Music Listenıng And Training Before Coronary Angıography
keskiviikko 20. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Abant Izzet Baysal University
Effects On Physıological Parameters And Anxiety Of Related Musıc And Informatıon Training Before Coronary Angiography
The aim of this study was to investigate the effects of education and music listening on the anxiety and physiological parameters experienced by individuals undergoing elective coronary angiography.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The aim of this study was to investigate the effects of education and music listening on the anxiety and physiological parameters experienced by individuals undergoing elective coronary angiography.
The population of the study consisted of individuals undergoing elective coronary angiography in the Cardiology Department of Abant İzzet Baysal University İzzet Baysal Training and Research Hospital. The study was conducted in a randomized controlled manner with three groups: 34 individuals in music listening group (M1), 34 individuals in information training group (M2) and 34 subjects in control group. In order to collect data, CAG (Coronary angiography) Procedure Training Form, Patient Identification Form, Physiological Parameters Form and Visual Analogue Scale and Spielberg State and Trait Anxiety Scale were used. Data were collected by face to face interview technique. Descriptive statistics, Independet Simple test, Paired sample t test, Kruskall Wallis, Mann Whitney U test and Wilcoxon signed rank test were used in the analysis of the data and the significance level was accepted as p <0.05.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
102
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Turkki, 14100_
- Abant Izzet Baysal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Applying femoral CAG electively,
- The first time CAG will be held,
- Performing the CAG procedure for diagnostic purposes,
- Not trained on the CAG process,
- Volunteering to participate in the study,
- No problem in verbal communication,
- No hearing loss,
- Being able to read and write,
- Has not been diagnosed with psychiatric illness,
- Being conscious,
- Being 18 or older.
Exclusion Criteria:
Radial application of CAG,
- Previously performing coronary angiography,
- Performing the CAG procedure for therapeutic purposes (stent, balloon, etc.),
- Having received training on the KAG process,
- Does not want to participate in the study
- Problems in verbal communication,
- Hearing loss,
- Psychiatric illness is found.
- Consciousness is closed.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: music theraphy
One of the 4 music genres (Turkish Folk, Classical, Turkish Art and Sufi Music), which was determined by the researcher by scanning the literature 30 minutes before the CAG procedure, and the expert opinion was taken to the participants in this group was played with a 5-minute headset.
The musical genres were arranged in instrumental, nonverbal, 70 decibels in terms of rhythm and duration and played according to the individual's choice.
|
The music selected by the participants was played to the music listening group.
|
|
Kokeellinen: information education
Participants in this group were trained to inform them about CAG in visual, audio and written form.
Information training was provided by the researcher 30 minutes before the CAG procedure after the outpatient clinic controls of the patient.
Information education prepared by the researcher by scanning the literature and getting expert opinion; It includes 7 minutes of video explanation about the CAG process, discussion after video watching, question and answer, and the delivery of a training book prepared in written form.
|
Individual training group was trained on coronary angiography.
|
|
Ei väliintuloa: nursing care
Individuals in this group received routine nursing care and no intervention was made by the researcher.
In routine nursing care for individuals who will receive CAG procedure in the clinic; Preparation for the CAG procedure, which involves opening the vascular access and dressing the surgical gown, is included in the pre-and post-procedure routine once and more frequently when there are deviations from normal, and if the patient asks questions about the procedure, measurement of blood pressure, heart rate and oxygen saturation.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
means of subjective anxiety scores
Aikaikkuna: up to 45 minutes
|
Spielberg State- Trait Anxiety Scale.
The total score between 0-19 obtained from the state anxiety scale shows that there is no anxiety, the total score between 20-39 indicates mild, the average score between 40-59 indicates moderate, and the total score between 60-79 indicates severe anxiety, and over 60 points are needed for professional help.
The scores obtained from the trait anxiety scale vary between 20 and 80.
A high score means a high and a low level means anxiety.
|
up to 45 minutes
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
means of subjective pain scores
Aikaikkuna: up to 45 minutes
|
visual analog scale.
It consists of a straight line with endpoints that define end limits such as "no pain" and "pain as bad as possible".
The patient is asked to mark the level of pain on the line between the two endpoints.
|
up to 45 minutes
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
means of blood pressure (mmHg)
Aikaikkuna: up to 45 minutes
|
In the study, a digital sphygmomanometer, which has been calibrated in comparison with the mercury sphygmomanometer, is used in order to prevent individual differences in the measurement of blood pressure.
For accurate results, the sphygmomanometer sleeve is sized for adult individuals (width = about 20 cm, length = about 40 cm).
In order for the blood pressure not to be affected by the conditions during the measurement, it is taken into account that the individual did not drink tea or coffee, take caffeine, and preferably did not eat during the 30 minutes prior to measurement.
|
up to 45 minutes
|
|
means of heart rate (/min)
Aikaikkuna: up to 45 minutes
|
The heart rate is the pressure of the left ventricle on the vascular wall of the blood that it throws into the aorta during systole from the skin surface.In the research, radial heart rate is measured as manuel.
|
up to 45 minutes
|
|
means of respiratory rate (/min)
Aikaikkuna: up to 45 minutes
|
The respiratory rate is the patient's breath per minute.
In this study, respiratory rate was counted by monitoring chest movements for one minute while the patient was in a sitting position.
|
up to 45 minutes
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. marraskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AIBU-HSF-AYN-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .