- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03084133
Impact of EDUcation Strategy on Patients With COLorectal CANCER or Advanced Adenoma in the Detection of Colorectal Cancer of Their First-degree Relatives (EDUCANCOLAGE)
Impact of EDUcation Strategy on Patients With COLorectal CANCER or Advanced Adenoma in the Detection of Colorectal Cancer of Their First-degree Relatives - Randomized, Multicenter Cluster Test
The relative risk of colorectal cancer (CRC) is increased in first-degree relatives of patients with CRC or advanced adenoma. In the high-risk CCR population defined by a family history at the first stage of CRC or advanced adenoma before age 60, total colonoscopy is the recommended screening test. In France, the rate of screening colonoscopy in this population at high risk of CRC is insufficient, which limits the effectiveness of this targeted screening.
The main reason for this low participation rate is that most patients undergoing RCC or advanced adenoma are unaware of the family implications of their diagnosis and therefore reluctant to disseminate this information to their patients Related matters. The need for a better perception of the personal risk of CRC in first-degree relatives of patients with CRC or advanced adenoma, with the expected coronary adherence to increasing screening, requires a good understanding of risk through Clear, adapted and comprehensible information that can be relayed personally by the case-index.
The objective of this project is to develop a personalized prevention and screening program for the JRC in order to meet the needs of the relatives of the sick. The means of intervention that will be implemented respond to the need to better take into account the level of CRC risk in a family-based CRC screening and prevention approach adapted to a high-risk CRC group characterized by Family history at the first stage of CRC or advanced adenoma and, consequently, to improve the information of the subjects concerned by screening and prevention of CRC.
The aim of the case-index education is to induce its intervention with its relatives to promote CCR screening. The use of the index case, as a means of providing information to relatives, implies an educational and psychological approach, based on evidence, but adapted and personalized.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Angers, Ranska
- Service d'Hépatogastro-entérologie CHU ANGERS
-
Blois, Ranska, 41 000
- Service d'Hépatogastro-entérologie CHG BLOIS
-
Dreux, Ranska
- Service d'Hépatogastro-entérologie CHG de DREUX
-
Loches, Ranska
- Service de Médecine CHG de Loches
-
Nantes, Ranska
- Service d'Hépatogastro-entérologie CHU de NANTES
-
Orleans, Ranska, 45067
- Service d'Hépatogastro-entérologie CHR d'Orléans
-
Poitiers, Ranska, 86 000
- Service d'Hépatogastro-entérologie CHU POITIERS
-
Tours, Ranska, 37044
- Service d'Hépatogastro-entérologie CHRU de TOURS
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
List of inclusion criteria
Index case:
- Patients with colorectal adenocarcinoma or advanced adenoma diagnosed (definition of advanced adenoma (Winawer, 2006): adenoma of diameter ≥ 10 mm and / or severe dysplasia and / or with a villous contingent).
- Patients with at least one relative of the first degree belonging to the target population of the screening strategy evaluated (between 40 and 75 years of age and less than 10 years of age of the case-index) and residing in France.
- Affiliation of the patient to a social security scheme (including CMU).
- Understanding of the French language.
Related:
- They correspond to the target population at high risk of colorectal cancer targeted by this program of promotion of colonoscopy screening:
- Subjects related to 1st degree to the index case and in contact with it.
- Age between 40 and 75 years of age or less than 10 years of age of the index case.
- Resides in France
List of exclusion Criteria :
Index case :
- Chronic inflammatory bowel disease.
- Genetic predisposition syndrome identified with colorectal cancer (Lynch syndrome, familial polyposis linked to the APC and MYH genes).
- Patient's knowledge of a first-degree relative with colorectal adenocarcinoma or advanced adenoma.
- Isolated patient of his / her first-degree relatives and not wishing to re-establish contact with them.
- Advanced colorectal cancer with a life expectancy <6 months and / or a WHO ≥ 2 general condition.
- Transmission of information to the family already carried out.
Related :
- Not applicable
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Therapeutic Education Strategy
Means a screening information and education system in which the particularities of the index cases likely to require adaptation of the device will be collected, analyzed and taken into account. Intervention 'Therapeutic Education Strategy' |
In the experimental arm of the study ("intervention group"), a screening information and education system will be implemented.
The particularities of the index cases likely to require an adaptation of the device will be collected, analyzed and taken into account (level of health literacy, socio-economic status, level of education, professional activity ...).
The analysis and intervention frameworks derived from theories on health behaviors will be mobilized (theory of reasoned action, theory of planned behaviors) and applied in order to reinforce the "intention" of the target audience.
The analysis and intervention frameworks resulting from the educational sciences will be integrated with a "competence" approach (Aizen, 1991, Denovel, Dufour, Prochaska, 1983, Le Boterf, 2002).
|
|
Ei väliintuloa: Control group
Provision of information on the need for screening colonoscopy in first-degree relatives of case-index patients by the practitioner taking charge of the index case according to its usual practice
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Participation rate in screening colonoscopy for first-degree relatives of patients with RCC or advanced adenoma.
Aikaikkuna: 12 MONTHS
|
Participation rate in screening colonoscopy for first-degree relatives of patients with RCC or advanced adenoma.
|
12 MONTHS
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psychological determinants (quality of relationship with relatives, motivation to inform relatives) that can condition the enrollment in the education program.
Aikaikkuna: 12 MONTHS
|
Psychological determinants (quality of relationship with relatives, motivation to inform relatives) that can condition the enrollment in the education program.
|
12 MONTHS
|
|
Social and demographic factors in index cases associated with screening colonoscopy in related subjects: age, sex, educational level, socio-professional category.
Aikaikkuna: 12 MONTHS
|
Social and demographic factors in index cases associated with screening colonoscopy in related subjects: age, sex, educational level, socio-professional category.
|
12 MONTHS
|
|
Social and demographic factors associated with screening colonoscopy in related subjects: age, sex, educational level, socio-professional category.
Aikaikkuna: 12 MONTHS
|
Social and demographic factors associated with screening colonoscopy in related subjects: age, sex, educational level, socio-professional category.
|
12 MONTHS
|
|
How to access screening colonoscopy: pathway (public or private), direct access to the gastroenterologist or through the attending physician.
Aikaikkuna: 12 MONTHS
|
How to access screening colonoscopy: pathway (public or private), direct access to the gastroenterologist or through the attending physician.
|
12 MONTHS
|
|
Time to access the colonoscopy (time between the procedure and the completion of the screening colonoscopy).
Aikaikkuna: 2 MONTHS
|
Time to access the colonoscopy (time between the procedure and the completion of the screening colonoscopy).
|
2 MONTHS
|
|
Rate of colorectal cancer.
Aikaikkuna: 12 MONTHS
|
Rate of colorectal cancer.
|
12 MONTHS
|
|
Rate of advanced adenomas.
Aikaikkuna: 12 MONTHS
|
Rate of advanced adenomas.
|
12 MONTHS
|
|
Detection rate of scallop lesions.
Aikaikkuna: 12 MONTHS
|
Detection rate of scallop lesions.
|
12 MONTHS
|
|
Rate of complications in screening colonoscopies.
Aikaikkuna: 12 MONTHS
|
Rate of complications in screening colonoscopies.
|
12 MONTHS
|
|
Quality criteria for screening colonoscopy using the following parameters: visualization rate of the bottom of the colon, the withdrawal time of the colonoscope (Withdrawal time), quality of the colic preparation using the Boston scale.
Aikaikkuna: 12 MONTHS
|
Quality criteria for screening colonoscopy using the following parameters: visualization rate of the bottom of the colon, the withdrawal time of the colonoscope (Withdrawal time), quality of the colic preparation using the Boston scale.
|
12 MONTHS
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: CAROLI BOSC Françis- Xavier, Pr, University Hospital, Angers
- Päätutkija: MATYSIAK-BUDNIK Tamara, Pr, Chu Nantes
- Päätutkija: LANDAU Alain, Dr, CHG DREUX
- Päätutkija: GARGOT Denis, Dr, CHG BLOIS
- Päätutkija: BARBIEUX Jean- Pierre, Dr, CHG LOCHES
- Päätutkija: TOUGERON David, Pr, CHU Poitiers
- Päätutkija: LEGOUX Jean- Louis, Dr, CHR Orléans
- Päätutkija: BOURGEOIS Hugues, Dr, Clinic Victor Hugo LE MANS
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Paksusuolen sairaudet
- Suoliston sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Adenoma
Muut tutkimustunnusnumerot
- INCA14-TL/EDUCANCOLAGE
- 2015-A01514-45 (Muu tunniste: ID RCB)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kolorektaalinen syöpä
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiStage III Sinonasal Cancer AJCC v8 | Stage IVA Sinonasal Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB Sinonasal Cancer AJCC v8 | Sinonasaalinen okasolusyöpäYhdysvallat
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
Everest Medicines (Beijing) Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaSquamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityYiwu Central HospitalEi vielä rekrytointiaMahalaukun adenokarsinooma | Esophagogastric Juction Cancer | Asiantunteva yhteensopivuusvirheiden korjausKiina
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityAktiivinen, ei rekrytointiHaiman adenokarsinooma | Stage III haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | T0-tasainen haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen I haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen IV haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8Yhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)ValmisVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeitaYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Therapeutic Education Strategy
-
NightWareRationalPsych; Center for International Emergency Medical ServicesValmisNukkumishäiriö | Nukkumisen alkamis- ja ylläpitohäiriöt | Stressihäiriö | Taistele häiriöitä vastaan | Painajainen | Posttraumaattinen stressihäiriö | Painajaisia, REM-unityyppi | Krooniseen trauman jälkeiseen stressihäiriöön liittyvät painajaisetYhdysvallat
-
NightWareRationalPsych; Center for International Emergency Medical ServicesIlmoittautuminen kutsustaNukkumishäiriö | Nukkumisen alkamis- ja ylläpitohäiriöt | Stressihäiriö | Taistele häiriöitä vastaan | Painajainen | Posttraumaattinen stressihäiriö | Painajaisia, REM-unityyppi | Krooniseen trauman jälkeiseen stressihäiriöön liittyvät painajaisetYhdysvallat
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Valmis
-
NightWareMinneapolis Veterans Affairs Medical CenterValmisStressihäiriöt, posttraumaattiset | Taistele häiriöitä vastaan | Painajainen | Painajaisia, REM-unityyppi | Ptsd | Painajainen, johon liittyy unihäiriöYhdysvallat
-
Cognoa, Inc.LopetettuAutismispektrihäiriöYhdysvallat
-
University of PennsylvaniaValmis
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmisKeuhkoveritulppaRanska, Espanja
-
Kessler FoundationBrainQ Technologies Ltd.Ei vielä rekrytointiaAivohalvaus | Krooniset aivohalvauspotilaat
-
NightWareMinneapolis Veterans Affairs Medical Center; Walter Reed National Military... ja muut yhteistyökumppanitValmisStressihäiriöt, posttraumaattiset | Taistele häiriöitä vastaan | Painajainen | Painajaisia, REM-unityyppi | Ptsd | Painajainen, johon liittyy unihäiriöYhdysvallat