Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Determining the Severity of Physical Symptoms Displayed and Their Level of Perceived Readiness for Discharge After Birth

perjantai 4. joulukuuta 2020 päivittänyt: Aysegul Durmaz

Determining the Severity of Physical Symptoms Displayed by Mothers Receiving Personalized Care and Their Level of Perceived Readiness for Discharge After Birth

H1a: There is a difference between the severity of physical symptoms displayed by puerperal women who received routine and personalized care during the early postpartum period.

H1b: There is a difference between the levels of readiness for discharge among puerperal women who received routine and personalized care during the early postpartum period.

H0a: There is no difference between the severity of physical symptoms displayed by puerperal women who received routine and personalized care during the early postpartum period.

H0b: There is no difference between the levels of readiness for discharge among puerperal women who received routine and personalized care during the early postpartum period.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This single-blind randomized controlled trial was conducted between the February and December of 2019. The study was carried out at tertiary care hospital in Turkey. The population of this study consisted of the puerperal women who performed vaginal birth at the maternity unit of a hospital.

Considering the possibility that participants of the sample might be lost or abandon the study, 120 mothers who met the criteria of inclusion to experimental (E) (n=60) and control (C) (n=60) groups were included and assigned to both groups using the permuted block randomization method.The investigators randomly allocated the participants either to the intervention group (which received the personalized care), or to control group (which received the routine care). The mothers in the experimental group (60) were administered personalized care while those in the control group (60) were given the routine care.

The pre-test procedure was performed when the mothers' statuses were stabilized one hour after the admittance to the maternity service. The post-test procedure was conducted one hour before the discharge. Routine care was provided to the mothers in both groups. Routine care means the standard care service provided to mothers following the birth. The standard postpartum basic care components were determined based on the guides and protocols of the hospital. There are three core components of postpartum care regarding the routine care service.

The data were collected using the ''Personal Information Form'', ''Postpartum Physical Symptom Severity Scale'' and ''Perceived Readiness for Discharge After Birth Scale-Form for New Mothers (PRDABS-FNM)''.

Statistical analyses were performed using IBM SPSS (Statistical Package for Social Sciences) Statistics 22 software. Descriptive statistics (mean, standard deviation, frequency and percentage values) were used to assess the results. Kolmogorov-Smirnov test was used to review the goodness of fit to normal distribution.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

113

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Kutahya, Turkki, 43000
        • Kutahya Health Science University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • To receive personalized care
  • To have vaginal birth
  • To have singleton birth
  • To be within the early postpartum period (the first 24 hours)
  • Not have complications childbirth
  • Not have chronic diseases or mental disorders
  • Older than 18 years
  • To voluntary to participate
  • To know how to read, write and speak in Turkish
  • To stay within this study until the end
  • To fully complete questionnaire
  • To have a newborn with no complications
  • To have a healthy baby

Exclusion Criteria:

  • To receive routine care
  • To received theoretical training,
  • Not have vaginal birth
  • Having multiple birth
  • Not to be within the early postpartum period (the first 24 hours)
  • Having complications childbirth
  • Having chronic diseases or mental disorders
  • Younger than 18 years
  • To refuse to participate
  • Not knowing how to read, write and speak Turkish
  • To leave early this study
  • Not fill the questionnaire
  • Having a newborn with complications
  • Having a baby in need of medical care

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Experimental Group
The mothers in the experimental group (60) were administered.
Käyttäytyminen: Personalized Care
A clinical and standardized workflow was created for both experimental and control groups. This standardized workflow: consisted of services which included the management of basic medications, routine care regarding the postpartum period, newborn care and health education. After the standardized clinic workflow was formed, a personalized care plan was developed for the experimental group. Each care procedure was shared with the participants in the experimental group. Moreover, all potential alternative care plans were presented to the participants.
Ei väliintuloa: Control Group
The mothers in the control group (60) were given the routine care.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pre- Test Severity of Physical Symptoms
Aikaikkuna: 1 hour after the admittance to the maternity service
Postpartum Physical Symptom Severity Scale; this 4-point Likert scale has 18 items aiming to determine the physical postpartum symptoms. The scale is scored as 0 (none), 1 (mild), 2 (moderate) and 3 (severe). The scale assesses the physical symptoms, such as perineum pain, insomnia, constipation, backpain, headache, hemorrhoid, arthralgia, numbness in hands and feet, vaginal discharge and infection, vaginal bleeding, urinary tract infections, dizziness, varicose vein in legs, urinary incontinence, feeling cold abnormally or coldness in hands and feet, and it evaluates the severity of these symptoms. The total scale score varies between 0 and 54. An increase in the score obtained from the scale indicates high severity of physical postpartum symptoms.
1 hour after the admittance to the maternity service
Pre-Test Readiness for Discharge After Birth
Aikaikkuna: 1 hour after the admittance to the maternity service
Perceived Readiness for Discharge After Birth Scale-Form for New Mothers (PRDABS-FNM); This is a scale assessing the readiness for discharge by mothers' perceptions. It consists of four subdimensions and 23 items. The first item is answered dichotomously (yes/no). The items between 2 and 23 are calculated through the Likert type points ranging from 0 to 10. The subdimensions consisted of 1. Care skills, 2. Expected support; 3. Strength and ability to cope; 4. Stress control and knowledge of accessing help. The lowest and highest scores are 0 and 220. High scores indicate women's readiness for discharge.
1 hour after the admittance to the maternity service

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Post-Test Severity of Physical Symptoms
Aikaikkuna: 1 hour before the discharge
Postpartum Physical Symptom Severity Scale; this 4-point Likert scale has 18 items aiming to determine the physical postpartum symptoms. The scale is scored as 0 (none), 1 (mild), 2 (moderate) and 3 (severe). The scale assesses the physical symptoms, such as perineum pain, insomnia, constipation, backpain, headache, hemorrhoid, arthralgia, numbness in hands and feet, vaginal discharge and infection, vaginal bleeding, urinary tract infections, dizziness, varicose vein in legs, urinary incontinence, feeling cold abnormally or coldness in hands and feet, and it evaluates the severity of these symptoms. The total scale score varies between 0 and 54. An increase in the score obtained from the scale indicates high severity of physical postpartum symptoms.
1 hour before the discharge
Post-Test Severity of Physical Symptoms
Aikaikkuna: 1 hour before the discharge
Perceived Readiness for Discharge After Birth Scale-Form for New Mothers (PRDABS-FNM); This is a scale assessing the readiness for discharge by mothers' perceptions. It consists of four subdimensions and 23 items. The first item is answered dichotomously (yes/no). The items between 2 and 23 are calculated through the Likert type points ranging from 0 to 10. The subdimensions consisted of 1. Care skills, 2. Expected support; 3. Strength and ability to cope; 4. Stress control and knowledge of accessing help. The lowest and highest scores are 0 and 220. High scores indicate women's readiness for discharge.
1 hour before the discharge

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Aysegul Durmaz

Tutkijat

  • Päätutkija: Aysegul Durmaz, KSBU

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 29. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Personalized Phy. Symp. Disc.

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

all IPD that underlie results in a publication

IPD-jaon aikakehys

Starting 6 months after publication

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

If study' IPD are used, my article should be cited.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Menettelyn jälkeinen vastuuvapaus

Kliiniset tutkimukset Personalized Care

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mali

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa