Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Incentives in Cardiac Rehabilitation

torstai 23. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Paul Oh, University Health Network, Toronto

A Web-based Exercise Intervention With Financial Incentives for Cardiac Rehabilitation Graduates: A One Year Crossover Study Design

The objective of this study is to examine whether a financial incentive program increases minutes of moderate-to-vigorous physical activity (MVPA) per week among cardiac rehabilitation (CR) graduates.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

A 52-week, randomized, crossover study design will be employed to examine the impact of financial incentives on MVPA among cardiac rehabilitation (CR) program graduates. Two experimental therapies, (1) online self-monitoring plus 'virtual rewards' (i.e. badges) (ExTrack.ca) and (2) online self-monitoring plus 'financial incentives' (ExTracker.ca), will be administered for six months, one after the other.

Study participants will be randomly assigned (1:1) to receive these therapies in one of two orders: Group A will receive ExTrack.ca (virtual rewards) for six months, followed by ExTracker.ca (financial incentives) for the next six months; Group B will receive the financial incentive condition first, and the virtual rewards condition second. While exposed to the incentive condition, participants will be eligible to earn financial reward per day exercise is tracked.

This study design allows for the assessment of 'real world' uptake of an incentive program among CR patients, since both Groups A and B will be able to earn incentives. This design will also help determine if incentives sustain MVPA in the first six months post-CR compared with the virtual rewards condition. Finally, the crossover design will allow the exploration of incentive 'timing' - that is, figuring out if incentives more effectively sustain MVPA post-CR if they are offered immediately, versus six months after graduation when patient motivation tends to wane.

In addition to tracking exercise sessions using the online self-monitoring tool, participants will be asked to record steps per day, and 10-minute MVPA bouts per day, using a StepsCount accelerometer. To check the accuracy of participant entries, participants will be asked to mail-in their accelerometers at the study mid- and end-points (26 and 52 weeks, respectively). Participants will also be asked to complete the Behavioural Regulation to Exercise Questionnaire (BREQ-3) at baseline (T1), study mid-point/crossover (T2), and study end-point (T3) as well as cardiopulmonary fitness assessments at T1 and T3.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4G 2V6
        • Rekrytointi
        • Toronto Rehabilitation Insitute
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • CR program graduate (actively participating in program in month six, the final month, of the CR program).

Exclusion Criteria:

  • No internet access
  • Non-English speaking
  • Diagnosed cognitive disorder
  • Participating in another post-CR intervention study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Self-monitoring (financial incentives then virtual rewards)
Participants will be asked to track their exercise daily, using an online tool called ExTracker.ca, for 52 weeks. Date, type of exercise, time spent exercising, and distance covered will be self-reported, as will steps per day and 10-minute bouts of MVPA per day (measured by an accelerometer). In the first six months, participants will earn financial incentive (ex. grocery vouchers) each day exercise is tracked. In the second six months, participants will earn virtual rewards (i.e. heart badges) each day exercise is tracked.
Käyttäytyminen: Web-based exercise diary
All participants will have access to a web-based exercise tracking tool called ExTracker. Individuals will be asked to submit their exercise diaries daily for 52 weeks, using the ExTracker program. Upon entering exercise information, participants will receive individual (e.g., You've completed 50% of your exercise sessions this week!) and group-level (e.g., You and the other people in this study are walking across Canada! Next stop - Toronto!) feedback. Should participants cease to use the platform for one week, they will receive an email reminder to re-engage with the platform. Three such emails will be sent to lapsing participants.
Laite: Accelerometer
All participants will be asked to wear the StepsCount Piezo accelerometer, and track the steps per day and bout minutes of MVPA per day measured by the device. Additionally, participants will be mailed an accelerometer (and asked to return their used ones) at study weeks 26 and 52 in order for the researcher to confirm the data inputted into the ExTracker from the device.
Käyttäytyminen: Financial Incentive
Participants will earn financial incentives each day they track their exercise, for the first six months of the study. In the second six months, participants will "crossover" to the other therapy, the 'virtual rewards' therapy, for six months.
Active Comparator: Self-monitoring (virtual rewards then financial incentives)
Participants will be asked to track their exercise daily, using an online tool called ExTrack.ca, for 52 weeks. Date, type of exercise, time spent exercising, and distance covered will be self-reported, as will steps per day and 10-minute bouts of MVPA per day (measured by an accelerometer). In the first six months, participants will earn virtual rewards (i.e. heart badges) each day exercise is tracked. In the second six months, participants will earn financial incentive (ex. grocery vouchers) each day exercise is tracked.
Käyttäytyminen: Web-based exercise diary
All participants will have access to a web-based exercise tracking tool called ExTracker. Individuals will be asked to submit their exercise diaries daily for 52 weeks, using the ExTracker program. Upon entering exercise information, participants will receive individual (e.g., You've completed 50% of your exercise sessions this week!) and group-level (e.g., You and the other people in this study are walking across Canada! Next stop - Toronto!) feedback. Should participants cease to use the platform for one week, they will receive an email reminder to re-engage with the platform. Three such emails will be sent to lapsing participants.
Laite: Accelerometer
All participants will be asked to wear the StepsCount Piezo accelerometer, and track the steps per day and bout minutes of MVPA per day measured by the device. Additionally, participants will be mailed an accelerometer (and asked to return their used ones) at study weeks 26 and 52 in order for the researcher to confirm the data inputted into the ExTracker from the device.
Käyttäytyminen: Virtual Reward
Participants will earn 'virtual rewards' (i.e. a heart badge) each day they track their exercise, for the first six months of the study. In the second six months, participants will "crossover" to the other therapy, the 'financial incentive' therapy, for six months.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from baseline in minutes of objectively measured moderate to vigorous intensity physical activity (MVPA) at 6 months
Aikaikkuna: Baseline and 6 months
The primary outcome of this trial will be minutes of objectively assessed MVPA per week measured by StepsCount Piezo accelerometers from baseline to 6 months.
Baseline and 6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from 6 months (intervention end) in minutes of objectively measured MVPA at 12 months
Aikaikkuna: 6 months and12 months
MVPA minutes per week from 6 months to 12 months will be a secondary outcome.
6 months and12 months
Change from baseline in Aerobic fitness at 12 months
Aikaikkuna: Baseline and12 months
Aerobic fitness will be a secondary outcome as well, measured by symptom limited exercise stress test at baseline and 12 months, given its strong and graded (inverse) associations with cardiovascular disease-related outcomes.
Baseline and12 months

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from baseline in Motivation at 6 months and 12 months
Aikaikkuna: Baseline, 6 months and12 months
Participants will also be asked to complete a 23-item questionnaire designed to measure self-determined motivation to exercise (the BREQ-3) (Wilson et al. 2006) at Baseline, 6 months, and 12 months.
Baseline, 6 months and12 months
Enrolment
Aikaikkuna: 12 months
Study recruitment rate will be calculated by dividing the number of consenting CR patients by the number of eligible CR graduates who were recruited to participate in the study.
12 months
Engagement
Aikaikkuna: 12 months
Level of engagement will be defined as proportion of days ExTracker data submitted.
12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Health Network, Toronto

Tutkijat

  • Päätutkija: Paul Oh, MD, University Health Network, Toronto

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15-9066

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitauti

Kliiniset tutkimukset Web-based exercise diary

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa