- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02945787
Spanish-Language Smoking Cessation Trial
Expanding the Reach of a Validated Smoking-Cessation Intervention: A Spanish-Language Trial
Results of a recently completed National Cancer Institute (NCI) funded trial of an intervention, Forever Free: Stop Smoking for Good, revealed high efficacy throughout the 24- month follow-up period, further supporting the utility of extended self-help for promoting and maintaining tobacco abstinence. Investigators have recognized that wide-scale implementation, and therefore public health impact, would be enhanced by the availability of a Spanish-language version to reach the largest and fastest growing ethnic minority population of smokers.
The goal of this study is to address this gap by testing a Spanish-language version of the validated self-help smoking cessation intervention. If demonstrated effective, the proposed intervention would represent an easily disseminable and low-cost intervention with significant public health impact for Hispanic/Latino smokers throughout the United States. The aims of this project are to test the efficacy of a Spanish-language version of a validated, extended self-help intervention for smoking cessation among Spanish-speaking smokers against usual care control. Participants (N = 1400) recruited nationally will be randomized to the two arms.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Smoking ≥ 5 tobacco cigarettes/week over the past year
- Not currently enrolled in a face-to-face smoking cessation program
- Monolingual Spanish-speaking, or bilingual Spanish-English and prefer receiving educational health materials in Spanish
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Extended Self-help
Spanish-Language Version of the Stop Smoking for Good: The Extended Self-help condition will comprise the 11 Stop Smoking for Good booklets and 9 supportive My Story pamphlets transcreated for Spanish speaking smokers.
|
Participants in the first arm will receive the Spanish-language version of the Stop Smoking for Good (SS-SP) intervention distributed over 18 months.
|
|
Active Comparator: Usual Care (UC)
NCI-Produced Spanish-language Self-help Booklet: The UC control condition enhances the external validity of the study by providing a comparison to an existing, credible intervention that a smoker could receive in a medical setting or elsewhere.
|
Participants in the second arm will receive a single, credible, NCI-produced Spanish-language self-help booklet.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Percentage of Participants With Tobacco Abstinence at 6 Months
Aikaikkuna: 6 months
|
Participants will complete follow-up assessment packets at 6 month intervals through 24 months.
At each assessment point, investigators will calculate 7-day point- prevalence abstinence rates.
|
6 months
|
|
Percentage of Participants With Tobacco Abstinence at 12 Months
Aikaikkuna: 12 months
|
Participants will complete follow-up assessment packets at 6 month intervals through 24 months.
At each assessment point, investigators will calculate 7-day point- prevalence abstinence rates.
|
12 months
|
|
Percentage of Participants With Tobacco Abstinence at 18 Months
Aikaikkuna: 18 months
|
Participants will complete follow-up assessment packets at 6 month intervals through 24 months.
At each assessment point, investigators will calculate 7-day point- prevalence abstinence rates.
|
18 months
|
|
Percentage of Participants With Tobacco Abstinence at 24 Months
Aikaikkuna: 24 months
|
Participants will complete follow-up assessment packets at 6 month intervals through 24 months.
At each assessment point, investigators will calculate 7-day point- prevalence abstinence rates.
|
24 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- MCC-18633
- R01CA199143 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .