Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Application-Enabled Shared Decision-Making

keskiviikko 21. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Chia-Wen,Chuang, Chang Gung Memorial Hospital

Department of Nursing, Chang Gung Memorial Hospital-Kaohsiung Medical Center,RN, MSN

To develop application-enabled shared decision-making among patients with early breast cancer and evaluate the preliminary effects of the interventions.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Female breast is an amazing organ that it symbolizes not only the female gender, but also the continuity of human race. In the past treating breast cancer may signal a termination of the breast's predestined role in a woman or a mother. Nowadays, surgical treatment of early breast cancer has two options, one is breast-conserving surgery and the other one is total mastectomy. The former treatment option preserves most of the breast tissue but may spare dormant cancer cells in the preserved tissue. The latter treatment option spares no breast tissue and as a result no dormant cancer cells would remain. This treatment dilemma may bother most of the patients especially when they are still under the shade of the bad news. Many women are reluctant to discuss their diseased breasts with their folks or even their doctors because of privacy; instead they would seek information through internet. Unfortunately, most of their final decision is doctor's preferred choice despite they may have doubts or concerns on doctor's choice of treatment.

Share decision making (SDM) is a recently developed strategy that allows patients taking part in their treatment plan. Patients are invited to join the meeting where doctors explain the latest treatment options and patients express their concerns and finally a decision, both doctors' and patients' concerns well integrated, is reached. One of the drawbacks of SDM is too time consuming; doctors have to prepare a lot of pertinent information, while patients have to try their best to understand the provided information, though many patients may not fully understand their treatment options. It has been reported that a well designed patient decision aids (PDAs) could serve as a virtue connection between patients and doctors. Instead of merely taking information from the PDAs, it allows patients to know all the possible options of treatment and the side effects in an interactive way. It is supposed that patients could be well prepared to discuss with their doctors after interaction with the customized PDAs. In Taiwan, decision conflict and decision regret are commonly encountered among most cancer patients. The impetus for developing a PDAs for female breast cancer patients and evaluating its role on lowering decision conflict and decision regret among these patients comes from the high rates of decision conflict and decision regret among cancer patients in Taiwan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan
        • Chang Gung Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • women, aged >20 years
  • newly diagnosed early breast cancer (stages 0-II)
  • no surgery yet
  • no metastases
  • tumor size <3 cm

Exclusion Criteria:

•tumor located <2 cm from the nipple

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: shared decision-making group (SDMG)
Receiving mobile application( BC-SDM)
The mobile application (BC-SDM)includes four functions to support SDM activity: "Understanding breast cancer," "Surgical approach," "Choose the right breast cancer knowledge," and "Let's make a decision for myself". Patients first read the information in "Understanding breast cancer" and "Surgical approach" to receive a tailored education in breast cancer
Ei väliintuloa: usual care group (UCG)
Receiving material health education

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
knowledge tests
Aikaikkuna: immediately after the intervention
The knowledge tests included five items,1. Are the survival rates of breast cancer the same with conserving surgery and total mastectomy? 2. Breast-conserving surgery has a higher local-regional recurrence rate? 3. Is radiation therapy required for Breast-conserving surgery? 4. Does total mastectomy require longer recovery time? 5. Do both total mastectomy and breast-conserving surgery have the same bleeding and infection rate? The knowledge tests included five items, such as "Are the survival rates of breast cancer the same with conserving surgery and total mastectomy?" The correct answer was coded as one point. The scores of the knowledge tests ranged from zero to five points. Higher scores indicated more correct knowledge.
immediately after the intervention
decision conflict-sure
Aikaikkuna: immediately after the intervention
The Decision Conflict Scale (DCS_SURE) included four items: uncertainty, information, values clarity, and support and effective decision. On the scale, "Yes" answers scored one point, while "No" responses were zero points. The higher score, the lesser conflict.
immediately after the intervention
Decision Regret Scale DRS
Aikaikkuna: immediately after the intervention
The Decision Regret Scale was composed of five items: "It was the right decision," "I regret the choice that was made," "I would go for the same choices if I had to do it over again," "The choices did me a lot of harm," and "The decision was a wise one." Items were scored using a five-point Likert scale, ranging from very agreed (1 point) to very disagreed (5 points), but two items were reversely scored. The higher score, the more regret.
immediately after the intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Tilaa