Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Participation-based Intervention on Community Participation and Parent Empowerment for Children With ASD (PBI-ASD)

keskiviikko 24. elokuuta 2022 päivittänyt: Lin-Ju Kang, Chang Gung University

Efficacy of Participation-based Intervention on Community Participation and Parent Empowerment for Children With Autism Spectrum Disorder

Community participation of children with ASD is affected by child (including body function and personal factors), family and environmental factors. This study proposes an innovative Participation-based intervention based on the principles of self-determined, family-centered, strength-based, and solution-focused approaches. This intervention targets on promoting children's community participation, and forms solution strategies from analyzing the strength and needs of child, family, and environment. The aim of this study is to investigate the efficacy of participation-based intervention on community participation and family empowerment for children with ASD 6-10 years of age.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Children with Autism Spectrum Disorder (ASD) have social interaction and communication disorders, restricted interests and repetitive behaviors, which may further restrict daily activities and participation. Participation of children with ASD often are more restricted in the community than at home and school, due to problems such as environmental barriers and resources inadequacy. Research showed that school-age children with ASD participated less in social, leisure and sports activities than children with typical development, thus may result in loneness or social isolation and impact on long-term physical and psychological health.

Community participation of children with ASD is affected by child (including body function and personal factors), family and environmental factors. This study proposes an innovative Participation-based intervention based on the principles of self-determined, family-centered, strength-based, and solution-focused approaches. This intervention targets on promoting children's community participation, and forms solution strategies from analyzing the strength and needs of child, family, and environment. The aim of this study is to investigate the efficacy of participation-based intervention on community participation and family empowerment for children with ASD 6-10 years of age.

This study is proposed as a 2-year project that will use a stratified randomized controlled trial design to examine the efficacy of participation-based intervention (experimental group) in comparison to no additional intervention (control group). The study period includes 12-week intervention phase and 12-week follow-up phase, and 3 outcome measures: pre-test, post-test, and follow-up. The primary outcomes are children's community participation, the secondary outcomes are parental empowerment, family quality of life, and satisfaction with partnerships. This study will have great impact on promoting collaboration among child, family and therapists, and supporting full inclusion in society of children with ASD and their families.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 10 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Children are elementary school students between the ages of 6 and 10
  • Diagnosed with Autism spectrum disorder by DSM-V with a medical certificate, and reached the cut-off score (7 points) of Autism Behavior Checklist-Taiwan version(ABC-T).
  • Children have an IQ of at least 70 (as measured by Wechsler Intelligence Scale for Children).
  • Parents agree to participate in this study and sign the consent form.
  • Children over 7 years should provide written consent form.

Exclusion Criteria:

  • Children with unstable physical conditions within 3 months, such as cancer, having surgery, infection, or other active medical conditions.
  • Children have known genetic conditions (e.g., Down syndrome, Fragile X Syndrome).
  • Children have diagnosis associated with physical disability (e.g. cerebral palsy, congenital malformations, or musculoskeletal disorders)
  • Children have significant sensory impairments such as visual or hearing impairments.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention group
The participation-based intervention is a goal-orientated, family-centered, and self-determined approach that emphasize on solution strategies based on child and family-selected goals. Intervention strategies will be formed by analyzing the strength and needs of child, family, and environment, and implemented by collaboration between family and interventionists.
The participation-based intervention is a goal-orientated, family-centered, and self-determined approach that emphasize on solution strategies based on child and family-selected goals. Intervention strategies will be formed by analyzing the strength and needs of child, family, and environment, and implemented by collaboration between family and interventionists.
Ei väliintuloa: Control group
The control group will not receive the intervention during the study.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in the Canadian Occupational Performance Measure (COPM) performance and satisfaction scores
Aikaikkuna: From baseline to post-intervention at 12 weeks and follow-up at 24 weeks
The COPM is a measure for identifying children's participation problems and prioritizing the goals. The parents will be asked to use a 10-point rating scales (1-10: higher scores indicating better performance and higher satisfaction) to rate their perception of performance and satisfaction of the goals.
From baseline to post-intervention at 12 weeks and follow-up at 24 weeks
Change in the Goal Attainment Scaling (GAS) scores
Aikaikkuna: From baseline to post-intervention at 12 weeks and follow-up at 24 weeks
The GAS is a measure for evaluating the goal attainment. It is a five level scale ranged from -2 to +2 where -2 represented the level of performance before intervention, 0 the expected level of attainment after intervention and +2 represented a level of attainment that exceeded expectations.
From baseline to post-intervention at 12 weeks and follow-up at 24 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parent Empowerment and Efficacy Measure (PEEM)
Aikaikkuna: Baseline, post-intervention at 12 weeks and follow-up at 24 weeks
The PEEM is a 20-item questionnaire designed to measure parent functioning. The parents will be asked to use a 10-point scale to indicate how well each statement captures the way they feel about themselves in relation to their role as parent. A rating of 1 is used to indicate that the statement is a poor match for the way they feel and sounds nothing like them. A rating of 10 indicates that the statement is a perfect match and describes exactly how they feel. The total possible score ranges from 20 to 200.
Baseline, post-intervention at 12 weeks and follow-up at 24 weeks
Family Quality of Life (FaQoL)
Aikaikkuna: Baseline, post-intervention at 12 weeks and follow-up at 24 weeks
The FaQoL(McWilliam, 2011) is a 40-item questionnaire rate on a 5-point scale (1-poor to 5-excellent) for parents to rate their perception of satisfaction.
Baseline, post-intervention at 12 weeks and follow-up at 24 weeks
Chinese version of Family-Professional Partnership Scale (FPPS-P-C)
Aikaikkuna: post-intervention at 12 weeks and follow-up at 24 weeks
(only for the intervention groups) The FPPS-P-C is a 18-item scale for assessing parents' perceptions of the importance of and their satisfaction with family-professional partnerships. The parents will be asked to indicate how important each item was for their partnership with a professional serving their child using a 5-point scale, ranging from 1 (not at all important) to 5 (very important).
post-intervention at 12 weeks and follow-up at 24 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Lin-Ju Kang, PhD, Chang Gung University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 23. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa