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Music Listenıng And Training Before Coronary Angıography

20 aprile 2022 aggiornato da: Abant Izzet Baysal University

Effects On Physıological Parameters And Anxiety Of Related Musıc And Informatıon Training Before Coronary Angiography

The aim of this study was to investigate the effects of education and music listening on the anxiety and physiological parameters experienced by individuals undergoing elective coronary angiography.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The aim of this study was to investigate the effects of education and music listening on the anxiety and physiological parameters experienced by individuals undergoing elective coronary angiography.

The population of the study consisted of individuals undergoing elective coronary angiography in the Cardiology Department of Abant İzzet Baysal University İzzet Baysal Training and Research Hospital. The study was conducted in a randomized controlled manner with three groups: 34 individuals in music listening group (M1), 34 individuals in information training group (M2) and 34 subjects in control group. In order to collect data, CAG (Coronary angiography) Procedure Training Form, Patient Identification Form, Physiological Parameters Form and Visual Analogue Scale and Spielberg State and Trait Anxiety Scale were used. Data were collected by face to face interview technique. Descriptive statistics, Independet Simple test, Paired sample t test, Kruskall Wallis, Mann Whitney U test and Wilcoxon signed rank test were used in the analysis of the data and the significance level was accepted as p <0.05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

102

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Tacchino, 14100_
        • Abant Izzet Baysal University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Applying femoral CAG electively,

  • The first time CAG will be held,
  • Performing the CAG procedure for diagnostic purposes,
  • Not trained on the CAG process,
  • Volunteering to participate in the study,
  • No problem in verbal communication,
  • No hearing loss,
  • Being able to read and write,
  • Has not been diagnosed with psychiatric illness,
  • Being conscious,
  • Being 18 or older.

Exclusion Criteria:

Radial application of CAG,

  • Previously performing coronary angiography,
  • Performing the CAG procedure for therapeutic purposes (stent, balloon, etc.),
  • Having received training on the KAG process,
  • Does not want to participate in the study
  • Problems in verbal communication,
  • Hearing loss,
  • Psychiatric illness is found.
  • Consciousness is closed.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: music theraphy
One of the 4 music genres (Turkish Folk, Classical, Turkish Art and Sufi Music), which was determined by the researcher by scanning the literature 30 minutes before the CAG procedure, and the expert opinion was taken to the participants in this group was played with a 5-minute headset. The musical genres were arranged in instrumental, nonverbal, 70 decibels in terms of rhythm and duration and played according to the individual's choice.
Altro: music listening
The music selected by the participants was played to the music listening group.
Sperimentale: information education
Participants in this group were trained to inform them about CAG in visual, audio and written form. Information training was provided by the researcher 30 minutes before the CAG procedure after the outpatient clinic controls of the patient. Information education prepared by the researcher by scanning the literature and getting expert opinion; It includes 7 minutes of video explanation about the CAG process, discussion after video watching, question and answer, and the delivery of a training book prepared in written form.
Altro: individual training
Individual training group was trained on coronary angiography.
Nessun intervento: nursing care
Individuals in this group received routine nursing care and no intervention was made by the researcher. In routine nursing care for individuals who will receive CAG procedure in the clinic; Preparation for the CAG procedure, which involves opening the vascular access and dressing the surgical gown, is included in the pre-and post-procedure routine once and more frequently when there are deviations from normal, and if the patient asks questions about the procedure, measurement of blood pressure, heart rate and oxygen saturation.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
means of subjective anxiety scores
Lasso di tempo: up to 45 minutes
Spielberg State- Trait Anxiety Scale. The total score between 0-19 obtained from the state anxiety scale shows that there is no anxiety, the total score between 20-39 indicates mild, the average score between 40-59 indicates moderate, and the total score between 60-79 indicates severe anxiety, and over 60 points are needed for professional help. The scores obtained from the trait anxiety scale vary between 20 and 80. A high score means a high and a low level means anxiety.
up to 45 minutes

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
means of subjective pain scores
Lasso di tempo: up to 45 minutes
visual analog scale. It consists of a straight line with endpoints that define end limits such as "no pain" and "pain as bad as possible". The patient is asked to mark the level of pain on the line between the two endpoints.
up to 45 minutes

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
means of blood pressure (mmHg)
Lasso di tempo: up to 45 minutes
In the study, a digital sphygmomanometer, which has been calibrated in comparison with the mercury sphygmomanometer, is used in order to prevent individual differences in the measurement of blood pressure. For accurate results, the sphygmomanometer sleeve is sized for adult individuals (width = about 20 cm, length = about 40 cm). In order for the blood pressure not to be affected by the conditions during the measurement, it is taken into account that the individual did not drink tea or coffee, take caffeine, and preferably did not eat during the 30 minutes prior to measurement.
up to 45 minutes
means of heart rate (/min)
Lasso di tempo: up to 45 minutes
The heart rate is the pressure of the left ventricle on the vascular wall of the blood that it throws into the aorta during systole from the skin surface.In the research, radial heart rate is measured as manuel.
up to 45 minutes
means of respiratory rate (/min)
Lasso di tempo: up to 45 minutes
The respiratory rate is the patient's breath per minute. In this study, respiratory rate was counted by monitoring chest movements for one minute while the patient was in a sitting position.
up to 45 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

3 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AIBU-HSF-AYN-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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