- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02711293
The Impact of Home Delivery of Antiretroviral Therapy on Virological Suppression
perjantai 2. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Till Barnighausen, Harvard School of Public Health (HSPH)
The Impact of Home Delivery of Antiretroviral Therapy on Virological Suppression: A Non-inferiority Cluster-randomized Controlled Trial in Dar es Salaam, Tanzania
Home delivery of antiretroviral therapy (ART) by community health workers (CHWs) has the potential to reduce key barriers to ART care retention.
The aim of this study is to determine whether CHW-led home delivery of ART for patients who are stable on ART combined with facility-based care for those not stable on ART is non-inferior to the standard of care (facility-based care for all ART patients) in achieving and maintaining virological suppression.
The primary endpoint of this trial is the proportion of ART patients (regardless of whether they were clinically stable on ART at enrollment) who are in viral failure at the end of the study period.
The non-inferiority design applies only to this primary endpoint.
The margin of non-inferiority was set at a Risk Ratio (comparing intervention to control) of 1.45.
This is a cluster-randomized controlled trial set in Dar es Salaam.
The unit of randomization is a healthcare facility with its surrounding neighborhoods (the 'catchment area').
We matched all 48 healthcare facilities offering ART services and having affiliated public-sector CHWs in Dar es Salaam into pairs (stratified by district) based on having a similar number of patients currently on ART.
In each pair, one cluster was randomized to the intervention and one to the control arm.
The intervention consists of home visits by CHWs to provide counseling and deliver ART to patients who are stable on ART, while the control is the standard of care (facility-based ART care and CHW home visits at least every three months without ART home delivery).
In addition, within each study arm, half of the healthcare facilities were randomized to enhanced CHW-led nutrition counseling and half to standard counseling.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2172
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Dar es Salaam, Tansania
- Management and Development for Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Having attended one of the participating healthcare facilities for ART care during the enrolment period
- Living in a neighborhood that is in the healthcare facility's catchment area
Exclusion Criteria:
- ART patients who are pregnant at the time of enrollment
- Inability to provide written informed consent
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ART home delivery + enhanced nutrition counseling
Community health workers visit participants at home (maintaining patients' prior clinic visit frequency) to deliver antiretroviral therapy (ART) and to provide standard plus enhanced nutrition counseling.
|
Community health workers visit participants who are clinically stable on antiretroviral therapy (ART) at home (maintaining patients' prior clinic visit frequency) to deliver ART.
Clinically stable on ART was defined as 1) taking ART for at least six months, 2) having had a CD4-cell count >350 cells/μL or a suppressed viral load at six or more months after ART initiation, and 3) the patient's most current CD4-cell count must have been >350 cells/μL or the most current viral load must have shown viral suppression, with the last measurement not taken more than 12 months ago.
Community health workers visit participants at home to provide standard counseling (focusing on family planning, prevention of HIV transmission, and ART adherence) plus enhanced nutrition counseling (covering food production and dietary advice).
In addition, participants who state that they have access to a plot of land or garden to grow vegetables receive a pack of seeds (amaranth, cowpea, or pumpkin) at enrolment.
|
|
Kokeellinen: ART home delivery + no enhanced nutrition counseling
Community health workers visit participants at home (maintaining patients' prior clinic visit frequency) to deliver antiretroviral therapy (ART) and to provide standard counseling.
|
Community health workers visit participants who are clinically stable on antiretroviral therapy (ART) at home (maintaining patients' prior clinic visit frequency) to deliver ART.
Clinically stable on ART was defined as 1) taking ART for at least six months, 2) having had a CD4-cell count >350 cells/μL or a suppressed viral load at six or more months after ART initiation, and 3) the patient's most current CD4-cell count must have been >350 cells/μL or the most current viral load must have shown viral suppression, with the last measurement not taken more than 12 months ago.
|
|
Kokeellinen: No ART home delivery + enhanced nutrition counseling
Community health workers visit participants at home to provide enhanced nutrition counseling.
Participants will not receive ART home delivery.
|
Community health workers visit participants at home to provide standard counseling (focusing on family planning, prevention of HIV transmission, and ART adherence) plus enhanced nutrition counseling (covering food production and dietary advice).
In addition, participants who state that they have access to a plot of land or garden to grow vegetables receive a pack of seeds (amaranth, cowpea, or pumpkin) at enrolment.
|
|
Ei väliintuloa: Standard of care
Participants in this arm receive facility-based ART care and no enhanced nutrition counseling.
They receive community health worker visits as per the standard of care in Dar es Salaam.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
The proportion of participants in viral failure, comparing participants that received the intervention (ART home delivery if stable on ART or standard facility-based care if unstable) versus those that received the standard of care.
Aikaikkuna: At the end of the study period
|
At the end of the study period
|
|
The mean BMI of participants in clusters assigned to standard counseling by CHWs versus those in clusters assigned to standard plus enhanced nutrition counseling.
Aikaikkuna: At the end of the study period
|
At the end of the study period
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Participants' healthcare expenditures
Aikaikkuna: In the last six months
|
In the last six months
|
|
Self-reported ART adherence
Aikaikkuna: In the last one month
|
In the last one month
|
|
The proportion of patients with access to a plot of land who grow vegetables or fruits for their own consumption.
Aikaikkuna: At the end of the study period
|
At the end of the study period
|
|
Diversity of dietary intake
Aikaikkuna: At the end of the study period
|
At the end of the study period
|
|
The proportion of patients who are anemic
Aikaikkuna: At the end of the study period
|
At the end of the study period
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Till Bärnighausen, MD ScD, Harvard School of Public Health (HSPH)
- Päätutkija: Pascal Geldsetzer, MBChB MPH, Harvard School of Public Health (HSPH)
- Päätutkija: Nzovu Ulenga, MD, Management and Development for Health
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Geldsetzer P, Francis JM, Sando D, Asmus G, Lema IA, Mboggo E, Koda H, Lwezaula S, Ambikapathi R, Fawzi W, Ulenga N, Barnighausen T. Community delivery of antiretroviral drugs: A non-inferiority cluster-randomized pragmatic trial in Dar es Salaam, Tanzania. PLoS Med. 2018 Sep 19;15(9):e1002659. doi: 10.1371/journal.pmed.1002659. eCollection 2018 Sep.
- Geldsetzer P, Francis JM, Ulenga N, Sando D, Lema IA, Mboggo E, Vaikath M, Koda H, Lwezaula S, Hu J, Noor RA, Olofin I, Larson E, Fawzi W, Barnighausen T. The impact of community health worker-led home delivery of antiretroviral therapy on virological suppression: a non-inferiority cluster-randomized health systems trial in Dar es Salaam, Tanzania. BMC Health Serv Res. 2017 Feb 22;17(1):160. doi: 10.1186/s12913-017-2032-7.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 12. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 17. maaliskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. maaliskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. maaliskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- RIDIE-STUDY-ID-562a718b12fa0
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .