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Effets des médias sociaux sur la santé mentale

9 mai 2022 mis à jour par: Yale-NUS College

Comment résoudre le dilemme social ? Fonctionnalités Facebook utilisées comme modérateur de la santé mentale.

Au cours de la dernière décennie, la recherche sur les médias sociaux et la santé mentale a produit des résultats mitigés. Dans l'ensemble, les résultats actuels suggèrent que les effets négatifs sur la santé mentale sont exacerbés par une utilisation plus longue et plus fréquente des médias sociaux, tandis que les effets positifs sont renforcés lorsque les médias sociaux sont utilisés pour se connecter avec d'autres personnes.

Avec le plus grand nombre d'utilisateurs mondiaux, Facebook est le réseau de médias sociaux le plus fréquemment étudié. Au cours des dernières années, les préoccupations croissantes concernant les risques associés à Facebook se sont même traduites par des conversations plus larges sur la culture pop, comme en témoigne le documentaire de 2020 Le dilemme social. En réponse, Facebook a déployé une série de fonctionnalités censées atténuer ces risques et encourager une utilisation responsable des médias sociaux. Ces fonctionnalités incluent des suivis d'activité et des rappels, des boutons de désabonnement et de répétition et des régulateurs de partage de données. Actuellement, aucune recherche n'a été effectuée pour déterminer si (1) ces fonctionnalités sont utilisées et (2) si elles réussissent à modérer les conséquences négatives sur la santé mentale de l'utilisation de Facebook.

Cette étude vise à combler le manque de littérature à travers une enquête réalisée sur la plateforme de crowdsourcing Amazon Mechanical Turk (MTurk).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

608

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Recrutement d'un échantillon représentatif de 740 personnes sur la plateforme de crowdsourcing Amazon Mechanical Turk (MTurk).

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaires adultes en bonne santé, âgés de 21 ans et plus
  • maîtrise de l'anglais
  • Utilisateurs de Facebook

Critère d'exclusion

  • Participants de moins de 21 ans
  • Utilisateurs non Facebook

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores de santé mentale
Délai: Une fois pendant l'enquête.
Échelle de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21), (mesurée sur une échelle de 4 points : min = 0, max = 3 ; des scores plus élevés indiquent une dépression, une anxiété et/ou un stress plus élevés).
Une fois pendant l'enquête.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tamara Barsova, Yale-NUS College

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

24 août 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

19 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2021

Première publication (Réel)

20 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SM245864

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les règlements du Yale-NUS College n'autorisent pas le partage d'informations privées sur les participants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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