Asian populations and second globally
|
2 hours after food consumption
|
|
Insulin / glucose ratio (II/GI) evaluation of five cereal products
Aikaikkuna: 2 hours after food consumption
|
This parameter will be analyzed first in both Caucasian and Asian populations and second globally
|
2 hours after food consumption
|
|
Postprandial changes in insulin / glucose over 2 hours (iAUC0-120) after consumption of the test products
Aikaikkuna: 2 hours after food consumption
|
This parameter will be analyzed first in both Caucasian and Asian populations and second globally
|
2 hours after food consumption
|
|
Kinetic of insulin / glucose over the 120 minutes
Aikaikkuna: 2 hours after food consumption
|
This parameter will be analyzed first in both Caucasian and Asian populations and second globally
|
2 hours after food consumption
|
|
Peak value of insulin / glucose ratio
Aikaikkuna: 2 hours after food consumption
|
This parameter will be analyzed first in both Caucasian and Asian populations and second globally
|
2 hours after food consumption
|
|
Delta peak value between baseline and peak values of insulin / glucose ratio
Aikaikkuna: 2 hours after food consumption
|
This parameter will be analyzed first in both Caucasian and Asian populations and second globally
|
2 hours after food consumption
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jennie Brand Miller, University of Sydney
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. lokakuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 30. lokakuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. tammikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 8. tammikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 14. syyskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. syyskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KBE043
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .