Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilot of Virtual Health Coaching Utilizing Lifestyle for Under-Resourced Patients With Type II Diabetes

maanantai 3. toukokuuta 2021 päivittänyt: Kimberly R Azelton, Beacon Health System
Accessible and effective interventions for chronic diseases such as diabetes are especially needed in the under-resourced patient population. This is a pilot randomized control trial compares usual diabetic care to usual diabetic care plus virtual health coaching utilizing lifestyle action plans in under-resourced adult type II diabetic patients. This is a one-site study at an under-resourced family medicine residency clinic. The primary outcome is the change of insulin resistance as measured by HOMA2-IR. Secondary metabolic outcomes are being tracked. Potentially confounding variables related to SDoH, race, and engagement in health coaching are being assessed for. The cost of the intervention as well as expensive healthcare utilization as measured by ER visits are also being tracked.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Those having difficulty with SDoH (Social Determinants of Health) are associated with a higher incidence of diabetes as well as worse health outcomes. Inexpensive, effective virtual options for chronic diseases conducive to all levels of socio-economic status would be very beneficial. As early as 1934 there have been reports of nutritional interventions preventing and reversing DMII. A recent randomised trial utilizing meal replacement and caloric restriction noted greater diabetes remission rates with greater weight loss. Despite knowledge that weight and dietary factors are at the foundation of DMII incidence, control and even remission, it is challenging to find accessible, effective, community-based interventions.

Culturally sensitive health coaches trained to use motivational interviewing to create specific, measurable, attainable, reasonable and time-bound (S.M.A.R.T.) action plans through shared-decision making and thus personalized to the patients' literacy, resources and motivation level may overcome some of these cultural and literacy barriers. Accessibility is further increased by utilizing phone and text. This allows for low-tech, inexpensive remote patient monitoring. This real-time feedback may further increase patient self-efficacy and engagement. While using health coaching methods may improve diabetic control, the exact content of what should be delivered is unexplored. The mixed results of diabetes remission rates in dietary intervention studies is attributed to delivery of too low a "therapeutic dose" of lifestyle change. Therefore, it is postulated that health coaches personalizing the behavioral interventions that may be most effective in controlling and reversing diabetes may improve insulin resistance in a real-world primary-care based setting to those most challenged by barriers to care.

This is a pilot randomized control trial comparing usual care to usual care plus virtual health coaching utilizing lifestyle action plans in adult type II diabetic patients. This is a one-site study at an under-resourced family medicine residency clinic. The primary outcome is the change of insulin resistance as measured by HOMA2-IR. Secondary metabolic outcomes are being tracked. Potentially confounding variables related to SDoH, race, and engagement in health coaching are being assessed for. The cost of the intervention as well as expensive healthcare utilization as measured by ER visits are also being tracked.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • South Bend, Indiana, Yhdysvallat, 46601
        • Beacon Health System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Diabetes (Hemoglobin A1C 6.5% or higher in the last year) who are regular patients of E. Blair Warner Clinic. English or Spanish speaking patients will be included who are between 18 and 65 years old with a working phone. Subjects recently started on or taking a short dose of medications that are known to influence insulin resistance (i.e. atypical antipsychotics, steroids, thiazides). Subjects (and their providers) on chronic doses of these medications will be asked to keep the dose the same.

Exclusion Criteria:

  • Patients whose preferred language is not English or Spanish will be excluded due to lack of health coaches speaking other languages. Approximately 50% of C-peptide is cleared by the kidney and some studies excluded advanced renal failure. For our study subjects with chronic renal failure with a GFR <45 on most recent blood work will be excluded. Subjects with conditions known to influence insulin resistance (i.e. pregnancy, hemochromatosis, polytransfused individuals) will be excluded. Subjects with syndromic obesity (i.e. hypothalamic obesity, pradi-willi syndrome) or type I diabetes mellitus will be excluded. Subjects with diagnosed diseases that would hinder giving consent or participating in health coaching (i.e. dementia, cognitive impairment) will be excluded. Subjects who have attended an intensive lifestyle change program and/or made an impacting lifestyle change in the last 3 months, such as losing 5% or more of their body weight in the last 3 months will also be excluded.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Usual Diabetic Care
Usual diabetic care for this study will include a diabetic visit with their primary care provider at the beginning and end of the 12 weeks. They will also be asked to continue their current level of physical activity and eating habits.
Kokeellinen: Usual Diabetic Care Plus Virtual Health Coaching
For the duration of the 12 weeks, Healthy at Home will provide health coaching in 10-20 minute phone calls weekly. They will request daily blood glucose logs as this is part of Healthy at Home's normal procedure. The health coach and subject will choose a patient-directed overarching goal such as "lose weight," or improve my blood sugar numbers," etc. that the health coach will then help the patient turn into a SMART goal. They will do this by utilizing a list of lifestyle change categories as top priority goals from which to choose from in their patient-directed health coaching sessions. Texting will be utilized to request daily blood glucose and provide real-time coaching via text.
Culturally sensitive health coaches trained in motivational interviewing provide 10-20 minutes of weekly phone-based health coaching. They not only guide the patient in creating a SMART goal, but assess and build off of the previous weeks' goal and problem-solve with the patient. During the week, the coach and patient text regarding daily blood glucose monitoring with real-time feedback and coaching about the implementation of the patients' goal.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change of HOMA2-IR
Aikaikkuna: Beginning and End of 12 Weeks
Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance as a surrogate measure of upstream diabetic control
Beginning and End of 12 Weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sBP
Aikaikkuna: Beginning and End of 12 Weeks
systolic blood pressure in mm Hg
Beginning and End of 12 Weeks
dBP
Aikaikkuna: Beginning and End of 12 Weeks
diastolic blood pressure in mm Hg
Beginning and End of 12 Weeks
BMI
Aikaikkuna: Beginning and End of 12 Weeks
Body Mass Index as an aggregate of weight and height
Beginning and End of 12 Weeks
Hemoglobin A1C
Aikaikkuna: Beginning and End of 12 Weeks
Measure of downstream diabetic control
Beginning and End of 12 Weeks
Change in Diabetic Medications
Aikaikkuna: Beginning and End of 12 Weeks
change in number of the diabetic medications at the beginning and end of the 12 weeks
Beginning and End of 12 Weeks
EVS
Aikaikkuna: Beginning and End of 12 Weeks
Exercise Vital Sign: minutes of exercise per day * days per week
Beginning and End of 12 Weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kimberly R Azelton, MD, Beacon Health System
  • Opintojen puheenjohtaja: Karin Underwood, MBA, Coach Me Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 18. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 20. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 20. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD sharing would be considered on a case-by-case basis while in communication with Beacon IRB.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa