Clinical Evaluation of Postoperative Healing After Conventional And Laser Assisted Frenectomy Operations
lauantai 9. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Marmara University
The aim of this randomized controlled parallel-designed study was to evaluate clinical healing and patient comfort after conventional and diode laser assisted frenectomy operations in case of high papillary frenulum attachment.
Forty-eight patients with high papillary frenulum attachments were included in the study.
Patients were randomly divided into three groups; conventional frenectomy operation (Group C), frenectomy operation using diode laser (Group L) and diode laser asissted frenectomy with horizontal incision on the periosteum (Group L+P).
Postoperative pain, difficulty in speaking and eating scores were assessed postoperative 3 hours and 1, 7, 14, 21 and 45 days using Visual Analogue Scale (VAS).
Evaluation of epithelialization of the wound surface was carried out via hydrogen peroxide to the surface using a dental injector at postoperative 7, 14, 21 and 45 days.
Plaque index, gingival index, bleeding on probing and probing depth were assessed at baseline and postoperative 7, 14, 21 and 45 days.
All data were compared between groups and within each group.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Systemically healthy, nonsmoker, aged between 18 and 65, high papillary frenulum attachment diagnosed according to Mirko et al (Mirko et al, 1974), not received any periodontal treatment within the last 3 months, presence of at least central, lateral incisors and canines at the upper jaw, and consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Any systemic disease that might interfere with the prognosis of periodontal disease (i.e., diabetes mellitus, HIV infection), smoking, antibiotics, anti-inflammatory drugs or any other medication taken within the last 6 months that might affect the outcome of the study, any physical limitations or restrictions that might preclude normal oral hygiene procedures.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Conventional Frenectomy
For the conventional surgery, after application of local infiltration anesthesia of articaine HCL associated with epinephrine 1:100,000, the frenulum was grasped with a straight haemostat inserted into the depth of the vestibule; the tissue adjacent to the upper and lower surfaces of the haemostat was incised with a no.15 scalpel.
After the diamond shaped resected portion of the frenulum was removed with the haemostat, muscle dilatations were excised on the submucosa of the lateral walls of the cavity.
Horizontal incision was made on the periosteum with the help of a scalpel following the procedure.
At the end of the operation, the wound was closed with absorbable sutures (4-0, Pegelak®, Doğsan Turkey).
|
Frenectomy operation performed by surgical blades with suturing.
|
|
Kokeellinen: Diode Laser Frenectomy
For the laser frenectomy, a diode laser device (λ = 810 nm, W: 4, GIGA Cheese II, China) was used to perform the procedure.
The procedure was performed under local infiltration anesthesia with articaine HCL associated with epinephrine 1:100,000.
The frenlum was held by a haemostat inserted into the depth of the vestibule while laser energy was applied to the upper and lower parts of the frenulum adjacent to the haemostat via a fibre tip (400 µm diameter, plain-ended, optical fibre).
The laser was carefully applied to the tissue and care was taken to avoid local necrosis of the periosteum or any bone structure.Following the bleeding control, the wound site was left to secondary healing.
No sutures were necessary after procedure.
|
Diode Laser assisted frenectomy operation.
|
|
Kokeellinen: Laser Frenectomy with Incision
For the laser frenectomy, a diode laser device (λ = 810 nm, W: 4, GIGA Cheese II, China) was used to perform the procedure.
The procedure was performed under local infiltration anesthesia with articaine HCL associated with epinephrine 1:100,000.
The frenulum was held by a haemostat inserted into the depth of the vestibule while laser energy was applied to the upper and lower parts of the frenulum adjacent to the haemostat via a fibre tip (400 µm diameter, plain-ended, optical fibre).
The laser was carefully applied to the tissue and care was taken to avoid local necrosis of the periosteum.
Horizontal incision was made on the periosteum with the help of a scalpel, additionally.
No sutures were necessary after procedure.
|
Diode Laser assisted frenectomy operation.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Postoperative Pain Change
Aikaikkuna: Postoperative pain, difficulty during speaking and eating scores were assessed on postoperative 3 hours and 1, 7, 14, 21 and 45 days.
|
Postoperative pain during eating and speaking will be evaluate via visual analog scale (VAS).Visual Analogue Scale (VAS) was used to evaluate pain, discomfort during speaking and chewing.
VAS consisted of a horizontal line with a range of numbers from '0' to '10' of which '0' means 'no pain' and '10' means unbearable pain.
|
Postoperative pain, difficulty during speaking and eating scores were assessed on postoperative 3 hours and 1, 7, 14, 21 and 45 days.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 31. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. kesäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. kesäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. kesäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Cetinkaya et al.
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .