Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Impact of Egg Consumption on Carotenoid and Vitamin D Bioavailability in Pre- and Post-menopausal Women

tiistai 9. tammikuuta 2018 päivittänyt: Wayne Campbell, Purdue University
The 2010 Dietary Guidelines for Americans emphasizes consumption of 4.5 cups of fruits and vegetables daily but the average intake of US adults is only 2.6 cups. This low consumption of fruits and vegetables results in a limited availability of certain nutrients found in these foods such as carotenoids. Dietary carotenoids have health-promoting properties and are known to fight against disease. Although, maintaining adequate vitamin D status is critical for overall skeletal health and the prevention of osteoporosis, vitamin D insufficiency is also widespread in the United States. Eggs, egg yolk in particular, are known to be a good source of lipid and may improve the absorption of carotenoids and vitamin D found in co-consumed vegetables in young and older women. Therefore, the investigators are interested to see if consuming eggs with cooked vegetables will increase carotenoids and vitamin D absorption.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The 2010 Dietary Guidelines for Americans emphasizes consumption of 4.5 cups of fruits and vegetables daily. However, US adults only consume on average 2.6 cups of fruits and vegetables daily. This low consumption may further result in the limited availability of fat soluble, health-promoting, phytochemicals such as carotenoids (CAT) from these foods. Dietary CAT have beneficial biological properties including antioxidant and anti-inflammatory effects and scientific research supports the protective effects of CAT against many degenerative diseases, including cardiovascular diseases, age-related macular degeneration, and some types of cancer. Therefore, either low intake or inefficient bioavailability of CAT from fruits and vegetables may reduce their potential effectiveness to retard or prevent disease. Recently completed randomized and crossover study found that co-consuming 150g (3 eggs) of scrambled whole eggs (SWE) which contains18g of lipid, increases overall CAT absorption from a mixed-vegetable salad >7-fold compared to a the same salad without eggs (3g of co-consumed lipid) in young healthy men. However, the occurrence of this benefit in women and older adults is unknown. Aging may affect CAT bioavailability due to age-induced physiological changes including reduced gastrointestinal tract function and modifications of chylomicron metabolism. Eggs are known to be a highly bioavailable source of CAT, presumably due to the presence of lipid and phospholipid in egg yolk. The highly bioavailable nature of CAT from eggs suggest that egg-derived factors may be leveraged to improve bioavailability of other CAT found in co-consumed vegetables. While promising, very limited data exist on the impact of a co-consumed food source of lipid to enhance CAT absorption in women or in older adults.

Vitamin D (VIT D) insufficiency is widespread with nearly 2/3 of Americans not meeting the current Institute of Medicine (IOM) recommendation for serum 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) concentration. VIT D has an essential function to regulate calcium homeostasis, including stimulating calcium's active intestinal absorption and renal excretion. Thus, maintaining adequate VIT D status is critical for overall skeletal health and the prevention of osteoporosis. Post-menopausal women are at high risk of having osteoporosis and this risk is reduced when adequate VIT D status is maintained. VIT D is fat-soluble and only a limited number of foods naturally contain it. Also, while VIT D absorption is enhanced by dietary lipid, the optimal amount of lipid required for maximal absorption has not been determined. A paucity of data exists regarding the effect of a co-consumed food source of lipid to enhance VIT D absorption and the impact of aging on VIT D bioavailability in women.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Yhdysvallat, 47907
        • Purdue Clinical Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Pre- (regularly menstruating, aged 19-45y) and post-menopausal (aged 60+y) females
  • weight stable (± 3 kg in the past 3 months)
  • constant habitual activity patterns within last 3 months
  • no acute illness
  • not diabetic or have chronic diseases known to influence lipid or energy metabolism
  • blood 25(OH)D>20 nmol/L
  • non-smoking
  • drinking no more than 2 alcoholic drinks per day
  • not taking estrogen-based birth control or osteoporosis prevention or treatment medications in the past 3 months
  • not taking lipid-lowering medications

Exclusion Criteria:

  • Males
  • age <19 or age >45y for pre-menopausal women and age <60y for post-menopausal women
  • weight change>3 kg in the past 3 months
  • exercising vigorously over the past 3 months
  • intestinal disorders including lipid malabsorption or lactose intolerance
  • abnormal liver or kidney function tests
  • blood 25(OH)D<20 nmol/L
  • fasting blood glucose>110 mg/dL
  • smoking
  • drinking more than 2 alcoholic drinks per day
  • taking estrogen-based birth control or osteoporosis prevention or treatment medications in the past 3 months
  • taking lipid-lowering medications affecting plasma cholesterol concentration

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Egg consumption
Consuming sautéed vegetables and 3g canola oil with 100g (2 large eggs) of whole eggs
Subjects will consume a carefully portioned sautéed vegetables and 3g canola oil with 100g (2 large eggs) of whole eggs
Placebo Comparator: Control
Consuming sautéed vegetables and 3g canola oil without eggs
Subjects will consume a carefully portioned sautéed vegetables and 3g canola oil.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Contents of total and individual carotenoids in triglyceride-rich lipoprotein fractions
Aikaikkuna: From hour 0 to hour 10
composite 0-10 h area under the curve of total and individual carotenoids (lutein, zeaxanthin, alpha-carotene, beta-carotene, lycopene) in triglyceride-rich lipoprotein fractions (all units are nmol/L x 10 hours)
From hour 0 to hour 10
Vitamin D content in in triglyceride-rich lipoprotein fractions
Aikaikkuna: From hour 0 to hour 10
composite 0-10 h area under the curve of vitamin D2, vitamin D3, 25(OH)D2, and 25(OH)D3 in triglyceride-rich lipoprotein fractions (all units are nmol/L x 10 hours)
From hour 0 to hour 10

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1507016290

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa