Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Characteristics and Outcomes of 187 Critically Ill Patients With Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)

maanantai 14. maaliskuuta 2022 päivittänyt: José Raimundo Araujo de Azevedo, Hospital Sao Domingos

Clinical Characteristics and Outcomes of 187 Critically Ill Patients With COVID-19

This case series describes the clinical characteristics, treatment and outcomes of patients with laboratory confirmed COVID-19 admitted to a 35 beds intensive care unit of a tertiary hospital in Northeast Brazil.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This retrospective observational study will be carried out at Hospital São Domingos, state of Maranhao, Brasil. It is a tertiary hospital with 450 beds and six Intensive Care Units (ICU) with a total of 63 beds. With the admission of the first patients with Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) as of March 20, we initially made available a 12 beds ICU exclusively for the treatment of patients with COVID-19. At the beginning of April, the number of beds was increased to 35 and, immediately afterwards, two semi-intensive units (16 and 21 beds) were created for patients in need of non-invasive respiratory support, with the 35 beds ICU 35 dedicated to receive only patients in need of high-level support (usually invasive mechanical ventilation) with or without other organ dysfunctions.

In the period from March 20 to June 15, 2020, 935 patients with confirmed diagnosis (RT-PCR) of COVID-19 were admitted to the hospital and 187 of them were treated in the ICU.

Data were obtained from the hospital's electronic medical record. Demographic and severity data included age, sex, Simplified Acute Physiology 3 (SAPS 3) and Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) scores at admission, nutritional risk determined by Nutritional Risk Screening 2002 (NRS-2002) and commodities. Clinical and laboratory data on arrival at the ICU including Partial pressure of oxygen in arterial bood / Inspired fraction of oxygen (PaO2 / FIO2) complete blood count and PCR D-dimer, ferritin, fibrinogen and lactic acid dehydrogenasew (LDH). Drug interventions including use of hydroxychloroquine, corticosteroids, heparin, tocilizumab. Characteristics of invasive and non-invasive respiratory support, use of prone position, ECMO and vasoactive drugs. The main complications, acute kidney injury requiring hemodialysis, secondary infectious complications will be documented as well as the outcomes.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

187

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • MA
      • Sao Luis, MA, Brasilia, 65060-000
        • Hospital Sao Domingos

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

All critically ill patients admitted to the 35 beds ICU dedicated to COVID-19 in the period of March 20 and June 15, 2020 with laboratory confirmed diagnosis of COVID-19. Patients that could be managed without invasive mechanical ventilation and that did not require other high level life support were managed in one of the semi intensive units (16 and 21 beds).

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • All patients admitted to the 35 beds ICU between March 20 and June 15, 2020 with laboratory confirmed diagnosis of COVID-19 (RT-PCR).

Exclusion Criteria:

  • Patients admitted to the ICU in which the RT-PCR was negative, and patients that did not require high level life support (RRT, Prone position, ECMO, hemodymnamic monitoring and support).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Outcome 30 days after ICU admission
Aikaikkuna: 30 days after admission
A seven-category ordinal scale consisting of: 1. Death; 2. hospitalized, on invasive mechanical ventilation; 3. hospitalized, on non-invasive ventilation; 4. hospitalized, requiring supplemental oxygen; 5. hospitalized not requiring supplemental oxygen; 6. hospitalized, not requiring supplemental oxygen - no longer requires ongoing medical care. 7 Not hospitalized
30 days after admission

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: JOSE AZEVEDO, MD, Hospital Sao Domingos

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa