Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Guided Training Program of Maximum Strength in Military Personnel

23 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efficacy of an Intervention Through a Guided Training Program of Maximum Strength, in the Improvement of the Functionality of the Lower Member in Military Personnel. A Randomized Clinical Trial

Introduction. The members of the Military Emergency Unit must be physically prepared for any type of situation where required, although their strength training does not follow any concrete structure. Structured training of maximum strength aims to increase the recruitment of different types of fibers, and the increase in the size of these.

Objectives: To evaluate the effectiveness of a maximum strength training protocol in lower extremity functionality in military personnel aged 25 to 45 years.

Study design. Randomized, single-blind clinical study with follow-up period. Methodology. 65 male subjects will be recruited, who will be randomly assigned to the two study groups: experimental (structured strength training) and control (they will continue with their usual routine of free training). The intervention will last for 8 weeks, with 2 weekly sessions, lasting 20 minutes, with three evaluations (baseline, posttreatment and follow-up). The study variables will be: lower limb functionality (assessed by Standing Long Jump and Single Leg Hop tests), and quadriceps and hamstring strength (evaluated with the MRI measurement for each exercise). To perform the analysis of normality, the Kolmogorov Smirnof test will be used. In case of homogeneity, with the t-student test of repeated measures and an ANOVA of repeated means, the difference between the different evaluations and the intra and intersubject effect, respectively, will be calculated.

Expected results. Effectiveness of structured training of maximum strength in functionality of lower extremities.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

65

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Hiszpania, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria:

  • Military personnel belonging to the Military Emergency Unit
  • male
  • With an age of 25 to 45 years
  • No history of musculoskeletal injury in the 3 months prior to the study

Exclusion Criteria:

  • Present a diagnosis of injury in the period prior to or during the study
  • Who are receiving a physiotherapy intervention at the time of the study
  • Not signed the informed consent document

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Strength
Maximum strength protocol based on a Maximum Repetition (1RM). The aim of the application of the training is to produce an increase in strength based on training with high loads (80% 1RM), individually and covering the muscles of the lower extremity (quadriceps, hamstrings, gluteus maximus).

In the performance of the squat exercise (Back Squat), the subjects will be standing, with an Olympic bar behind their neck, supported on both trapezoids, while the hands will help to hold and stabilize the bar, taking it from below.

For hamstring curl, the subject will be in the prone position, clinging to the backrest, with the legs under the arm that lifts the weight.

The deadlift exercise will be performed from the standing posture, holding the bar with your arms extended and the trunk straight, while your hands will hold the bar at the height and separation of the hips.

Finally, in the quadriceps chair the subject will find himself sitting with his back straight and supported on the back of the seat, while the legs will go under the arm that lifts the weight.

Inne nazwy:
  • Maximum strength
Aktywny komparator: Normal activity
The subjects included in the control group will perform the same physical activity to improve the strenght until the beginning of the study. The exercises will be done in the same conditions and with the same period (4 days / week)
The subjects included in the control group will continue to perform the same strength training plan that they did before starting this one. The periodicity will be the same (4 days / week) and with the same intensity.
Inne nazwy:
  • Maximum strength

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change from baseline Maximum strength after treatment and at one month
Ramy czasowe: Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
The RM strength assessment protocol will be used. In the squat you will be asked to bend your knees and hips over ninety degrees, then return to the starting position. In deadlift, you will be asked to take the bar from the height of the hips to just below the label, keeping the trunk upright, facing the front. Both in the quadriceps chair and in the hamstring curl, you will be asked to perform the lifting of the indicated weight, following the movement allowed by the machine to be used. The greater the weight lifted (in kg), the greater muscular strength.
Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change from baseline lower limb functionality after treatment and at one month
Ramy czasowe: Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
The assessment of the lower limb functionality will be carried out by Standing Long Jump.In the use of Standing Long Jump, with the subject standing, behind a demarcated line aligns the tips of the feet, a squat will be requested by throwing the arms backwards and ordering the performance of a bipodal jump, with impulse of the extremities inferior ones, helping themselves with the balancing of the superiors. The distance traveled will be measured in centimeters and the test will only be valid when the subject lands with both limbs without losing balance. At greater distance (cm), greater functionality of lower limbs.
Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
Change from baseline lower limb functionality after treatment and at one month
Ramy czasowe: Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
The functionality was measured with the Standing Long Jump test, with the subject standing, behind a demarcated line aligns the tips of the feet. You will be asked to squat by throwing your arms behind you and ordering a bipodal jump, with impulse of the lower limbs being helped by the swing of the upper ones. The distance traveled will be measured in centimeters and the test will only be valid when the subject lands with both limbs without losing balance. The measurement is made from the starting line to the landing point coinciding with the tip of the subject's feet. This test is done in a monopodal way. At greater distance (cm), greater functionality of lower limbs.
Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SOLDUNI project

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj