Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Guided Training Program of Maximum Strength in Military Personnel

torstai 23. tammikuuta 2020 päivittänyt: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efficacy of an Intervention Through a Guided Training Program of Maximum Strength, in the Improvement of the Functionality of the Lower Member in Military Personnel. A Randomized Clinical Trial

Introduction. The members of the Military Emergency Unit must be physically prepared for any type of situation where required, although their strength training does not follow any concrete structure. Structured training of maximum strength aims to increase the recruitment of different types of fibers, and the increase in the size of these.

Objectives: To evaluate the effectiveness of a maximum strength training protocol in lower extremity functionality in military personnel aged 25 to 45 years.

Study design. Randomized, single-blind clinical study with follow-up period. Methodology. 65 male subjects will be recruited, who will be randomly assigned to the two study groups: experimental (structured strength training) and control (they will continue with their usual routine of free training). The intervention will last for 8 weeks, with 2 weekly sessions, lasting 20 minutes, with three evaluations (baseline, posttreatment and follow-up). The study variables will be: lower limb functionality (assessed by Standing Long Jump and Single Leg Hop tests), and quadriceps and hamstring strength (evaluated with the MRI measurement for each exercise). To perform the analysis of normality, the Kolmogorov Smirnof test will be used. In case of homogeneity, with the t-student test of repeated measures and an ANOVA of repeated means, the difference between the different evaluations and the intra and intersubject effect, respectively, will be calculated.

Expected results. Effectiveness of structured training of maximum strength in functionality of lower extremities.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

65

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Espanja, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Military personnel belonging to the Military Emergency Unit
  • male
  • With an age of 25 to 45 years
  • No history of musculoskeletal injury in the 3 months prior to the study

Exclusion Criteria:

  • Present a diagnosis of injury in the period prior to or during the study
  • Who are receiving a physiotherapy intervention at the time of the study
  • Not signed the informed consent document

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Strength
Maximum strength protocol based on a Maximum Repetition (1RM). The aim of the application of the training is to produce an increase in strength based on training with high loads (80% 1RM), individually and covering the muscles of the lower extremity (quadriceps, hamstrings, gluteus maximus).

In the performance of the squat exercise (Back Squat), the subjects will be standing, with an Olympic bar behind their neck, supported on both trapezoids, while the hands will help to hold and stabilize the bar, taking it from below.

For hamstring curl, the subject will be in the prone position, clinging to the backrest, with the legs under the arm that lifts the weight.

The deadlift exercise will be performed from the standing posture, holding the bar with your arms extended and the trunk straight, while your hands will hold the bar at the height and separation of the hips.

Finally, in the quadriceps chair the subject will find himself sitting with his back straight and supported on the back of the seat, while the legs will go under the arm that lifts the weight.

Muut nimet:
  • Maximum strength
Active Comparator: Normal activity
The subjects included in the control group will perform the same physical activity to improve the strenght until the beginning of the study. The exercises will be done in the same conditions and with the same period (4 days / week)
The subjects included in the control group will continue to perform the same strength training plan that they did before starting this one. The periodicity will be the same (4 days / week) and with the same intensity.
Muut nimet:
  • Maximum strength

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from baseline Maximum strength after treatment and at one month
Aikaikkuna: Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
The RM strength assessment protocol will be used. In the squat you will be asked to bend your knees and hips over ninety degrees, then return to the starting position. In deadlift, you will be asked to take the bar from the height of the hips to just below the label, keeping the trunk upright, facing the front. Both in the quadriceps chair and in the hamstring curl, you will be asked to perform the lifting of the indicated weight, following the movement allowed by the machine to be used. The greater the weight lifted (in kg), the greater muscular strength.
Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from baseline lower limb functionality after treatment and at one month
Aikaikkuna: Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
The assessment of the lower limb functionality will be carried out by Standing Long Jump.In the use of Standing Long Jump, with the subject standing, behind a demarcated line aligns the tips of the feet, a squat will be requested by throwing the arms backwards and ordering the performance of a bipodal jump, with impulse of the extremities inferior ones, helping themselves with the balancing of the superiors. The distance traveled will be measured in centimeters and the test will only be valid when the subject lands with both limbs without losing balance. At greater distance (cm), greater functionality of lower limbs.
Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
Change from baseline lower limb functionality after treatment and at one month
Aikaikkuna: Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
The functionality was measured with the Standing Long Jump test, with the subject standing, behind a demarcated line aligns the tips of the feet. You will be asked to squat by throwing your arms behind you and ordering a bipodal jump, with impulse of the lower limbs being helped by the swing of the upper ones. The distance traveled will be measured in centimeters and the test will only be valid when the subject lands with both limbs without losing balance. The measurement is made from the starting line to the landing point coinciding with the tip of the subject's feet. This test is done in a monopodal way. At greater distance (cm), greater functionality of lower limbs.
Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SOLDUNI project

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa