- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04967846
Sosiaalisen median vaikutukset mielenterveyteen
Kuinka ratkaisemme sosiaalisen ongelman? Facebook-ominaisuuksien käyttö mielenterveyden valvojana.
Viimeisen vuosikymmenen aikana sosiaalisen median ja mielenterveyden tutkimus on tuottanut ristiriitaisia tuloksia. Kaiken kaikkiaan nykyiset havainnot viittaavat siihen, että kielteisiä vaikutuksia mielenterveyteen pahentaa sosiaalisen median pidempi ja tiheämpi käyttö, kun taas positiiviset vaikutukset vahvistuvat, kun sosiaalista mediaa käytetään yhteydenpitoon muiden ihmisten kanssa.
Maailmanlaajuisesti eniten käyttäjillään Facebook on eniten tutkittu sosiaalisen median verkosto. Muutaman viime vuoden aikana lisääntynyt huoli Facebookiin liittyvistä riskeistä on johtanut jopa laajempiin popkulttuurikeskusteluihin, kuten vuoden 2020 dokumentti The Social Dilemma osoittaa. Vastauksena Facebook on ottanut käyttöön joukon ominaisuuksia, joiden on tarkoitus vähentää näitä riskejä ja kannustaa vastuulliseen sosiaalisen median käyttöön. Näitä ominaisuuksia ovat aktiivisuusseurantalaitteet ja -muistutukset, seuraamisen lopetus- ja torkkupainikkeet sekä tiedonjaon säätimet. Tällä hetkellä ei ole tehty tutkimusta sen selvittämiseksi, käytetäänkö (1) näitä ominaisuuksia ollenkaan ja (2) onnistuvatko ne lievittämään Facebookin käytön kielteisiä mielenterveysvaikutuksia.
Tämä tutkimus pyrkii korjaamaan kirjallisuuden aukkoa Amazon Mechanical Turkissa (MTurk) tehdyn kyselyn avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore
- Yale NUS
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet aikuiset vapaaehtoiset, vähintään 21-vuotiaat
- Englannin kielen taito
- Facebookin käyttäjiä
Poissulkemiskriteerit
- Alle 21-vuotiaat osallistujat
- Ei-Facebook-käyttäjät
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mielenterveyspisteet
Aikaikkuna: Kerran kyselyn aikana.
|
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko (DASS-21), (mitattu 4 pisteen asteikolla: min = 0, max = 3; korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennusta, ahdistusta ja/tai stressiä).
|
Kerran kyselyn aikana.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Tamara Barsova, Yale-NUS College
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SM245864
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .