Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Impact of Egg Consumption on Carotenoid and Vitamin D Bioavailability in Pre- and Post-menopausal Women

9 de janeiro de 2018 atualizado por: Wayne Campbell, Purdue University
The 2010 Dietary Guidelines for Americans emphasizes consumption of 4.5 cups of fruits and vegetables daily but the average intake of US adults is only 2.6 cups. This low consumption of fruits and vegetables results in a limited availability of certain nutrients found in these foods such as carotenoids. Dietary carotenoids have health-promoting properties and are known to fight against disease. Although, maintaining adequate vitamin D status is critical for overall skeletal health and the prevention of osteoporosis, vitamin D insufficiency is also widespread in the United States. Eggs, egg yolk in particular, are known to be a good source of lipid and may improve the absorption of carotenoids and vitamin D found in co-consumed vegetables in young and older women. Therefore, the investigators are interested to see if consuming eggs with cooked vegetables will increase carotenoids and vitamin D absorption.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The 2010 Dietary Guidelines for Americans emphasizes consumption of 4.5 cups of fruits and vegetables daily. However, US adults only consume on average 2.6 cups of fruits and vegetables daily. This low consumption may further result in the limited availability of fat soluble, health-promoting, phytochemicals such as carotenoids (CAT) from these foods. Dietary CAT have beneficial biological properties including antioxidant and anti-inflammatory effects and scientific research supports the protective effects of CAT against many degenerative diseases, including cardiovascular diseases, age-related macular degeneration, and some types of cancer. Therefore, either low intake or inefficient bioavailability of CAT from fruits and vegetables may reduce their potential effectiveness to retard or prevent disease. Recently completed randomized and crossover study found that co-consuming 150g (3 eggs) of scrambled whole eggs (SWE) which contains18g of lipid, increases overall CAT absorption from a mixed-vegetable salad >7-fold compared to a the same salad without eggs (3g of co-consumed lipid) in young healthy men. However, the occurrence of this benefit in women and older adults is unknown. Aging may affect CAT bioavailability due to age-induced physiological changes including reduced gastrointestinal tract function and modifications of chylomicron metabolism. Eggs are known to be a highly bioavailable source of CAT, presumably due to the presence of lipid and phospholipid in egg yolk. The highly bioavailable nature of CAT from eggs suggest that egg-derived factors may be leveraged to improve bioavailability of other CAT found in co-consumed vegetables. While promising, very limited data exist on the impact of a co-consumed food source of lipid to enhance CAT absorption in women or in older adults.

Vitamin D (VIT D) insufficiency is widespread with nearly 2/3 of Americans not meeting the current Institute of Medicine (IOM) recommendation for serum 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) concentration. VIT D has an essential function to regulate calcium homeostasis, including stimulating calcium's active intestinal absorption and renal excretion. Thus, maintaining adequate VIT D status is critical for overall skeletal health and the prevention of osteoporosis. Post-menopausal women are at high risk of having osteoporosis and this risk is reduced when adequate VIT D status is maintained. VIT D is fat-soluble and only a limited number of foods naturally contain it. Also, while VIT D absorption is enhanced by dietary lipid, the optimal amount of lipid required for maximal absorption has not been determined. A paucity of data exists regarding the effect of a co-consumed food source of lipid to enhance VIT D absorption and the impact of aging on VIT D bioavailability in women.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Estados Unidos, 47907
        • Purdue Clinical Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Pre- (regularly menstruating, aged 19-45y) and post-menopausal (aged 60+y) females
  • weight stable (± 3 kg in the past 3 months)
  • constant habitual activity patterns within last 3 months
  • no acute illness
  • not diabetic or have chronic diseases known to influence lipid or energy metabolism
  • blood 25(OH)D>20 nmol/L
  • non-smoking
  • drinking no more than 2 alcoholic drinks per day
  • not taking estrogen-based birth control or osteoporosis prevention or treatment medications in the past 3 months
  • not taking lipid-lowering medications

Exclusion Criteria:

  • Males
  • age <19 or age >45y for pre-menopausal women and age <60y for post-menopausal women
  • weight change>3 kg in the past 3 months
  • exercising vigorously over the past 3 months
  • intestinal disorders including lipid malabsorption or lactose intolerance
  • abnormal liver or kidney function tests
  • blood 25(OH)D<20 nmol/L
  • fasting blood glucose>110 mg/dL
  • smoking
  • drinking more than 2 alcoholic drinks per day
  • taking estrogen-based birth control or osteoporosis prevention or treatment medications in the past 3 months
  • taking lipid-lowering medications affecting plasma cholesterol concentration

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Egg consumption
Consuming sautéed vegetables and 3g canola oil with 100g (2 large eggs) of whole eggs
Subjects will consume a carefully portioned sautéed vegetables and 3g canola oil with 100g (2 large eggs) of whole eggs
Comparador de Placebo: Control
Consuming sautéed vegetables and 3g canola oil without eggs
Subjects will consume a carefully portioned sautéed vegetables and 3g canola oil.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Contents of total and individual carotenoids in triglyceride-rich lipoprotein fractions
Prazo: From hour 0 to hour 10
composite 0-10 h area under the curve of total and individual carotenoids (lutein, zeaxanthin, alpha-carotene, beta-carotene, lycopene) in triglyceride-rich lipoprotein fractions (all units are nmol/L x 10 hours)
From hour 0 to hour 10
Vitamin D content in in triglyceride-rich lipoprotein fractions
Prazo: From hour 0 to hour 10
composite 0-10 h area under the curve of vitamin D2, vitamin D3, 25(OH)D2, and 25(OH)D3 in triglyceride-rich lipoprotein fractions (all units are nmol/L x 10 hours)
From hour 0 to hour 10

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

10 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1507016290

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever