Intervention Study to Improve Maternal Handwashing
torstai 22. syyskuuta 2022 päivittänyt: State University of New York at Buffalo
Effects of Promoting Handwashing With Soap to Improve Maternal Handwashing Behavior During the Neonatal Period
The purpose of the handwashing intervention trial is to determine whether an interactive, storytelling approach to promoting handwashing with soap by health care workers can improve mothers' handwashing behavior during the first month of her child's life.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Infectious diseases, such as umbilical cord infection, pneumonia, and sepsis, are responsible for about a quarter of neonatal deaths.
Contaminated hands likely play a role in transmitting pathogens to a neonate, therefore handwashing with soap has the potential to interrupt transmission and improve neonatal health.
The primary objective of this study is to develop and evaluate a scalable, cost-effective handwashing promotion program to improve handwashing behavior among mothers and caregivers of neonates.
The investigators will first conduct a qualitative study to assess the feasibility and acceptability of a set of interventions.
The investigators propose to evaluate the impact of the intervention components, designed as three progressively intense interventions, using a randomized controlled trial with elements of a stepped wedge design.
The study will be conducted in Meru County, Kenya, enrolling a total of 800 pregnant women who seek non-emergency antenatal care at a government health facility during a 1 year period.
Clinic based health care workers and community health volunteers will disseminate the intervention using an interactive storytelling approach.
The focus of the interactions between the health care workers and volunteers and the participant will be on addressing barriers to handwashing through interactive question and answer sessions, rather than a didactic, educational session.
The investigators will assess the impact of interventions on observed maternal and caregiver handwashing behavior and estimate the cost effectiveness for each intervention.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Meru County
-
Igembe North And Igembe South Subcounties, Meru County, Kenia
- Government funded antenatal care clinics
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Pregnant women
- Seeking routine (non-emergency) care at a participating antenatal care clinic during the study period
- Between 30 and 36 weeks pregnant (calculated based on last known menstrual period) when they seek antenatal care
- Live within 30 minutes or 1-2 km one-way travel from the clinic
- Plan to remain in the study area for at least one month post-partum
- Willing to allow the field worker to visit her home following the antenatal care visit on the day of enrollment to conduct baseline assessments at the household
- Sought antenatal care from a qualified medical provider for the first time at or after 28 weeks gestation
Exclusion Criteria:
- Excluded if another member of their household or compound/homestead enrolled in this study
- Excluded if enrolled in the formative research for this study
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Control
Women will receive standard antenatal care but will not receive any additional handwashing promotion, soap, or handwashing device during their enrollment.
At the end of data collection, handwashing with soap will be recommended to participants in the control arm and their families.
|
|
|
Kokeellinen: Clinic
Handwashing promotion from healthcare workers at antenatal care clinic.
|
Pregnant women will receive handwashing promotion from a trained facility-based health care worker during her regular antenatal visit at a healthcare clinic.
To the extent feasible, everyone accompanying the pregnant woman will be invited to take part in the behavior change communication session.
The participant will be provided with several bars of soap to take home and she will be encouraged to maintain a designated place for washing hands (with soap and water) at the home.
A poster indicating the key events for handwashing with soap will be posted at the clinic and smaller posters will be given to the participant to post in her home.
A system will be established to send regular SMS messages to the participant promote handwashing with soap during the neonatal period.
|
|
Kokeellinen: Clinic + home
Handwashing promotion from healthcare workers at antenatal care clinic and from community health volunteers at home visits.
|
Women will receive all components of the clinic-based handwashing promotion in addition to handwashing promotion during 3-4 home visits before their expected delivery date and during the neonatal period from a community health volunteer.
All household members present will be invited to join in the session, with emphasis on including all caregivers of the neonate.
|
|
Kokeellinen: Clinic + home + handwashing device
Handwashing promotion from healthcare workers at antenatal care clinic and from community health volunteers at home visits with provision of one handwashing device.
|
Women will receive all components of the clinic + home-based handwashing promotion intervention in addition to one handwashing device (i.e.
tap and basin to use as a handwashing station) during the first home visit by the community health volunteer.
The community health volunteer will work with the woman and her family to identify the location where the neonate will be most of the time in order to position the handwashing station as close to the neonate as possible.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Frequency of washing hands with soap at potential pathogen transmission events by mothers of neonate
Aikaikkuna: 1 week post-natal
|
Direct observation of handwashing behavior of mothers at times when pathogens may be transmitted from the mother to the neonate
|
1 week post-natal
|
|
Frequency of washing hands with soap at potential pathogen transmission events by mothers of neonate
Aikaikkuna: 2 weeks post-natal
|
Direct observation of handwashing behavior of mothers at times when pathogens may be transmitted from the mother to the neonate
|
2 weeks post-natal
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Frequency of washing hands with soap at potential pathogen transmission events by caregivers of neonate (other than mother)
Aikaikkuna: 1 week post-natal
|
Direct observation of handwashing behavior of caregivers (other than mother) at times when pathogens may be transmitted from the caregiver to the neonate
|
1 week post-natal
|
|
Number of participants with soap and water present at a handwashing station
Aikaikkuna: 1 week post-natal
|
Observed presence of soap and/or water at a handwashing station
|
1 week post-natal
|
|
Cost-effectiveness
Aikaikkuna: 1 month post-partum
|
Approximate cost of the intervention per participant
|
1 month post-partum
|
|
Frequency of washing hands with soap at potential pathogen transmission events by caregivers of neonate (other than mother)
Aikaikkuna: 2 weeks post-natal
|
Direct observation of handwashing behavior of caregivers (other than mother) at times when pathogens may be transmitted from the caregiver to the neonate
|
2 weeks post-natal
|
|
Number of participants with soap and water present at a handwashing station
Aikaikkuna: 2 weeks post-natal
|
Observed presence of soap and/or water at a handwashing station
|
2 weeks post-natal
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Pavani K. Ram, M.D., State University of New York at Buffalo
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. tammikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. toukokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 6. toukokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 748140-1
- ESRC P176/2015 (Muu tunniste: Amref)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .